应用溶组织内阿米巴作为“生物刀”定向切除肝恶性实体瘤的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30760281
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    徐庆
  • 依托单位：
    桂林医学院
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

建立PGHAM-1（仓鼠胰腺癌细胞株）移植性仓鼠肝癌模型。在仓鼠肝癌模型上定位、定量接种含凝血酶的溶组织内阿米巴NIHSAW755株滋养体，使阿米巴滋养体局限于肝癌组织内，利用溶组织内阿米巴凝集素凝集癌组织、穿孔蛋白使癌细胞穿孔、半胱氨酸蛋白酶水解癌细胞及刺激机体提高免疫力等机制，使恶性实体瘤转化为溶组织内阿米巴脓肿，再用药物杀灭虫体等方法治愈溶组织内阿米巴肝脓肿,以达到应用溶组织内阿米巴作为一种生物刀定位切除肝恶性实体瘤的目的。本项目为临床肝脏恶性实体瘤治疗提供一种全新的生物技术打下基础。相对于目前肝脏恶性实体瘤常规采用的手术、化疗、放射疗法及其他生物治疗手段，它具有提高疗效、减少转移、毒副作用较少的优势，对于提高肝脏恶性实体瘤疾病的临床缓解率与治愈率、促进我国恶性肿瘤治疗的发展均具有重大意义

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
小鼠S180肉瘤种植性肝肿瘤的生物学特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴支凯;梁荣感;周巧林;徐庆;罗伟生
  • 通讯作者：
    罗伟生
High prevalence of Entamoeba infections in captive long-tailed macaques in China
中国圈养长尾猕猴内阿米巴感染患病率较高
  • DOI：
    10.1007/s00436-011-2351-2
  • 发表时间：
    2011-10-01
  • 期刊：
    PARASITOLOGY RESEARCH
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Feng, Meng;Yang, Bin;Tachibana, Hiroshi
  • 通讯作者：
    Tachibana, Hiroshi
仓鼠胰腺癌细胞株移植性肝癌模型的建立及其生物学特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴支凯;肖胜军;罗伟生;毛庭枝;梁荣感;周巧灵;徐庆
  • 通讯作者：
    徐庆
溶组织内阿米巴体外吞噬杀灭肿瘤细胞的显微动态特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤防治研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁荣感;周振宇;徐庆;戴支凯;罗伟生
  • 通讯作者：
    罗伟生

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其他文献

带惩罚机制的银行信贷合同设计
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    徐庆
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一种增强极暗图像序列的新颖方法
  • DOI：
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    4.4
  • 作者：
    徐庆
  • 通讯作者：
    徐庆
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  • 通讯作者：
    唐云志
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林大学学报(信息科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯文财;徐庆;夏青
  • 通讯作者：
    夏青

其他文献

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徐庆的其他基金

毛花苷C对肝癌细胞Na+/K+ -ATP酶A1亚基膜定位的调控及其相关抑癌机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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