人ACAT基因表达调控对细胞膜APP加工的效应机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571057
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    李伯良
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

ACAT是细胞内唯一催化游离胆固醇和脂肪酸形成胆固醇脂的酶，在胆固醇代谢平衡的生理功能与异常引起AS、AD、HC等病理变化中起关键作用。它定位于内质网膜、含量低而极，国际上还未能纯化其天然型酶蛋白，所以通过基因水平研究其功能作用是目前唯一切实可行途径。本申请项目是在前期基金资助下首先报道人ACAT基因的组织结构、启动子和在转录、剪接、翻译水平的表达调控研究等积累基础上，依据发现人单核/巨噬细胞产生膜蛋白APP且量累积变化与ACAT活性密切相关的直接线索，利用人单核/巨噬细胞体系对ACAT基因表达、细胞膜游离胆固醇、膜蛋白APP加工的三者之间关系进行深入详细研究，旨在揭示ACAT基因表达调控对细胞膜APP加工的效应机制、建立ACAT基因表达调控的细胞水平功能研究新体系，为拓展探索ACAT基因表达调控对细胞膜游离胆固醇生理功能与病理变化作用、为相关疾病的临床与药物研究提供理论依据和重要基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
The optional long 5'-untranslated region of human ACAT1 mRNAs impairs the production of ACAT1 protein by promoting its mRNA decay.
人 ACAT1 mRNA 的可选长 5'-非翻译区通过促进其 mRNA 衰减来损害 ACAT1 蛋白的产生。
  • DOI：
    10.1093/abbs/gmn004
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    Acta biochimica et biophysica Sinica
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
  • 通讯作者：
The RNA secondary structures located at the interchromosomal region of human ACAT1 chimeric mRNA are required to produce the 56-kD isoform.
产生 56-kD 亚型需要位于人 ACAT1 嵌合 mRNA 染色体间区域的 RNA 二级结构。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

淋巴管系统相关研究现状与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何玉龙;朱元贵;李伯良;董尔丹
  • 通讯作者：
    董尔丹
Application of acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase-2 (ACAT2) inhibitor in liver cancer growth inhibition
酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶2（ACAT2）抑制剂在抑制肝癌生长中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李伯良;鲁明;胡西旵;李琴;熊缨;杨新颖;宋保亮;胡光晶;许佳佳;赵晓楠
  • 通讯作者：
    赵晓楠

其他文献

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人肝癌细胞诱导表达ACAT2介导分泌的亚型脂蛋白
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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