LncRNA-KMU15在膀胱癌发生发展的作用及分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81660423
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Bladder cancer is the most common malignant tumor of urinary system, threatening to human health and social economic development. The main problems for the treatment of the cancer include, that early diagnosis are lack of specificity and sensitivity, and that a high rate of recurrence and malignant transformation occurs after the transitional operation treatment. It’s ignored that long noncoding RNA abnormal expression was closely correlated with tumor before a variety of lncRNAs were found associated with tumors, especially for some cancers the lncRNAs were unique. However, no lncRNAs are found playing roles in the occurrence and development of bladder cancer, let alone the specific lncRNAs for the tumor. In this study, lncRNA-KMU15 was first found and further demonstrated to be positively related to bladder cancer by lncRNA chip and RT-PCR etc. Although without any report on lncRNA-KMU15 internationally and domestically, our preliminary data prove lncRNA-KMU15 does be in close contact with bladder cancer. The further study will focus on exploring the mechanism of lncRNA-KMU15 in the bladder cancer pathogeneses, providing a new target and direction for the tumor intervention; and focus on exploring the use of lncRNA-KMU15 as indexes for early bladder cancer screening and prognosis monitoring.
膀胱癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤,其早期诊断技术缺乏特异性及灵敏性,而膀胱肿瘤部分切除术等治疗后复发率高、恶性转化程度强等是目前该领域存在的主要问题。研究发现,长链非编码RNA异常表达与肿瘤密切相关,现已发现与癌症相关的多种lncRNAs,并且许多癌症都有自己独特的lncRNA。然而,lncRNA对膀胱癌发生发展的影响知之甚少,是否存在膀胱癌特异的lncRNA也未见报道。本项目通过lncRNA表达芯片首次发现并进一步验证lncRNA-KMU15的表达量与膀胱癌呈正相关性,尽管目前国际国内尚没有任何关于lncRNA-KMU15的报道,我们初步的研究结果提示lncRNA-KMU15确实与膀胱癌有密切相关性。本研究将集中于探索lncRNA-KMU15参与膀胱癌的发病机制,为膀胱癌的干预治疗提供新的靶点和方向,探究以lncRNA-KMU15为指标实现膀胱癌早期筛查与预后监测的可能性。

结项摘要

背景:膀胱癌是最常见的泌尿系恶性肿瘤,其早期诊断技术缺乏特异性及灵敏性,我们前期研究发现lncRNA-KMU15与膀胱癌密切相关,因此将进一步探索lncRNA-KMU15参与膀胱癌的发病机制,为膀胱癌的治疗提供新的理论基础。.方向:主要研究在体外人类细胞模型中确定lncRNA-KMU15和癌症发生的关系,鉴定lncRNA-KMU15的蛋白作用网络及关键调节因子,探明lncRNA-KMU15调控该关键因子介导膀胱癌的分子机制,利用膀胱癌小鼠原位模型,研究lncRNA-KMU15治疗膀胱癌的可能性。.主要内容:通过LncRNA表达芯片检测发现与膀胱癌发生发展密切相关的lncRNA,lncRNA-KMU15对膀胱癌的发生、发展、转移及复发的影响及机制,并利用CO-IP和western blot深入探索lncRNA-KMU15调控膀胱癌进展的分子机制,构建lncRNA-KMU15稳定低表达的EJ细胞株,通过CCK-8、划痕实验、transwell侵袭实验以及流式细胞技术检测lncRNA-KMU15低表达对膀胱癌EJ细胞株生物学特性的影响;通过RT-qPCR检测发现lncRNA-KMU15的表达与膀胱癌的分级、分期的相关性;探讨lncRNA-KMU15通过与某miRNA竞争性结合调控某靶点对膀胱癌细胞化疗敏感性产生影响。.重要结果和关键数据:lncRNA-KMU15表达量与膀胱癌的发生呈正相关。lncRNA-KMU15敲低后,膀胱癌细胞的粘附、迁移及克隆形成等生物学功能均受到明显抑制,lncRNA-KMU15敲低后的荷瘤小鼠对DDP的化疗敏感性显著增强,其在DDP治疗下的生存率得到显著提升。RT-qPCR检测发现lncRNA-KMU15的表达与膀胱癌的分级、分期均呈显著正相关,并且lncRNA-KMU15高表达者总生存率明显低于lncRNA-KMU15低表达者。lncRNA-KMU15在膀胱癌ADM耐药株细胞Biu87-R中表达升高,并阐明了新型lncRNA-KMU15能够通过竞争性抑制miR-505-5P而促进c-Myc表达,进一步降低膀胱癌耐药株细胞对于ADM的化疗敏感性。.科学意义:通过上述实验发现,lncRNA-KMU15除和膀胱癌的发生发展相关外,还参与调控膀胱癌细胞的化疗耐药性的产生,这一发现为膀胱癌的治疗提供新的理论基础,为预防及治疗膀胱癌提供了全新的视角。

