五元杂环羧酸对放射性铀元素的吸附作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21461001
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0608.放射化学与辐射化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Uranium play an important role in nuclear chemistry, it is the main source of fuel. It is important for the separation and extraction of uranium and other elements, radionuclide decontamination and environmental chemistry of nuclide transport process to studied the properties and the forming of the complexes of uranium. In our studies, we use five member heterocyclic carboxylic acid and its derivatives as ligands, to react with UO22+ ion to build new complexes of uranium which will be studied by X-ray single crystal diffraction analysis, elemental analysis, infrared spectrum analysis and ultraviolet spectrum analysis, and research the structure, performance, and coordination complexes formation mechanism of the obtained complexes, which can provide theoretical basis for the separation and extraction of the uranium element.
铀元素在核化学中占有重要的位置,是核燃料的主要来源。研究铀的配合物的性能及形成规律对于铀与其它元素的分离与提取、放射性核素的去污以及核素迁移环境化学等过程具有重要的意义。本项目旨在以五元杂环羧酸及其衍生物作为配体,并以之为构筑模块和UO22+离子反应来构筑新的铀配合物,通过X-射线单晶衍射分析、元素分析、红外光谱分析、紫外光谱分析等手段,研究配合物的结构、配位性能以及形成机制,可以为铀元素的分离和提取提供理论依据。

结项摘要

铀元素在核化学中占有重要的地位,是核燃料的主要来源。研究铀元素配合物的形成规律及性能对于铀与其它元素的分离和提纯、放射性核素的去污以及核素迁移环境化学等过程具有重要的意义。本项目将五元杂环羧酸类配体作为构筑模块和UO22+离子反应成功构筑了5个结构新颖的铀酰配合物。在此基础上对配体进行了进一步设计和拓展,合成了不对称羧酸、半刚性羧酸和苯三甲酸三个系列的14个羧酸类配体的铀酰配合物。通过X-射线单晶衍射分析研究了所得配合物的结构,总结了配合物形成的最佳条件,一定程度上实现了该类配体铀酰配合物的可控组装合成,为有机配体通过配位作用吸附放射性核素提供了理论和实验基础。同时我们研究了所得铀酰配合物的红外光谱、紫外光谱、热稳定性、荧光性能以及在可见光下的催化活性,成功开发了光学性能优良的、结构稳定的铀酰配合物,这在能源日益紧缺、环境日益恶化的当前具有非常重要的意义。本项目取得了预期的研究结果,达到了预期研究目标。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Zn coordination polymers based on designed of tetrazole-yl acylamide: Syntheses, structures and luminescence property
基于四唑基酰胺设计的Zn配位聚合物:合成、结构和发光性能
  • DOI:
    10.1016/j.molstruc.2017.09.054
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Molecular Structure
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Xiao-Lan Tong;Chen Xiong;Jian-Qiao Lin;Jian-Hua Xin;Ying-Chong Ge;Fen Liu
  • 通讯作者:
    Fen Liu
四氧化三铁/氧化石墨烯纳米带复合材料对铀的吸附性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    原子能科学技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴鹏;王云;胡学文;袁定重;仝小兰;谢鹏;刘峙嵘
  • 通讯作者:
    刘峙嵘
Synthesis, structures and magnetocaloric properties of two dinuclear Gd-III clusters derived from monocarboxylate ligands
单羧酸配体衍生的两个双核 GdIII 簇的合成、结构和磁热性质
  • DOI:
    10.1016/j.poly.2016.04.011
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Polyhedron
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Zheng Teng-Fei;Cao Chen;Dong Piao-Ping;Liu Sui-Jun;Wang Feng-Feng;Tong Xiao-Lan;Liao Jin-Sheng;Chen Jing-Lin;Wen He-Rui
  • 通讯作者:
    Wen He-Rui
苯并咪唑类席夫碱钴配合物的合成、结构及光谱研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    东华理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    仝小兰;葛颖冲;辛建华;刘芬;熊晨
  • 通讯作者:
    熊晨
氧化石墨烯纳米带对Th(IV) 的吸附性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    东华理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王云;吴鹏;胡学文;袁定重;仝小兰;谢鹏;刘峙嵘
  • 通讯作者:
    刘峙嵘

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其他文献

磁性石墨烯纳米粒子修饰电极的制备及其对肼的测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    分析试验室
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭伟华;马建国;仝小兰;刘 芬
  • 通讯作者:
    刘 芬
NH2-Fe3O4纳米粒子修饰电极测定 水样中的微量铅和铜
  • DOI:
    10.13563/j.cnki.jmolsci.2016.06.006
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    分子科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭伟华;黄德娟;马建国;谢宗波;仝小兰
  • 通讯作者:
    仝小兰

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仝小兰的其他基金

复杂条件下基于稀土MOFs的铀酰离子荧光传感材料的构筑及器件化研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
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  • 项目类别:
    地区科学基金项目
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  • 批准号:
    22261001
  • 批准年份:
    2022
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  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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