基于证据链的可推理机器阅读理解关键技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61906217
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0606.自然语言处理
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Machine comprehension is one of the hot research topics in natural language processing. This task focuses on the research for machine's understanding on the semantics in natural language. It requires the machine to be able to generate the corresponding answers according to the input questions with regards to a given document. Traditional methods often choose the answer by computing the similarity between question-answer pair and the document. Due to the lack of the fine-grained inference process, these methods have minimal capability to link related supports distributed across multiple sentences for deducing the answers. We observe that such linked relations are mainly embodied in the text semantic structure, includes sequential, syntactic, logical and rhetoric structures, etc. Thus, we in this project intend to study the methods for constructing the evidence chain by leveraging the text semantic structure, and using the evidence chain to improve the machine's deeply reasoning ability on the text meanings. The main researches on this project include: (1) we investigate a model to effectively represent the text semantic structure; (2) we employ an approach to interpret the question details, so as to fully grasp the intentions of the questioners; (3) we propose an end-to-end inferential network to construct evidence chain by simultaneously capturing the text semantic structure and question details, and explore the terminated mechanism as well as the accelerated training technique on the network. Finally, we intend to achieve breakthroughs on this research topic for publishing papers with cutting edge results.
机器阅读理解是自然语言处理领域的研究热点之一。该任务侧重于机器对于自然语言语义理解的研究,它要求机器能够根据输入的问题在给定的文档中解答出对应的答案。传统的方法通常是计算问题答案对与文档之间的相似度来进行答案选取。由于缺少细粒度的推理过程,这些方法未能有效地关联分散在不同句子之间的相关内容来推理出答案。我们发现这些关联信息主要体现在文本的语义结构中,包括次序、语法、逻辑和修辞等结构。本项目拟研究利用文本语义结构建立证据链的方法,并基于证据链来提高机器对于文本深层次的语义推理能力。主要研究内容包括:(1)拟研究能有效地表示文本语义结构的模型;(2)拟构建模型解析问题细节来充分地把握提问者本意;(3)拟提出可推理的神经网络通过结合语义结构和问题细节来建立证据链,并研究对应的推理终止机制和加速训练方法。最后,拟在本课题上取得突破以发表具有国际领先水平的研究成果。

结项摘要

本项目主要研究面向语言智能的机器阅读理解和推理技术。该课题在信息检索、智慧教育等应用中具有广泛的商业价值。由于语言存在歧义性、语义模糊性和上下文依赖性,传统基于确定性原理设计的机器很难直接对抽象的非确定性语义建模,存在“表征浅层、推理低阶和资源稀缺”等挑战。项目围绕着这些难点展开了系统的研究,在本项目资助下,研发出一批关键技术,包括提出了基于语义结构的表征方法,解决了知识发现和表示难题;提出了基于协同复合的关联推理技术,揭示了知识归纳和关联推理的规律,大幅提升了对话问答的质量;还提出了基于知识引导的推理生成方法,缓解了稀缺标注资源的过度依赖难题;这些工作于 IEEE Transactions 和中国计算机学会推荐的 A 类等重要期刊和国际会议上发表论文11篇,包括 IEEE TKDE 等国际知名期刊及 ACL、WWW、ICDE、AAAI、IJCAI等国际著名会议;曾多次获得广东省计算机学会优秀论文一等奖,还获得2021年广东省计算机学会科学奖;超额完成了原计划书中预期目标。在知识产权方面,项目组申请了 8件发明专利,其中有 2 件已经授权。这推动成果的产业化应用,譬如本项目的技术可以用于智慧教育实现面向考试的机器自动命题。此外,在人才培养方面,培养6 名在读研究生。这些成果还在中国计算机大会,全国知识图谱与语义计算大会等国内影响力很大的学术会议上做专题报告,具有相当的影响力。这些工作有力地推动了语言智能的发展。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(9)
专利数量(8)
Multi-hop Reasoning Question Generation and Its Application
多跳推理题生成及其应用
  • DOI:
    10.1140/epjp/s13360-021-01478-w
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Knowledge and Data Engineering (TKDE)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jianxing Yu;Qinliang Su;Xiaojun Quan;Jian Yin
  • 通讯作者:
    Jian Yin
Adaptive Cross-lingual Question Generation with Minimal Resources
用最少的资源生成自适应跨语言问题
  • DOI:
    10.1093/comjnl/bxab106
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    The Computer Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jianxing Yu;Shiqi Wang;Jian Yin
  • 通讯作者:
    Jian Yin

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其他文献

新型冠状病毒肺炎不同年龄组患者临床特征分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    疾病监测
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    耿梦杰;任翔;余建兴;蒋荣猛;李中杰;冯子健;王丽萍;何广学
  • 通讯作者:
    何广学
大数据治理的全景式框架
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    大数据
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    印鉴;朱怀杰;余建兴;邱爽
  • 通讯作者:
    邱爽

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

余建兴的其他基金

基于跨模态推理的机器阅读理解技术研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    53 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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