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(2)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(1)
专利数量(1)
铁死亡与泌尿系肿瘤的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊波波;何浩欣;张劲松;王海峰;左毅刚;王剑松
  • 通讯作者:
    王剑松
肿瘤代谢重编程及其在膀胱癌研究中的进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华实验外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄应龙;左毅刚;王剑松;王海峰
  • 通讯作者:
    王海峰
miR-3622a promotes proliferation and invasion of bladder cancer cells by downregulating LASS2
miR-3622a通过下调LASS2促进膀胱癌细胞增殖和侵袭
  • DOI:
    10.1016/j.gene.2019.02.083
  • 发表时间:
    2019-06-15
  • 期刊:
    GENE
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Fu, Shi;Luan, Ting;Wang, Jiansong
  • 通讯作者:
    Wang, Jiansong
LASS2 regulates invasion and chemoresistance via ERK/Drp1 modulated mitochondrial dynamics in bladder cancer cells.
LASS2 通过 ERK/Drp1 调节膀胱癌细胞的线粒体动力学调节侵袭和化疗耐药
  • DOI:
    10.7150/jca.23087
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Cancer
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Huang L;Luan T;Chen Y;Bao X;Huang Y;Fu S;Wang H;Wang J
  • 通讯作者:
    Wang J
术前定位对膀胱癌尿流改道腹壁造口患者生命质量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    医学与哲学(临床决策论坛版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马娥;杨明莹;王剑松;王俊;黄麟雅;吴光柳
  • 通讯作者:
    吴光柳

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其他文献

LASS2 基因对恶性肿瘤作用机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王侨;栾婷;王剑松;王海峰
  • 通讯作者:
    王海峰
铥激光联合吡柔比星治疗非肌层浸润性膀胱癌的临床研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    国际泌尿系统杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    平秦榕;颜汝平;王剑松;柯昌兴;平艳芳;梁琪鑫;王宇扬;刘杨文易;王海峰
  • 通讯作者:
    王海峰
重组人生长激素联合来曲唑治疗肥胖男性少弱精子症疗效分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华男科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白双勇;王剑松;赵庆华
  • 通讯作者:
    赵庆华
膀胱全切原位尿流改道术后早期并发症及危险因素分析
  • DOI:
    10.13820/j.cnki.gdyx.20170301.006
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    广东医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄应龙;王剑松;于跃平;王海峰;丁明霞;李宁;李丹娜;左毅刚
  • 通讯作者:
    左毅刚
膀胱恶性副神经节瘤1例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    临床泌尿外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何俊;王剑松;王海峰;李宁;丁明霞
  • 通讯作者:
    丁明霞

其他文献

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王剑松的其他基金

外泌体来源的GALNT1通过Hedgehog信号通路促进膀胱癌侵袭能力的研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    34 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
脂联素对PSA转录调控的机制研究以及针对肥胖前列腺癌患者精准诊断预测模型的建立
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
hsa-miR-3658通过LASS2调控膀胱癌演进和化疗敏感性的机理探讨
  • 批准号:
    81460384
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    47.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
LASS2表达对人膀胱癌细胞EJ凋亡和生物学行为的影响及机制
  • 批准号:
    81260374
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
TAT-VP3融合蛋白的分子改良、抗膀胱癌效应和应用基础研究
  • 批准号:
    30760251
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    16.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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