专家组调研费及项目系统整合费

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91119000
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    300.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0603.表观遗传调控
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

表观遗传学研究是当今生命科学的前沿和热点领域,其开创性突破对生命科学众多学科的发展起到推动作用。针对国家基础研究对深入探讨表观遗传学的战略需求,该研究采用细胞生物学、分子生物学、遗传学、发育生物学、结构生物学、生物信息学等多学科交叉的手段,围绕细胞编程和重编程所涉及的主要生命现象,力求阐明细胞增殖、分化和发育过程中细胞编程/重编程的分子机制及其与细胞表型之间的关系,为进一步认识个体正常发育和疾病的发生发展、认识干细胞定向分化和体细胞重编程提供科学依据,为组织修复、器官重建提供理论基础,为以人口健康为主轴的生物工程新技术的发明和创新药物产业的蓬勃发展提供科学支撑。表观遗传学的深入研究同时也将提高我国基础研究的原始创新能力和国际影响力、培养一批高水平的研究人才,促进我国基础研究的崛起和发展。本项目用于支持表观遗传学基础研究专家组调研、学术交流以及项目集成评估。

结项摘要

表观遗传学研究是当今生命科学的前沿和热点领域,其开创性突破对生命科学众多学科的发展起到推动作用。针对国家基础研究对深入探讨表观遗传学的战略需求,该研究采用细胞生物学、分子生物学、遗传学、发育生物学、结构生物学、生物信息学等多学科交叉的手段,围绕细胞编程和重编程所涉及的主要生命现象,力求阐明细胞增殖、分化和发育过程中细胞编程/重编程的分子机制及其与细胞表型之间的关系,为进一步认识个体正常发育和疾病的发生发展、认识干细胞定向分化和体细胞重编程提供科学依据,为组织修复、器官重建提供理论基础,为以人口健康为主轴的生物工程新技术的发明和创新药物产业的蓬勃发展提供科学支撑。表观遗传学的深入研究同时也将提高我国基础研究的原始创新能力和国际影响力、培养一批高水平的研究人才,促进我国基础研究的崛起和发展。本项目用于支持表观遗传学基础研究专家组调研、学术交流以及项目集成评估。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
SET8 promotes epithelial-mesenchymal transition and confers TWIST dual transcriptional activities
SET8促进上皮间质转化并赋予TWIST双重转录活性
  • DOI:
    10.1038/emboj.2011.364
  • 发表时间:
    2012-01-04
  • 期刊:
    EMBO JOURNAL
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Yang, Fen;Sun, Luyang;Shang, Yongfeng
  • 通讯作者:
    Shang, Yongfeng
Dimerization of ZIP promotes its transcriptional repressive function and biological activity
ZIP 的二聚化可促进其转录抑制功能和生物活性。
  • DOI:
    10.1016/j.biocel.2012.02.012
  • 发表时间:
    2012-06-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Gui, Bin;Han, Xiao;Shang, Yongfeng
  • 通讯作者:
    Shang, Yongfeng
RBB, a novel transcription repressor, represses the transcription of HDM2 oncogene
RBB 是一种新型转录抑制因子,可抑制 HDM2 癌基因的转录
  • DOI:
    10.1038/onc.2012.386
  • 发表时间:
    2013-08
  • 期刊:
    Oncogene
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    尚永丰
  • 通讯作者:
    尚永丰

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

尚永丰的其他基金

上皮-间质转化(EMT)过程中细胞重编程的机制
  • 批准号:
    91219201
  • 批准年份:
    2012
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  • 项目类别:
    重大研究计划
三苯氧胺作用的分子机理和耐药的表观遗传机制
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    300.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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