骨包虫病放射治疗后转归因素研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81660368
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0606.骨、关节、软组织感染
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Xinjiang is a high incidence area of bone hydatid disease, bone hydatid disease which is characterized with“mouse cave”and like cancer of infiltrating growth in bone matrix, it grows furtively, high disability and mortality rate. At home and abroad the current treatment method of bone hydatid is surgical excision, which is easily recurrent or can not eradicate, drug therapy is ineffective to bone hydatid disease, these are the mainly clinical difficult problem. Though in our pre-study, we found that radiotherapy showed to be effective on bone hydatid disease,but the security still needs to be verified, the mechanism of outcome is still unknown. This study aimed to make a systematic study about how hydatid cyst of bone is necrotic and absorbed, ulcerated and eliminated from the body, recurrent and infected. After radiation therapy in different radiation dose, explore and describe the molecular networks weather chromosomes of hydatid cells be broken, the heterogeneity of echinococcus and bone cells, the necrosis and reconstitution of bone; and further to analyze bone hydatid’s prognosis and molecular mechanism in different radiation doses, clear prognosis and evaluate the security and effectiveness of radiation therapy of bone hydatid disease, build and improve the security of the radiotherapy system, and provide guidance for the clinical application of radiation therapy of bone hydatid disease.
新疆是骨包虫病高发区,骨包虫在骨质中形同“老鼠洞”样的蔓延酷似癌性浸润性生长,生长隐秘,致残和致死率很高,临床上易误诊误治、易复发难以根治。目前国内外对骨包虫治疗以手术切除为主,易复发,无法根除,药物治疗无效,这些是其主要的临床难题。我们前期研究显示放射治疗骨包虫有一定疗效,但其安全性仍需验证,其转归如何仍未知。本研究拟通过对前期放射治疗后骨包虫动物模型病变部位骨包虫囊坏死、吸收、破溃排出体外及复发、感染等开展系统研究,描绘不同放射剂量下照射后出现包虫细胞染色体断裂和包虫囊/骨细胞接受放射线的的异质性及骨骼坏死/重建的分子网络,解析接受不同放射剂量后骨包虫的转归及其分子机制,明确预后评价放射治疗骨包虫病的安全性和有效性,构建和完善安全的放疗体系,为放射治疗骨包虫病的临床应用提供指导。

结项摘要

新疆是骨包虫病高发区,骨包虫在骨质中形同“老鼠洞”样的蔓延酷似癌性浸润性生长,生长隐秘,致残和致死率很高,临床上易误诊误治、易复发难以根治。目前国内外对骨包虫治疗以手术切除为主,易复发,无法根除,药物治疗无效,这些是其主要的临床难题。本研究对放射治疗后骨包虫动物模型病变部位组织病理改变以及病变组织Ca2+和蛋白质含量改变的系统研究。研究过程中对骨包虫建模方法进行了改良。结果表明50Gy剂量的放射治疗是对沙鼠骨包虫病有抑制和治疗作用的安全剂量。电离辐射干扰Ca2+稳态的机制复杂,是IR治疗骨包虫病的机制之一。本研究通过解析接受不同放射剂量后骨包虫的转归及其分子机制,明确预后评价放射治疗骨包虫病的安全性和有效性,构建和完善安全的放疗体系,为放射治疗骨包虫病的临床应用具有参考意义。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Outcomes of Radiotherapy for Osseous Echinococcosis of Meriones meridianus
子午线沙眼骨包虫病放射治疗的疗效
  • DOI:
    10.1155/2020/6457419
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Biomed Research International
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chao Ma;Xuefeng Luo;Wuluhan Mahan;Yahui Tang;Yun Duan;Rui Mao;Zengru Xie
  • 通讯作者:
    Zengru Xie
特殊体位下非牵引床复位股骨近端防旋髓内钉固定治疗股骨转子间骨折
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华创伤骨科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马金龙;吾路汗·马汗;罗雪峰;唐亚辉;王仲正;谢增如
  • 通讯作者:
    谢增如
骨盆骨折复杂程度与男性性功能障碍的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华骨与关节外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李冬;吾路汗·马汗;唐亚辉;曹源;谢增如
  • 通讯作者:
    谢增如
下肢骨折术后深静脉血栓形成相关危险因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    新疆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李辰阳;李鸿斌;罗雪峰;乌鲁汉;谢增如
  • 通讯作者:
    谢增如
踝关节骨折后发生骨质疏松的相关危险因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    创伤外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗雪峰;易知非;谢增如
  • 通讯作者:
    谢增如

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其他文献

骨包虫病术后复发相关因素研究
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  • 发表时间:
    2011
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  • 作者:
    谢增如
  • 通讯作者:
    谢增如
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    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    魏蜀一;王传林;冯艺;李明;刘益明;黄伟;张亚军;王艳华;毕晔;陈海鸣;陈庆军;陈元清;陈中伟;陈仲;崔树森;樊碧发;范昭;郝晓云;洪扬;胡培阳;胡晓春;姜保国;荆珏华;李兵;李峰;李广学;李惊涛;李开南;李连欣;李培武;李占飞;连鸿凯;梁旭光;林凤飞;林振吕;刘珵;刘凤娥;刘寒松;刘明勇;刘斯;刘昱江;吕德成;芮云峰;桑锡光;邵标;宋卫东;王偲;王海峰;王建华;王进;王培;王天兵;王伟;王新家;韦庆军;吴国平;吴京兰;项舟;谢增如;徐峰;徐杰;徐钧;徐万海;张进军;张可;张维宇;张亚军;章桂喜;章水均
  • 通讯作者:
    章水均
鹰嘴豆芽异黄酮对小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1增殖及分化的影响
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    马海蓉
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  • 作者:
    包永星;毛睿;齐洪志;张月芬;倪雅琼;谢增如;阿孜古丽·吐尔逊;温浩
  • 通讯作者:
    温浩
电子线治疗大鼠继发性泡球蚴病的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    包永星;张月芬;倪雅琼;谢增如;齐洪志;毛睿;杨玉刚;温浩
  • 通讯作者:
    温浩

其他文献

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谢增如的其他基金

基于NF-κB、OPG/RANKL/RANK信号通路探究骨包虫病的破骨机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    34 万元
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    地区科学基金项目
骨包虫病放射治疗的实验研究
  • 批准号:
    81060150
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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