中枢神经损伤后小胶质细胞对神经元存活和神经生长的影响及机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670793
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    廖红
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

中枢神经损伤引起轴突和髓鞘的破坏，少突胶质细胞上表达的神经抑制分子MAG、Nogo66和Omgp的暴露；以及局部的炎症反应和小胶质细胞在损伤处的集聚。因此，本课题探讨（1）MAG、Nogo66和Omgp在神经损伤的炎症环境中对小胶质细胞的黏附、迁移和细胞因子分泌的影响；以及与小胶质细胞表达的CR3/MAC-1受体、SRAI/II受体和Fcγ受体的关系；（2）受MAG、Nogo66和Omgp刺激后的小胶质细胞的条件培养液对神经元存活和神经生长的影响及影响的主要细胞因子。通过在离体情况下分析炎症环境中的小胶质细胞与神经抑制分子之间的相互关系，了解在急性神经损伤的炎症环境中，小胶质细胞对神经细胞存活和神经生长的影响，这对于阐明神经损伤与再生的机制、小胶质细胞在神经损伤与再生中的作用以及今后促神经生长药物的开发具有非常重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
细胞外基质分子 Tenascin-R 的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牛蕤;张陆勇;黄文辉;廖红
  • 通讯作者：
    廖红
The cross-talk between Tenascin-R distinct domains EGFL/FN6-8 and microglia modulated neural stem cells proliferation and differentiation
Tenascin-R不同结构域EGFL/FN6-8和小胶质细胞之间的串扰调节神经干细胞增殖和分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Neuroscience Research
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Rui Niu;Lixin Sun;Hong Liao;Luyong Zhang;Wenhui Huang
  • 通讯作者：
    Wenhui Huang
HNK-1 聚糖的生理药理作用及相关的药物开发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦靖;廖红
  • 通讯作者：
    廖红
脑肿瘤干细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牛蕤;张陆勇;廖红;黄文辉;陈丁丁
  • 通讯作者：
    陈丁丁
髓磷脂相关神经生长抑制因子与轴突再生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张陆勇;关月;廖红
  • 通讯作者：
    廖红

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其他文献

干细胞定向分化在药物研发中的作用及研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Journal of China Pharmaceutical University
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王娟;廖红
  • 通讯作者：
    廖红
滇东喀斯特高原红土干湿胀缩特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    贵州农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王泽丽;苏怀;董铭;廖红;兰丹;陈国玲
  • 通讯作者：
    陈国玲
中药在防治老年性痴呆中的作用及可能应用前景
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    亚太传统医药
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王艺瑾;廖红
  • 通讯作者：
    廖红
脑缺血后小胶质细胞对神经发生影响的研究进展
  • DOI：
    10.15887/j.cnki.13-1389/r.2017.19.100
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    临床合理用药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶霞;廖红
  • 通讯作者：
    廖红
小胶质细胞CD200/CD200R信号通路在神经退行性疾病中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    临床合理用药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯婷婷;孙浩;李骜;廖红
  • 通讯作者：
    廖红

其他文献

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廖红的其他基金

脑缺血后神经元活性调控突触PS外翻指导小胶质细胞C1q依赖的突触修剪参与功能康复的机制研究
  • 批准号：
    82372577
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    48 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脑卒中后星状胶质细胞mGluR5受体介导突触再生参与神经环路重塑及功能康复的机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
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  • 批准号：
    81772063
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    52.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小胶质细胞的CD200/CD200R通路在脑缺血后功能重建中对突触可塑性和神经发生的影响及机制研究
  • 批准号：
    81572240
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
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    面上项目
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  • 批准号：
    81271338
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NgR调节神经胶质细胞参与神经炎症的作用及分子机制研究
  • 批准号：
    81070967
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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