新型有机小分子催化贝克曼重排反应研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20602011
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    邓卫平
  • 依托单位：
    华东理工大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

贝克曼重排反应是一个用来把酮肟转化为酰胺重要经典方法，并且已经成功用于己内酰胺的工业化生产，但传统方法由于使用过量发烟硫酸而导致了大量的硫酸铵副产物，并存在对设备严重腐蚀，环境污染严重等问题。为了解决这个问题，本项目围绕经典贝克曼重排反应的若干基础问题而展开，研究内容主要分以下三个方面：1）新型小分子催化剂的设计合成与催化应用研究，主要是有机小分子催化剂（如有机磺酰氯和有机磷酰氯）催化的贝克曼重排，同时将进行有机小分子催化剂负载化（包括固载化和离子液体负载两种主要方法）研究。2）新型小分子催化剂的催化机理研究，主要通过合成催化中间体，并结合氧18同位素作为示踪原子进行催化反应的跟踪来阐述催化机理。3）在以上研究的基础上，我们将展开贝克曼重排反应在有机合成中的应用研究，如发展一系列合成脒、烯胺、酰亚胺苯并三氮唑等重要官能化有机分子的高效合成方法等。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Unexpected results from the re-investigation of the Beckmann rearrangement of ketoximes into amides by using TsCl
使用 TsCl 重新研究酮肟贝克曼重排成酰胺的意外结果
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2009.07.036
  • 发表时间：
    2009-09-12
  • 期刊：
    TETRAHEDRON
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Pi, Hong-Jun;Dong, Jin-Dong;Deng, Wei-Ping
  • 通讯作者：
    Deng, Wei-Ping
AlCl3促进的酮肟的贝克曼重排
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synthetic Communications
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    邓卫平
  • 通讯作者：
    邓卫平
The first synthesis of marine sesterterpene (+)-scalarolide
首次合成海洋二倍萜( )-scalarolide
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2009.06.064
  • 发表时间：
    2009-09-02
  • 期刊：
    TETRAHEDRON LETTERS
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Meng, Xiang-Jian;Liu, Yang;Deng, Wei-Ping
  • 通讯作者：
    Deng, Wei-Ping
The facile synthesis of benzothiazolylideneacetates and 1,4-benzothiazines through a highly controllable oxidation of benzothiazolylacetates
通过苯并噻唑基乙酸酯的高度可控氧化轻松合成苯并噻唑亚基乙酸酯和1,4-苯并噻嗪
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2009.05.083
  • 发表时间：
    2009-08-05
  • 期刊：
    TETRAHEDRON LETTERS
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Pi, Hong-Jun;Liu, Hua;Deng, Wei-Ping
  • 通讯作者：
    Deng, Wei-Ping
A mild and efficient catalyst for the Beckmann rearrangement, BOP-Cl
一种温和高效的贝克曼重排催化剂，BOP-Cl
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2006.05.029
  • 发表时间：
    2006-07
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Shi, Xiao-Xin;Zhu, Minze;Cha, Chuantao;Deng, Wei-Ping
  • 通讯作者：
    Deng, Wei-Ping

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其他文献

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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    邓卫平
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    车用太

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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