细菌抑藻物质灵菌红素抑藻过程中的微生态效应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41706132
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0605.海洋生态学与环境科学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Marine bacteria play important part in the process of harmful algal blooms (HABs), especially bacteria with algicidal activity. Algicidal bacteria have drawn increasing attention for their advantages in coping with HABs threaten. In our previous study, we obtained an algicidal bacterium Hahella sp.KA22, which kills harmful alga Phaeocystis globose by secreting algicide named prodigiosin. Prodigiosin had been proved as a promising algicide in the management of HABs from its algicidal range, process and algicidal mechanism. However, micro-ecological effects in algicidal process of prodigiosin are still not illuminated when it is applied in environment. In this project, we will employ Illumina high throughput sequencing to study the changes of bacterial community composition, structure and function in a P. globose microcosm, exposed to prodigiosin, to reveal the response of microbial community during algicidal process. Then we will combine the microbial community, prodigiosin and environmental variables together to clarify the micro-ecological effects during algicidal process of prodigiosin. Moreover, bacteria taxa with significant changes will be screened as microbial indicator to reflect ecological effect during algicidal process. This study will provide insights into the ecological safety of prodigiosin when it is applied to control HABs in natural waters in the future.
海洋细菌在赤潮生消过程中有着重要作用,利用海洋细菌特别是抑藻细菌进行赤潮的防治,是生物法治理赤潮研究的热点。申请人在前期研究中获得一株高效抑藻细菌Hahella sp. KA22,经鉴定其抑藻物质为灵菌红素。灵菌红素是一种典型的细菌抑藻物质,针对其抑藻过程、抑藻范围甚至抑藻机理都有大量报道,但是其抑藻过程的微生态效应还有待深入研究。本项目拟以有毒赤潮藻球形棕囊藻为研究对象,通过构建微宇宙模拟体系,研究灵菌红素在抑藻过程中微生物群落组成、结构和功能的变化规律,揭示灵菌红素抑藻过程中微生物群落的响应特征,进而阐明灵菌红素抑藻的微生态效应;同时筛选抑藻过程中显著变化的微生物类群,作为灵菌红素抑藻生态效应的微生物学指标,为未来全面评估灵菌红素的生态安全性提供坚实的数据支撑,对灵菌红素在赤潮治理中的应用具有重要理论指导和实践意义。

结项摘要

本项目通过构建微宇宙模拟体系,利用高通量测序技术研究灵菌红素抑藻过程中的微生态效应。主要得到以下结论:(1)加入灵菌红素3d后,球形棕囊藻即大量裂解,细菌丰度在4d时达到最大;但细菌丰度变化与灵菌红素本身并不相关,主要由藻细胞裂解所致。灵菌红素对各实验组间微生物群落的α-多样性无显著影响。(2)Gammaproteobacteria是微宇宙体系中的主要细菌纲,占比达到50.5%。在科水平细菌群落主要由Rhodobacteraceae(24.8%)和 Oceanospirillaceae(18.8%)组成。藻类裂解过程是导致微生物群落组成差异的直接原因,灵菌红素作用并不显著。筛选的指示微生物多属于红杆菌科,对抑藻过程具有精确的指示作用。(3)灵菌红素本身对水体中微生物群落结构、微生物群落构建机制无显著影响,即不会显著改变微生物群落组装的深层机制。微生物间的互作特征主要由有机质降解微生物如红杆菌、黄杆菌等组成,且不受灵菌红素影响。时间和藻类裂解释放的有机质可能是引起微生物群落结构变异和周转、微生物群落构建以及互作关系的主要因素。(4)灵菌红素添加到微宇宙中后,在1-3d会引起少部分碳、氮和磷代谢相关基因功能潜力的变化;但是随着处理时间延长灵菌红素降解后,各元素代谢功能潜力逐步恢复,差异基因数量显著降低。相比灵菌红素本身,藻类裂解过程会引起大量功能基因相对表达量的显著变化(4-6d),表明藻类裂解过程是影响元素代谢相关功能潜力的主要因素。综上,相比藻类裂解过程对微生物群落的影响,灵菌红素本身对微生物群落组成、多样性和功能代谢潜力的影响并不显著,表明灵菌红素所引起的微生态效应并不显著,是一种有较大应用潜力的抑藻物质。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Co-occurrence patterns and assembly processes of microeukaryotic communities in an early-spring diatom bloom
早春硅藻华微真核生物群落的共现模式和组装过程
  • DOI:
    10.1016/j.scitotenv.2019.134624
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Hou, Fanrong;Zhang, Huajun;Zhang, Demin
  • 通讯作者:
    Zhang, Demin
Interaction and assembly processes of abundant and rare microbial communities during a diatom bloom process
硅藻华过程中丰富和稀有微生物群落的相互作用和组装过程
  • DOI:
    10.1111/1462-2920.14820
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Environmental Microbiology
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Huajun Zhang;Fanrong Hou;Weijuan Xie;Kai Wang;Xiaoyan Zhou;Demin Zhang;Xiangyu Zhu
  • 通讯作者:
    Xiangyu Zhu

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其他文献

溶藻细菌BS01产二异丁氧基苯基对塔玛亚历山大藻生长的影响
  • DOI:
    10.13343/j.cnki.wsxb.20140563
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张化俊;彭云;张夙;安新丽;李祎;郑伟;郑天凌
  • 通讯作者:
    郑天凌

其他文献

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张化俊的其他基金

三门湾核电温排水影响区域微生物生态效应研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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