图理论和算法研究及其在生物信息学中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11631014
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    230.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0409.图论及其应用
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Under the background of large amount of raw data in the field of biomedical sciences, revealing the development mechanism of complex diseases and developing new drugs in an all-round and systematic manner become the focus of the world. Based on graph theory---a powerful tool, this project mainly focuses on such important problems in the field of bioinformatics as graph theoretical basis of bimolecular network, differential network analysis model and algorithm in a global view, brain diseases research based on graph model and algorithm, prediction for drug-target interactions and synergistic drug combinations. It not only pays attention to basical theory and algorithms driven by actual problems, but also emphasizes their applications in bioinformatics. . By collecting and integrating multi data on biomedicine and constructing graph models and algorithms, this project will characterize topological properties of bimolecular network, set up the analytical method of differential network, predict the related biomarkers, new drug targets and synergistic drug combinations, validate the theoretical result by experiments and design the software on so as to apply to the reality. Both in theoretical and applicable significance, this project will support revealing the mechanism of complex diseases, finding biomarker and designing new drugs, at the same time, promoting the research on graph theory and algorithms.
面对海量的生物医学数据,多方位和系统地揭示复杂疾病的发生发展机制、开展新的药物研发成为人们关注的焦点。本项目基于图理论这一强有力工具,针对生物信息学中的几个重要问题,如:生物分子网络的图理论基础、基于全局观点的生物差异网络分析模型与算法、基于图模型和算法的脑疾病研究、药物靶点及增效组合药物预测等,展开研究。项目既重视实际问题驱动的基础理论与算法研究,也重视基础理论在生物信息学中的应用。.本项目通过收集整合相关多类型数据,构建图理论模型和设计算法,将深入刻画生物分子网络的拓扑性质,建立生物差异网络分析方法,并针对具体复杂疾病,预测相关生物分子标记物、新的药物靶点和增效药物组合,进行生物医学验证,开发相应的数据库和应用软件,并推广应用于实际。本项目将对揭示复杂疾病的发生发展机制、发现生物分子标记物、开展新的药物设计等提供重要的理论基础和应用支撑,同时也促进图理论和算法基础的研究。

结项摘要

图模型直观而又简洁地对复杂数据和关系进行了很好的模型化表示,成为研究多领域问题的强有力的工具。本项目基于图理论模型和算法,在生物分子网络的图理论基础、生物差异网络分析模型与算法、脑疾病研究的网络模型刻画、药物靶点及增效组合药物预测等方面的研究方面取得了一些重要进展。 . 本项目通过研究图相关理论,通过收集整合相关多类型数据,构建图模型和设计算法,刻画了生物分子网络的拓扑性质,建立了基于基因重要性的差异网络推断方法和基于随机游走的网络去噪算法;并针对具体复杂疾病,研究了微生物、MiRNA等与人类疾病的关系,预测相关生物分子标记物; 关于药物靶点和增效药物组合的预测,研究了基于Graphlet作用的miRNA与小分子的关联等,研究了基于通路相互作用的心脏病增效组合药物预测;针对脑部疾病,我们提出了新的预测指标,给出了与阿尔茨海默症相关的脑区预测,还利用数学模型的有序逻辑回归对脑白质病变的相关因素进行了分析。我们还开展了一些生物问题的数学方法研究,我们提出的基于平滑样条的图神经网络方法可以用于分类问题。这些将对对生物信息学的一些问题的提供重要的理论基础和应用支撑,同时也促进图理论和算法基础的研究。

项目成果

期刊论文数量(81)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(1)
Synergistic drug combinations prediction by integrating pharmacological Data
通过整合药理学数据预测协同药物组合
  • DOI:
    10.1016/j.synbio.2018.10.002
  • 发表时间:
    2019-02
  • 期刊:
    SYNTHETIC AND SYSTEMS BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Zhang Chengzhi;Yan Guiying
  • 通讯作者:
    Yan Guiying
Prediction of Drug-Target Interaction Networks from the Integration of Protein Sequences and Drug Chemical Structures
从蛋白质序列和药物化学结构的整合预测药物与靶标相互作用网络
  • DOI:
    10.3390/molecules22071119
  • 发表时间:
    2017-07-01
  • 期刊:
    MOLECULES
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Meng, Fan-Rong;You, Zhu-Hong;An, Ji-Yong
  • 通讯作者:
    An, Ji-Yong
Generalized acyclic edge colorings via entropy compression
通过熵压缩的广义非循环边缘着色
  • DOI:
    10.1007/s10878-017-0244-8
  • 发表时间:
    2018-01
  • 期刊:
    Journal of Combinatorial Optimization
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Ding Laihao;Wang Guanghui;Wu Jianliang
  • 通讯作者:
    Wu Jianliang
Strong list-chromatic index of subcubic graphs
次立方图的强表色指数
  • DOI:
    10.1016/j.disc.2018.08.028
  • 发表时间:
    2018-09
  • 期刊:
    Discrete Mathematics
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Dai Tianjiao;Wang Guanghui;Yang Donglei;Yu Gexin
  • 通讯作者:
    Yu Gexin
Adjacent vertex distinguishing total choosability of planar graphs with maximum degree at least 10
最大度至少为10的平面图的相邻顶点区分总可选择性
  • DOI:
    10.1007/s10878-018-00375-w
  • 发表时间:
    2019-01
  • 期刊:
    Journal of Combinatorial Optimization
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Chang Yulin;Ouyang Qiancheng;Wang Guanghui
  • 通讯作者:
    Wang Guanghui

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其他文献

The classification of f-coloring of graphs with large maximum degre
大极大度图的f着色分类
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Applied Mathematics and Computation
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    蔡建生;闫桂英;张霞
  • 通讯作者:
    张霞
最大度为8不含特定子图的平面图的全染色
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    应用数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡建生;王光辉;闫桂英
  • 通讯作者:
    闫桂英
Improved upper bound for the degenerate and star chromatic numbers of graphs
改进了图的简并色数和星色数的上限
  • DOI:
    10.1007/s10878-016-0076-y
  • 发表时间:
    2017-08
  • 期刊:
    Journal of Combinatorial Optimization
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    蔡建生;李学良;闫桂英
  • 通讯作者:
    闫桂英
大围长图的广义无圈染色
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡建生;王光辉;闫桂英
  • 通讯作者:
    闫桂英

其他文献

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AI技术路线图

闫桂英的其他基金

图网络理论和算法及其在生物医学问题中的应用
  • 批准号:
    12231018
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    235 万元
  • 项目类别:
    重点项目
复杂网络的对称性理论与算法及应用研究
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    12126371
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
数学科普研究及活动
  • 批准号:
    11626027
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    14.0 万元
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
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    11426004
  • 批准年份:
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    15.0 万元
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    数学天元基金项目
复杂疾病相关的非编码RNA识别模型及算法研究
  • 批准号:
    11371355
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    2013
  • 资助金额:
    55.0 万元
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    面上项目
协同药物研发中的关键数学问题
  • 批准号:
    11326042
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
第四届图论组合及其应用国际研讨会
  • 批准号:
    11126023
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    5.0 万元
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
信息科学与技术中的网络理论研究
  • 批准号:
    60002001
  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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