素特征域上李代数的上同调及相关几何问题研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11771279
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0105.李理论及其推广
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Representation and cohomology theory of Lie algebras in prime characteristic is one of the key problems in Lie theory and representation theory. Based on our previous research, we will study the following problems in this project: (1) In the category of non-restricted representations of Lie algebras of reductive algebraic groups, we will do some research on Lusztig’s conjectures on character formulas for simple modules, and give several equivalent conjectures, so that we can understand Lusztig’s conjectures from the viewpoint of cohomology. We will use the cohomology techniques of Andersen-Kaneda in the study of modular representations of algebraic groups and restricted representations of their Lie algebras. (2) With aid of distribution algebras of algebraic groups and techniques in extension of simple generalized restricted modules, we will give detailed description of support varieties and their realization for Lie algebras of Cartan type. Moreover, the relationship among support varieties in different representation categories will be established. (3) With aid of the cohomology techniques for classical Lie algebras and the methods of cohomology computation for infinite dimensional Lie algebras of vector fields in characteristic zero, we will study the relation between the restricted cohomology rings of restricted Lie algebras of Cartan type and the coordinate algebras of their nullcones. The geometric structure of the related nullcones, nilpotent orbits, nilpotent commuting varieties and the varieties of elementary subalgebras will also be investigated. This project will play an important theoretic role for further study of cohomology and representations of modular Lie algebras.
素特征域上李代数的表示与上同调理论是李理论及表示理论的核心课题之一。本项目将在我们已有研究基础上开展如下工作: (1) 借鉴Andersen-Kaneda等在代数群模表示及其李代数限制表示研究中的上同调技巧,在简约代数群李代数的非限制表示中,围绕Lusztig关于单模特征标的猜想, 给出与之相关的几个等价猜想, 从上同调角度理解Lusztig猜想。(2) 利用代数群的繁衍代数以及单广义限制模的提升技巧研究Cartan型李代数的支柱簇,给出支柱簇的刻画及实现,建立不同的表示范畴的支柱簇之间的关联。(3) 借助典型李代数上同调研究的技巧以及特征零的无穷维向量场李代数上同调的计算手法,研究限制Cartan型李代数的限制上同调环与幂零锥的坐标代数之间的关系,以及与之密切相关的幂零锥、幂零轨道、幂零交换簇、基本子代数簇的几何结构等。本项目对模李代数的上同调理论及表示理论的进一步研究有重要的理论意义。

结项摘要

素特征域上李代数的表示理论及上同调理论是李理论中的重要研究课题。本项目主要研究素特征域上李代数的表示、上同调及支柱簇理论以及相关的几何性质。具体来说,本项目探讨素特征域上代数群李代数及Cartan型李代数的表示、上同调及支柱簇的计算、刻画及其应用,以及与之密切相关的(限制)幂零锥、幂零轨道、幂零交换簇的几何结构及性质等。同时,研究了特征零域上一些重要无限维李(超)代数的表示。. 我们得到了如下主要结果:(1)给出了代数群李代数抛物baby Verma模是不可约模的充分条件,部分回答了模李代数专家Friedlander-Parshall上世纪90年代提出的公开问题。(2)研究了连通简约代数群李代数对应于幂零特征函数的baby Verma模的支柱簇和限制baby Verma模的支柱簇之间的关联,给出了一个猜想,即对应于幂零特征函数的baby Verma模的支柱簇等于限制baby Verma模的支柱簇与该幂零特征函数在连通简约代数群李代数中的中心化子的交,并在一些特殊情况下证明了该猜想。(3)给了Cartan型李(超)代数一些不可约模及不可分解倾斜模的分类、特征标公式及块的结构。(4)给出了一些Cartan型李代数的幂零轨道、幂零锥、(幂零)交换簇的几何结构。(5)给出了素特征域上Witt代数及Jacobson-Witt代数的2-局部导子及局部导子的刻画。(6)给出了与Virasoro代数有关的一些重要无限维李(超)代数限制在Cartan子代数上是秩1或秩2自由模的这类表示的分类。. 本项目的研究对模李(超)代数和无限维李(超)代数的表示及上同调理论的进一步研究有重要的理论意义。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
On Blocks in Restricted Representations of Lie Superalgebras of Cartan Type
嘉当型李超代数限制表示中的分块
  • DOI:
    10.1007/s10114-020-9469-z
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Acta Mathematica Sinica-English Series
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Duan Fei Fei;Shu Bin;Yao Yu Feng
  • 通讯作者:
    Yao Yu Feng
Lie bialgebra structures on generalized loop Schrodinger-Virasoro algebras
广义环薛定谔-维拉索罗代数上的李双代数结构
  • DOI:
    10.1007/s11464-019-0761-0
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Frontiers of Mathematics in China
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen Haibo;Dai Xiansheng;Yang Hengyun
  • 通讯作者:
    Yang Hengyun
素特征域上Witt 代数及极大子代数的2-局部导子
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    浙江大学学报(理学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚裕丰;王惠
  • 通讯作者:
    王惠
Harish-Chandra Modules of the Intermediate Series over the Topological N=2 Superconformal Algebra
拓扑 N=2 超共形代数的中间级数 Harish-Chandra 模
  • DOI:
    10.1142/s1005386720000280
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Algebra Colloquium
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    Yang Hengyun;Xu Ying;Sunk Jiancai
  • 通讯作者:
    Sunk Jiancai
Super formal Darboux-Weinstein theorem and finite W-superalgebras
超形式 Darboux-Weinstein 定理和有限 W-超代数
  • DOI:
    10.1016/j.jalgebra.2020.01.007
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Algebra
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Shu Bin;Xiao Husileng
  • 通讯作者:
    Xiao Husileng

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其他文献

sl(3, k)正则幂零表示投射模的Lowey序列
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李宜阳;舒斌;姚裕丰
  • 通讯作者:
    姚裕丰
sl(3,κ)正则幂零表示投射模的Lowey序列
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李宜阳;舒斌;姚裕丰
  • 通讯作者:
    姚裕丰
限制Hamiltonian型及Contact型李代数的不可约表示
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    数学年刊A辑(中文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚裕丰
  • 通讯作者:
    姚裕丰
sl(3,k)正则幂零表示投射模的Lowey序列
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李宜阳;舒斌;姚裕丰
  • 通讯作者:
    姚裕丰
基于吴方法的确定微分方程对称Lie代数结构常数机械化算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国科学:数学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    特木尔朝鲁;魏康康;姚裕丰;苏道
  • 通讯作者:
    苏道

其他文献

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素特征域上李(超)代数的表示及相关几何性质研究
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    12271345
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  • 项目类别:
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有限维Cartan型单李代数及单李超代数的模表示
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
限制李超代数的广义约化表示
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    数学天元基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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