13q14染色体缺失通过下调miRNA表达参与多发性骨髓瘤血管新生

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700331
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    孙春艳
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0810.淋巴瘤与淋巴细胞疾病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

13q-是MM中最常见的染色体缺失异常，是MM最重要的独立的预后不良因素之一。微小RNA（miRNA）是真核细胞中一大类参与基因转录后调控的非编码小分子RNA，与多种肿瘤的发生发展密切相关。本课题组初步研究表明13q14-可导致位于其上的miR-15a/16-1表达缺失或下调，通过生物信息学分析发现其靶基因中有多种与血管新生有关的细胞因子，包括bFGF、IGF、BDNF等。因此推测此miRNA表达下调通过上调其靶基因－多种促血管新生因子的表达参与调控MM血管新生。.本课题拟采用基因转染和RNAi技术结合临床资料的分析对生物信息技术预测的miR-15a/16-1靶基因加以验证，进而研究异常表达的miR-15a/16-1与MM血管新生的关系，然后通过小鼠模型进行体内相关性研究，最终确定此miRNA与促血管新生因子的关系及其在MM发生发展中的作用，并探讨以此miRNA为靶点治疗MM的可行性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Brain-derived neurotrophic factor induces proliferation, migration, and VEGF secretion in human multiple myeloma cells via activation of MEK-ERK and PI3K/AKT signaling. Tumour Biol. 2010 Apr;31(2):121-128.
脑源性神经营养因子通过激活 MEK-ERK 和 PI3K/AKT 信号传导诱导人多发性骨髓瘤细胞的增殖、迁移和 VEGF 分泌。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Clinical significance of chromosomal abnormalities detected by interphase fluorescence in situ hybridization in newly diagnosed multiple myeloma patients.
间期荧光原位杂交检测初诊多发性骨髓瘤患者染色体异常的临床意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Brain-derived neurotrophic factor induces proliferation, migration and VEGF secretion in human multiple myeloma cells via activation of MEK-ERK and PI3K/Akt Signaling.
脑源性神经营养因子通过激活 MEK-ERK 和 PI3K/Akt 信号传导诱导人多发性骨髓瘤细胞的增殖、迁移和 VEGF 分泌。
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：
微小RNA在肿瘤研究方面的进展.
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际肿瘤学杂志2009; 36(7): 489-491.
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：
Brain-derived neurotrophic factor is a potential osteoclast stimulating factor in multiple myeloma.
脑源性神经营养因子是多发性骨髓瘤中潜在的破骨细胞刺激因子。
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

磷钼酸铵/1,3,5-苯三甲酸铜对Cs+的吸附性能研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    程建英;孙春艳;张兴儒
  • 通讯作者：
    张兴儒
从地方政府经济行为角度谈绩效评
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    《经济与管理》2005/12（第19卷.12期）:20-23
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王柏玲;孙春艳
  • 通讯作者：
    孙春艳
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙春艳;程建英;张兴儒
  • 通讯作者：
    张兴儒
抗CD38抗体Daratumumab治疗复发/难治性原发性轻链型淀粉样变二例报告并文献复习
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    10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2019.04.015
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 作者：
    高愫;张聪丽;李剑;严晗;张波;胡豫;孙春艳
  • 通讯作者：
    孙春艳
基于表面印迹聚合物的铯离子电化学 传感器的制备及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    青海大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王龙;王志明;周措;孙春艳
  • 通讯作者：
    孙春艳

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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