基于集值模糊积分的随机延时细胞神经网络的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    60974144
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0302.控制系统与应用
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

细胞神经网络与延时细胞神经网络作为电路结构系统在信号处理、模式识别、联想记忆、移动图像处理等方面有着广泛应用。通过VLSI方法实现细胞神经网络的过程中涉及诸多模糊现象,而模糊值积(微)分模型及其泛逼近性在处理延时细胞神经网络的稳定性方面是有效工具。本项目旨在广义模糊值Choquet积分和K-拟可加模糊值积分理论体系基础上,一方面,采用单值可测选择建立广义的集值模糊积分,引入三角半模算子建立格值集值模糊积分等理论框架,讨论其收敛性和泛逼近性;另一方面,通过集值模糊微(积)分理论建立数学模型,对可具变随机延时细胞神经网络、中立型随机延时细胞神经网络、随机变延时区间细胞神经网络等进行稳定性分析及数值仿真。该课题将丰富传统的模糊积分理论,并研究模糊环境下若干随机延时细胞神经网络的稳定性及其应用,同时为探索机器人模式识别新方案、新智能控制技术提供一种理论依据。

结项摘要

折线模糊神经网络和延时细胞神经网络作为电路结构系统在信号处理、模式识别、联想记忆、图像处理等方面有着广泛应用。对这些神经网络的逼近性和稳定性能的研究,可为探索机器人识别新方案和新智能控制技术提供一种有效理论依据。本项目在课题组全体成员的共同努力下,历经3年时间现已圆满并超额完成申请书中承诺的任务指标(原申请项目书承诺发表SCI和EI收录论文合计3-5篇,发表核心论文8篇)。截止目前为止,本课题组共发表学术论文37篇(SCI收录5篇,EI收录6篇),其中发表国际刊物论文10篇,发表国内核心刊物论文20篇,发表国内一般刊物论文7篇。本项目研究主要取得了5个方面成果:(1)在集值模糊测度空间上建立了K-拟可加模糊积分和广义Sugeno模糊积分模型,并系统研究了这两种积分的收敛性及结构特征:(2)应用积分模讨论了模糊环境下折线模糊神经网络的泛逼近性,并将折线模糊神经网络对连续模糊系统的逼近能力推广为对一般可积系统的逼近能力;(3)以方形分片线性函数为桥梁分析了广义分层混合模糊系统在积分模意义下的泛逼近性,并通过对混合模糊系统实施分层来降低模糊推理规则总数,从而避免规则爆炸现象;(4)通过构造合适的Lyapunov 泛函对具分布时滞的、具变时滞的、具比例时滞等几类延时细胞神经网络的周期性、全局指数稳定性、全局渐近稳定性、全局散逸性等动力学性质进行研究;(5)获得若干个确保时滞细胞神经网络动力学性质的充分条件,对一些网络模型给出了数值算例与仿真结果,并验证了有效性。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

高维分层混合模糊系统的规则缩减及逼近性假设检验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    浙江大学学报(理学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王贵君;段晨霞;张德利
  • 通讯作者:
    张德利
一类正则蕴涵算子诱导的DISO模糊系统的构造
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    山东大学学报(理学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李玉;王贵君
  • 通讯作者:
    王贵君
基于K-拟算术运算诱导的Kp-积分模意义下分片线性函数的逼近
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    系统科学与数学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陶玉杰;王宏志;王贵君
  • 通讯作者:
    王贵君
广义(N)-模糊积分的转换与表示定理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    模糊系统与数学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王贵君;郝娜
  • 通讯作者:
    郝娜
基于最小推理机的模糊系统一阶逼近性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    天津师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    索春凤;王贵君
  • 通讯作者:
    王贵君

其他文献

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王贵君的其他基金

基于积分模度量的折线模糊神经网络与广义模糊系统的逼近分析及图像处理
  • 批准号:
    61374009
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    59.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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