在体外模拟体内生理环境下应用脉络宁防治挤压伤综合征的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81473502
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Crush injury syndrome is one of the major causes of death in the accident ,earthquake and other trauma. Treatment of traditional Chinese Medicine for the crush syndrome is to promote blood circulation to improve blood stasis while the western medication commonly used fluid infusion,antishock and hemodialysis to prevent acute kidney injury.However toxic substances released from a severe injured limb often caused acute renal failure and a heavy harmness on circulatory system that will threaten the patient life.Therefore the overall treatment effect is poor, leading to a high rate of amputation and mortality. In order to prevent crush injury syndrome, previous studies using blood perfusion in vitro to mimic physiological environment system for severe limb crush injury was proved to have the capacity to reduce large amount of toxins produced during crush injury.Data showed that the method is better than the renal replacement therapy, but the mechanism remains unclear.Basic research confirmed that the mitochondrial induced internal apoptosis involved in the pathogenesis of rhabdomyolysis during Crush injury syndrome. Present study will further use Mailuoning injection and blood perfusion in the system instead of blood perfusion only.A mitochondrial protection mechanism will be studied with the application of Mailuoning which we thought can more effectively prevent the occurrence of crush syndrome .This research should provide a theoretical basis for the prevention of crush syndrome.
挤压伤综合征是车祸、地震及其他创伤中的重要死因之一。中医临床上治疗方法是活血化瘀、解毒泄浊。而在西医上多为补液、抗休克及防止急性肾损伤所采用的血液透析法等。但是严重挤压伤肢体的毒害物质常造成急性肾衰或影响循环系统从而威胁生命,且治疗未从根本上阻断肢体毒素入血,因而整体治疗效果均不理想。课题组前期研究从预防挤压伤综合征角度出发,应用体外模拟体内生理环境系统对严重挤压伤肢体进行血液灌注,该方法提前排除了挤压伤后肢体产生的大量毒素,且证实该方法优于肾脏替代治疗,但其机制有待进一步研究。基础研究已经证实线粒体相关的凋亡途径参与了挤压伤综合征中横纹肌溶解的发病机制,并可能发挥了至关重要的作用。本次课题我们将进一步利用该系统在单纯血液灌注基础上加入化瘀解毒中药脉络宁注射液,从线粒体损伤机制上验证在体外模拟体内生理环境下应用脉络宁能更有效防止挤压伤综合征的发生,为临床防治挤压伤综合征提供理论依据。

结项摘要

挤压伤综合征是车祸、地震及其他创伤中的死因之一。课题组前期研究应用体外模拟体内生理环境系统对严重挤压伤肢体进行血液灌注,提前排除了挤压伤后肢体产生的大量毒素,预防了挤压伤综合征的发生,并发现线粒体相关的凋亡途径参与了挤压伤综合征中横纹肌溶解的发病机制。. 本次课题在此基础上,通过对挤压伤模型中肢体毁损严重程度的形态学评估,应用肉眼“4C”观察、光镜、电镜等形态病理学及肌肉不可逆损伤后肌肉组织标本中的Caspase9、Bax、Bcl-2、TNF-a的蛋白表达水平,完成了对骨骼肌发生完全不可逆损伤标准制定;通过对比临床的肾脏替代治疗方法(血液透析)、局部灌注肢体的方法治疗方法、用体外模拟体内生理环境系统在灌注血液中加入脉络宁局部灌注肢体的方法,得出脉络宁局部灌注肢体的方法更有效地使血清中代谢毒素如肌酸激酶(CK)、血肌肝(Scr)、血钾(K+)、肌红蛋白(Mb)、尿素氮(BUN)、白介素-6(IL-6)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的浓度降低且应用组织的病理学观察,该方法降低了挤压伤综合征中肾损伤的程度;采用westernblot的方法分别检测骨骼肌胞浆和线粒体组分内Cyto C,AIF,caspase 3,Smac 的变化情况,得出脉络宁注射液通过稳定肌细胞线粒体而产生肌肉保护作用;研究中还发现远端缺血处理可能起到了抑制“动脉不足”现象的作用,从而抑制IL-1β和TNF-α表达,进而抑制凋亡通路的开放,与持续血液灌注相比,远端缺血处理灌注方法对骨骼肌的缺血再灌注损伤具有显著的保护作用。. 该项研究从线粒体损伤机制上验证在体外模拟体内生理环境下应用脉络宁能更有效防止挤压伤综合征的发生,但后续研究需要通过横纹肌原代培养的方法建立横纹肌溶解模型,采用线粒体膜通透性转运孔开放检测试剂盒,使用共聚焦显微镜和流式检测的方法检测线粒体膜孔变化,进一步在细胞分子水平阐述脉络宁对线粒体的保护作用机制,同时临床应用发现体外模拟体内生理坏境系统加压灌注脉络宁可以有效治疗下肢慢性缺血病变,改善肢体血液循环,对于重建肢体血管微循环有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
体外模拟体内生理环境寄养断肢系统采用远端缺血处理灌注方法对保存断肢的作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李腾飞;王江宁;高磊;尹叶锋
  • 通讯作者:
    尹叶锋
Remote ischemic conditioning: A novel way to treat ischemia-related injury of limbs
远程缺血调理:治疗肢体缺血相关损伤的新方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Med Hypotheses
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Tengfei;Wang Jiangning
  • 通讯作者:
    Wang Jiangning
脉络宁对体外模拟体内生理环境寄养断肢系统缺血/再灌注损伤模型的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张绍春;秦新愿;左有为;王江宁
  • 通讯作者:
    王江宁
体外循环系统下加压灌注改善模型猪下肢血运
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨磊;高磊;王雷;王江宁
  • 通讯作者:
    王江宁

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流程化的生态建模方法与科学工作流系统
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    詹习生
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    纪力强
蛆虫分泌物对糖尿病大鼠溃疡组织bFGF和结缔组织生长因子表达的影响及抗菌作用研究
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  • 作者:
    王寿宇;王媛媛;王江宁;吕德成
  • 通讯作者:
    吕德成

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丝光绿蝇蛆虫抗菌肽的分子结构与生物信息学研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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