基因工程重组细菌表面蛋白和抗血管生成因子嵌合分子疫苗抗肿瘤作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30660055
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    郑少江
  • 依托单位：
    海南医学院
  • 学科分类：
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

肿瘤血管生成是肿瘤的生长与转移的必要条件，碱性成纤维细胞生长因子（FGF-2）是重要的肿瘤血管生成因子之一，其生物活性主要通过与高亲和性受体（FGFR1）结合而发挥作用。研究表明，FGFR1特异表达于肿瘤组织，是肿瘤血管生成的重要调节分子。使用抗FGFR1单克隆抗体被动免疫治疗可以有效抑制肿瘤生长和转移。但是，单克隆抗体被动免疫治疗存在许多不足，本研究拟利用基因工程技术，将FGFR1胞外段结构域插入大肠杆菌表面抗原蛋白分子Ag43中，将FGFR1作为Ag43分子的一部分（嵌合于Ag43中）让大肠杆菌展示于细菌表面，提取并纯化这一嵌合的Ag43/FGFR1蛋白，然后用作疫苗主动免疫小鼠肿瘤模型，了解是否能诱导免疫系统产生抗FGFR1的体液免疫反应，从而达到主动免疫治疗肿瘤的目的，进而研究其作用机理，为肿瘤免疫治疗开辟一条新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Ag43/FGFR1 嵌合蛋白疫苗抗小鼠纤维肉瘤血管生成的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海南医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑少江;郭峻莉;郑少萍
  • 通讯作者：
    郑少萍
Anti-angiogeneic target therapy for cancer with vaccine based on the recombinant chicken FGFR-1 in tumor-bearing mice
基于重组鸡 FGFR-1 的疫苗对荷瘤小鼠进行抗血管生成靶向治疗
  • DOI：
    10.1007/s11596-007-0202-2
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学英德文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wu Renliang;Huang Fenaying;Xie Mingxing;Zheng Shaoping;Cao Limin;Zheng Shaojiang;Zhang Junzhi
  • 通讯作者：
    Zhang Junzhi
Ag43/FGFR1 嵌合蛋白疫苗诱导小鼠产生特异性抗体的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑少萍;郑少江;陈少兴
  • 通讯作者：
    陈少兴

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其他文献

小鼠真核表达质粒pcDNA3. 1(+)-FGFR1的构建及表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    海南医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭峻莉;翁志宏;郑少江
  • 通讯作者：
    郑少江
小鼠FGFR1/MIP3a-Fc融合基因真核表达载体的构建及表达
  • DOI：
    10.13604/j.cnki.46-1064/r.2017.04.05
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国热带医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄用豪;和永壮;张晓钿;方丹丹;陈艳;刘思汝;许仙花;郑少江
  • 通讯作者：
    郑少江
Lenvatinib联合PD-1治疗肝癌有效性与安全性的系统评价与Meta分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国热带医学，2022
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜威;毕小慢;郑少江
  • 通讯作者：
    郑少江
肾透明细胞癌中FGFR1的表达及其临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    海南医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭峻莉;罗志飞;郑少江
  • 通讯作者：
    郑少江

其他文献

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FoxM1-Smad4正反馈信号环路在胰腺癌进展中的作用及机制研究
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    2017
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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