斑马鱼多药耐药相关蛋白(MRP)在有毒重金属排泄中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671602
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    崔宗斌
  • 依托单位：
    中国科学院水生生物研究所
  • 学科分类：
    C1901.水产学基础
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

有毒重金属经饮水和食品进入人体是威胁我国人民健康的重要原因之一。在生物体内，有毒重金属以多种形式存在，影响细胞的生长、分化、迁移和程序化死亡，导致生物体出现各种病变。脊椎动物中存在多种参与重金属吸收、转运和排泄的蛋白，其在组织和细胞中的特异分布与重金属的富集和毒性密切相关。该项目以斑马鱼为模型研究有毒重金属(Hg、Cd、Pb和As)的积累和排泄机制，主要包括：1）获得3个多药耐药相关蛋白(MRP)

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
斑马鱼窖蛋白-1基因cDNA克隆及功能初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    水生生物学报，2010，34（4）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
P-糖蛋白的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物医学进展，2008， 8（8）：1584-87
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
ABC转运蛋白研究的新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通报，2008， 5：35-41
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

温度刺激对斑马鱼仔鱼基因转录表达的影响
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    龙勇;葛国栋;李西西;崔宗斌
  • 通讯作者：
    崔宗斌
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于文波;王庆;魏南;梁迪文;杨宇峰;崔宗斌
  • 通讯作者：
    崔宗斌

其他文献

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BLOS1在斑马鱼肝脏功能建成中的作用与机制研究
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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