虎尾草族核心群Chloris group的系统演化研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700043
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    刘青
  • 依托单位：
    中国科学院华南植物园
  • 学科分类：
    C0202.植物系统发生与进化
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

以虎尾草族核心群Chloris group全部属，以及有关联的其他若干属为对象，在世界范围按属采集代表种共22属81种，开展系统演化研究：(1)采用matK、trnL-F、rps16和ITS等基因序列，进行虎尾草群属级水平的分子系统发育研究，着重于Eleusine和Dactyloctenium的系统位置及Chloris、Eustachys、Cynodon和Brachyachne等属的亲缘关系；(2)综合分子系统学证据以及花序类型学、孢粉学等资料，确立一个符合单系原则的分属界限，结合地理分布区的气候因素，为花序分枝假说提出合乎系统发育的新解释。进而揭示虎尾草群的起源、扩散和演化模式。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
2007. Inflorescence diversification in “finger millet clade” (Chloridoideae, Poaceae): a comparison of molecular phylogeny and developmental morphology.
2007.“指小米进化枝”（Chloridoideae，Poaceae）的花序多样化：分子系统发育和发育形态的比较。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
2009. Grass (Poaceae) richness patterns across China’s nature reserves.
2009。中国自然保护区的草（禾本科）丰富度模式。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
2008. 孟仁草的花序发育研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    热带亚热带植物学报. 16: 357–362.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
2010. Lemma micromorphological characters in the Chloridoideae (Poaceae) optimized on a molecular phylogeny.
2010.在分子系统发育上优化Chloridoideae（Poaceae）的引理微形态特征。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
穇属颖果微形态及其系统学意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    In press热带亚热带植物学报.
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

基于多尺度径向基函数的时变系统辨识
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    金帆
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    魏伟
全断面岩石掘进机刀盘联接板厚度确定理论及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘青
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  • 发表时间：
    2015
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张林兰;刘青;彭显琪
  • 通讯作者：
    彭显琪

其他文献

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刘青的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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