基于OIBIS技术的针刺干预视觉剥夺后视皮层中枢重组机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973803
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

弱视主要受损部位在视皮质,当前弱视机理和防治研究的重点在于对视觉剥夺损害后神经元可塑性与皮层功能重组的有效干预和调节。本项目从针灸治疗弱视的有效性出发,在针刺拮抗敏感期内单眼视觉剥夺研究有所发现的基础上,利用脑内源信号光学成像技术(OIBIS),整体显示视觉剥夺后脑功能的改变,并观察敏感期早、中、末不同阶段针刺对单眼视觉剥夺损害后实验猫视皮层功能重组的影响,以及视觉系统神经元突触发育相关受体NMDAR mRNA表达的改变,试图从活体动物的大脑视皮质功能构筑和视觉神经元发育角度揭示针刺能够逆转和拮抗视觉剥夺效应的皮层中枢机制,为针灸调节视觉系统可塑性变化研究提供依据,从而为针刺防治弱视效应研究以及针刺疗效的判定和临床推广提供实验依据。

结项摘要

本项目利用脑内源信号光学成像技术(OIBIS),整体显示视觉剥夺后脑功能的改变,并观察敏感期早、中、末不同阶段针刺对单眼视觉剥夺损害后实验猫视皮层功能重组的影响,以及视觉系统神经元突触发育相关受体NMDAR mRNA表达的改变,试图从活体动物的大脑视皮质功能构筑和视觉神经元发育角度揭示针刺能够逆转和拮抗视觉剥夺效应的皮层中枢机制。研究结果表明,幼猫视觉剥夺后视觉P-VEP波形异常改变,并且P-VEP波形改变与视皮质17区NMDAR1 mRNA表达减少有关;敏感期内针刺对异常P-VEP波形改变、视皮质17区NMDAR1 mRNA表达具有显著调节作用,早期针刺治疗对幼猫NMDAR1 mRNA表达水平的调节作用优于中期、末期针刺治疗;OIBIS技术检测显示,单眼剥夺后幼猫视皮层脑光学成像图像较正常组不清晰,稳定性明显变弱,视功能柱发生明显“漂移:各针刺组猫视皮层脑光学成像有不同程度改善,特别是早、中期针刺组,图像信号较模型组明显清晰,明暗对比回复较为明显,兴奋和抑制区明暗对比,轮廓清晰度显著增强,尤以早期针刺组明显,表明针刺能显著抑制因形觉剥夺导致的视功能柱“漂移。由此表明,敏感期内视觉剥夺后导致视皮质眼优势柱飘移和重组是弱视发生的主要中枢机制;敏感期内针刺能够有效干预视觉剥夺后大脑视觉皮质功能和结构重组,而弱视的早期治疗是取得针灸疗效的关键。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
弱视视皮层可塑性的分子生物学机制研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈程;崔海福;严兴科
  • 通讯作者:
    陈程;崔海福;严兴科
视觉系统可塑性相关因子研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    眼科新进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李铁;严兴科;王富春
  • 通讯作者:
    李铁;严兴科;王富春
针刺治疗弱视的机理研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环球中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈程;崔海福;严兴科
  • 通讯作者:
    陈程;崔海福;严兴科
针灸治疗弱视的临床研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    长春中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔海福;陈程;于璐;严兴科;王富春;王之虹
  • 通讯作者:
    王之虹
针灸治疗弱视的临床研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海针灸杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈程
  • 通讯作者:
    陈程

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中医传统皮部理论研究思路
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  • 作者:
    张欣;王之虹;刘明军
  • 通讯作者:
    刘明军
中医捏脊疗法对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国妇幼保健
  • 影响因子:
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  • 作者:
    卓越;王之虹
  • 通讯作者:
    王之虹

其他文献

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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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