七氟醚导致幼鼠GABA能神经元发育障碍的机制研究- - -组蛋白去乙酰化酶的参与作用
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:81371265
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:70.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H0901.神经系统发育与代谢异常
- 结题年份:2017
- 批准年份:2013
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2014-01-01 至2017-12-31
- 项目参与者:汪伟; 每晓鹏; 黄静; 陈涛; 芦睿; 罗娜; 陈晶; 刘冰;
- 关键词:
项目摘要
The influence of general anaesthesia on neurodevelopment is attracting more and more attentions. Mounting evidence suggests that exposure to general anaesthetics may induce neurological sequelae, while the underlying mechanisms are unclear. γ-aminobutyric acid (GABA) is the most important inhibitory neurotransmitters in the central nervous system, and is also one of the most important targets of general anaesthesia. Disorder of GABAergic neurons is related with many mental diseases and neurodeficits. Based on previous studies and our preliminary data, we proposed that general anesthetics might cause mental disorders through influencing development of GABAergic transmission. To address this question, based on the GAD67-GFP transgenic mice, we first explore the influence of the commonly-used inhaled anaesthetic sevoflurane. We then sought to clarify the effects of anaesthetics on development of GABAergic neurons with methods including morphology, neurophysiology and molecular biology. The epigenetic modulation induced by histone deacetylases underlying general anaesthesia on development of GABAergic neurons will also be studied. Our study will be helpful for further clarifying the mechanisms of neonatal general anaesthesia on brain dysfunction. More importantly, our study may provide important suggestions on rational decision on proper strategies of pediatric general anaesthesia.
小儿接受全麻对神经系统发育的影响逐渐受到关注,然而具体机制不清。γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统重要的抑制性神经递质,也是全麻药物作用的一个重要靶点,其异常与多种精神类疾病的发生密切相关。我们前期研究提示全麻药物通过调控组蛋白去乙酰化酶影响GABA能神经元的发育而造成神经功能异常。为阐明该问题,本项目拟以GAD67-GFP转基因小鼠为研究工具,以目前临床上最常用的吸入性全麻药物七氟醚为研究对象,首先采用神经形态学及分子生物学方法,明确七氟醚对GABA能神经元发育的作用,进而围绕组蛋白去乙酰化酶可能参与的表观遗传学调控分析七氟醚影响GABA能神经元发育的分子机制。该问题的深入剖析对于进一步阐明全麻的毒性机理具有重要的理论意义,并对于临床小儿麻醉的方案的完善具有极重要的现实意义
结项摘要
近年来有研究显示长时间、反复的全麻暴露会对神经系统发育造成不可逆的影响,美国FDA也对婴幼儿使用全麻发出警告,全麻药物造成神经发育异常的机制的阐明,对于完善儿童围术期康复策略,避免麻醉药对儿童造成远期伤害具有重要的意义。我们前期研究提示全麻药物通过调控组蛋白去乙酰化酶影响GABA能神经元的发育而造成神经功能异常,但该理论不能完美阐释复杂的全麻神经毒性机理。在本研究中,运用神经形态学及分子生物学等研究方法,首先明确了吸入麻醉药七氟醚对GABA能神经元发育的作用,进而观察到组蛋白去乙酰化酶通过表观遗传学调控影响七氟醚对GABA能神经元的发育而发挥神经保护作用。最后从电生理、高尔基染色及行为学等角度阐明褪黑素对于七氟醚导致的学习记忆能力的降低具有显著地保护作用。对褪黑素在全麻暴露后神经功能损害的保护作用的研究将有助于新型神经保护药物的研发,为全麻暴露后的神经毒性提供新的治疗策略。基于本研究的结果,发表SCI论文5篇,中文核心1篇,在全国中青年麻醉学科论坛及中华医学会麻醉学分会2015年学术年会进行交流并分别获得优秀论文竞赛一等奖及三等奖。培养博士研究生1名,硕士研究生3名。本课题获得的核心研究成果已经发表到麻醉学最具影响力的杂志Anesthesia & Analgesia .
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sevoflurane Inhibits Glutamate-Aspartate Transporter and Glial Fibrillary Acidic Protein Expression in Hippocampal Astrocytes of Neonatal Rats Through the Janus Kinase/Signal Transducer and Activator of Transcription (JAK/STAT) Pathway
七氟醚通过 Janus 激酶/信号转导子和转录激活子 (JAK/STAT) 途径抑制新生大鼠海马星形胶质细胞中谷氨酸-天冬氨酸转运蛋白和胶质纤维酸性蛋白的表达
- DOI:--
- 发表时间:2016
- 期刊:Anesthesia & Analgesia
- 影响因子:5.7
- 作者:Wei Wang;Rui Lu;Da-yun Feng;Hui Zhang
- 通讯作者:Hui Zhang
Inhibition of the spinal astrocytic JNK/MCP-1 pathway activation correlates with the analgesic effects of tanshinone IIA sulfonate in neuropathic pain
脊髓星形细胞 JNK/MCP-1 通路激活的抑制与丹参酮 IIA 磺酸盐在神经性疼痛中的镇痛作用相关
- DOI:10.1186/s12974-015-0279-7
- 发表时间:2015-03-25
- 期刊:J Neuroinflammation
- 影响因子:9.3
- 作者:Tang J;Zhu C;Li ZH;Liu XY;Sun SK;Zhang T;Luo ZJ;Zhang H;Li WY
- 通讯作者:Li WY
麻醉暴露对发育期儿童神经系统功能的影响
- DOI:10.12688/wellcomeopenres.19571.2
- 发表时间:2015
- 期刊:解放军医学杂志
- 影响因子:--
- 作者:邓菲;芦睿;张惠
- 通讯作者:张惠
Suberoylanilide hydroxamic acid prevents downregulation of spinal glutamate transporter-1 and attenuates spinal nerve ligation-induced neuropathic pain behavior
Suberoylanilide 异羟肟酸可防止脊髓谷氨酸转运蛋白 1 的下调并减轻脊髓神经结扎引起的神经性疼痛行为
- DOI:10.1097/wnr.0000000000000558
- 发表时间:2016
- 期刊:NeuroReport
- 影响因子:1.7
- 作者:Shan-Shan Cui;Rui Lu;Hui Zhang;Wei Wang;Jian-Juan Ke
- 通讯作者:Jian-Juan Ke
Is there any therapeutic value for the use of histone deacetylase inhibitors for chronic pain?
使用组蛋白脱乙酰酶抑制剂治疗慢性疼痛有治疗价值吗?
- DOI:--
- 发表时间:2016
- 期刊:Brain Research Bulletin
- 影响因子:3.8
- 作者:Wei Wang;Shan-shan Cui;Rui Lu;Hui Zhang
- 通讯作者:Hui Zhang
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