标准模型下可证安全公钥加密方案研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61070171
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0206.信息安全
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

标准模型下公钥加密方案的可证明安全性研究是当前密码学界研究的中心之一。本项目以标准模型下的可证安全抗选择密文攻击(chosen ciphertext attack)和抗密钥依赖消息(key-dependent message,KDM)攻击公钥加密方案为重点研究内容。.我们将在特定的被称为semi-smooth子群上实现Hofheinz-Kiltz 09方案,得到更加高效的基于因子分解假设的IND-CCA2方案;基于复合模数上EIGamal体制的IND-CCA2方案,从而得到新的因子分解假设下的方案,而且相对于HK09方案安全性等价因子分解假设,新方案的安全性是不低于因子分解假设;在计算性假设下构造基于Paillier体制的IND-CCA2方案;构造新的实用的KDM公钥加密体制。

结项摘要

我们的研究工作基本按照研究计划和关键问题进行。我们以抗选择密文攻击(IND-CCA2)的加密方案为核心,研究相关概念、构造框架和高效算法的构造。这方面工作形成了3篇国际会议论文,分别讨论了标准模型中加密方案的构造范式、加密可模拟性和基于身份加密方案。.在HK09方案的优化方面,我们给出了许多变种和实例,改进了HK09方案的加解密效率,形成了5篇论文,发表在期刊和国际会议上。.我们尝试将高次复合剩余假设用于损耗陷门函数(Lossytrapdoor function)的构造,形成1篇论文,发表在国际会议上。.我们研究了消息依赖密钥安全(KDM)和相关密钥攻击安全(RKA),形成了4篇研究论文【10~13】,其中3篇发表在国际会议上,1篇已投国际会议,其中一篇还获评会议最佳论文。.在椭圆曲线的快速计算和散列函数方面,我们主要研究了三基系统和到Montgomery形式曲线的散列函数,形成了4篇文章【14~17】,发表在国际会议上。.对称分组密码是密码学的核心,可证安全的概念和方法也深入其中。我们形成了2篇论文,1篇发表在国内期刊,1篇在投。.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(16)
专利数量(0)
随机谕言模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    软件学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾小英;李宝;刘亚敏
  • 通讯作者:
    刘亚敏
概率积分密码分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓千;吴文玲;李宝;于晓丽
  • 通讯作者:
    于晓丽
因子分解假设的复合模广义迪菲赫尔曼问题的伪随机提取
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梅其祥;李宝;路献辉
  • 通讯作者:
    路献辉
Instance-Dependent Commitment and Its Non-Malleability
实例相关的承诺及其不可延展性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Chinese Journal of Electronics
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    JING Wenpan;XU Haixia; LI Bao
  • 通讯作者:
    LI Bao

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  • 通讯作者:
    李宝
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李宝

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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