抗原后海穴注射增强免疫作用及其机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39740004
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    林嘉友
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    C1807.中兽医学
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1997-12-31

项目摘要

本研究以人免疫球蛋白做为抗原，经小鼠后海穴和非穴位（皮下）途径免疫动物。应用RT-PCR结合激光密度扫描定量分析的方法，动态观察抗原经不同途径免疫后小鼠脾脏单个核细胞的细胞因子IL-1β，IL-2和IFNγ的mRNA表达，在分子水平上研究后海穴位增强免疫作用的机理。研究结果观察到：（1）免疫注射4-6天后，动物IL-1βmRNA表达逐渐增高，第三周后后海穴位免疫组明显高于皮下对照组（P＜0.05） ；（2）第二-第三周IL-2mRNA表达穴位免疫组明显高于皮下对照组（P＜0.01） ；（3）IFN-γmRNA表达后海穴免疫组与皮下对照无显著差别，本研究结果在分子水平证明了穴位免疫能增强机体免疫应答的强度，同时提示穴位免疫激活机体免疫应答过程中，除了免疫系统自身调节外，还有其化因素参与免疫应答的调节。我们课题组正在对其进行深入研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

健脑安对短暂脑缺血后海马区IL-1β和CRF蛋白异常表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田金洲;时晶;高扬;尹军祥;林嘉友;王永炎
  • 通讯作者：
    王永炎
健脑安对脑缺血再灌海马区c-fos蛋白表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田金洲;时晶;高扬;林嘉友;尹军祥;王永炎
  • 通讯作者：
    王永炎
大鼠短暂前脑缺血诱导IL-1β蛋白表达的时间规律
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国神经免疫学与神经病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    时晶;田金洲;高扬;尹军祥;林嘉友;王永炎
  • 通讯作者：
    王永炎
大鼠脑缺血再灌注后海马区c-fos mRNA和蛋白质表达的时间规律
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    卒中与神经疾病
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田金洲;时晶;高扬;林嘉友;尹军祥;王永炎
  • 通讯作者：
    王永炎
白细胞介素1抗体拮抗剂对脑缺血再灌注大鼠海马神经元的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国老年学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田金洲;时晶;王永炎;高扬;尹军祥;林嘉友;王永炎
  • 通讯作者：
    王永炎

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

林嘉友的其他基金

口服特异性抗原诱导免疫耐受治疗自身免疫病的机理研究
  • 批准号：
    39870726
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
阿片肽对免疫功能的调节作用
  • 批准号：
    38870705
  • 批准年份：
    1988
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码