立体选择性合成(-)-加兰他敏
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:20662011
- 项目类别:地区科学基金项目
- 资助金额:23.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B0112.功能分子/材料的合成
- 结题年份:2009
- 批准年份:2006
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2007-01-01 至2009-12-31
- 项目参与者:张洪彬; 毛泽伟; 吴应鸣; 刘颖玲; 戴晓勇;
- 关键词:
项目摘要
加兰他敏为第二代可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,由于其极好的生理活性及药效,加之结构有一定的复杂度,因而一直成为合成化学家的合成目标分子。但其合成方法在上世纪四十年的时间里基本局限于酚氧化偶联路线,可喜的是本世纪出现了非酚氧化偶联路线(Heck反应路线)。本项目提出进行(-)-加兰他敏合成新路线的研究工作(羰基α-芳基化反应路线)。.拟完成一条以钯催化的不对称分子内羰基α-芳基化反应为关键反应步骤构筑加兰他敏季碳中心的合成新路线。所采用的钯催化的分子内的羰基的α-烷基化反应为上世纪未期才出现的新反应,且所用的羰基底物(3-乙氧基环己烯酮)还未见报告用于该类反应。所设计的方法是一种具有新颖性及普适性的合成思路,可合成大多数加兰他敏类生物碱。整个研究工作具有一定的学术价值及应用前景。研究的重点是如何运用钯催化的不对称分子内羰基α-芳基化反应高选择性、高效率形成加兰他敏类生物碱的手性季碳中心。
结项摘要
项目成果
期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
( ±) - Mesembr i ne的形式合成
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:云南大学学报自然科学版
- 影响因子:--
- 作者:张洪彬;赵冬燕;周永云;赵元鸿
- 通讯作者:赵元鸿
一种合成蜂王物质的简便方法
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:云南大学学报自然科学版
- 影响因子:--
- 作者:杨晓梅;赵元鸿;李全;程晓红
- 通讯作者:程晓红
(±)-Mesembrine 的全合成
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:有机化学
- 影响因子:--
- 作者:张洪彬;赵元鸿;周永云;梁蕾蕾;杜凤翔
- 通讯作者:杜凤翔
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其他文献
其他文献
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