胰岛素诱导基因1介导血流机械剪应力对内皮脂质代谢的调控

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700292
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    秦晓梅
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

动脉粥样硬化及其所致冠心病、中风是危害人类健康的重大疾病。内皮功能异常是粥样硬化发病的早期重要环节。血管内皮持续处于包括机械剪应力在内的复杂的血流动力学作用之下。血流机械剪应力可导致内皮细胞发生显著的脂质代谢改变，从而直接影响动脉粥样硬化的发生发展。然而,血流动力学调节内皮脂质代谢的分子基础仍不清楚。本研究拟研究一种调节脂代谢过程的关键因子胰岛素诱导基因1(Insig1)在介导不同机械剪应力所致内皮脂代谢改变的作用。我们的前期实验显示,层流剪应力可诱导内皮Insig1表达,Insig1在主动脉分叉处的表达与局部流体力学类型相吻合。我们将1)分析不同类型机械剪应力对Insig1的调节特征及信号途径；2）研究Insig1在不同流体力学类型时调控内皮脂代谢的特征；3）探讨Insig1与血管粥样硬化发生和分布的相关性。本项目的完成有助于为动脉粥样硬化的分子病理机制和临床防治提供新的理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
MicroRNA-19a mediates the suppressive effect of laminar flow on cyclin D1 expression in human umbilical vein endothelial cells
MicroRNA-19a介导层流对人脐静脉内皮细胞cyclin D1表达的抑制作用
  • DOI：
    10.1073/pnas.0914882107
  • 发表时间：
    2010-02-16
  • 期刊：
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子：
    11.1
  • 作者：
    Qin, Xiaomei;Wang, Xiaohong;Wang, Nanping
  • 通讯作者：
    Wang, Nanping
Peroxisome proliferator-activated receptor-delta induces insulin-induced gene-1 and suppresses hepatic lipogenesis in obese diabetic mice
过氧化物酶体增殖物激活受体-δ 诱导胰岛素诱导基因-1 并抑制肥胖糖尿病小鼠的肝脏脂肪生成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Hepatology
  • 影响因子：
    13.5
  • 作者：
    Xie, Xuefen;Wang, Xian;Guan, Youfei;Tian, Jianwei;Zhu, Yi;Wang, Nanping;Qin, Xiaomei;Fan, Yanbo
  • 通讯作者：
    Fan, Yanbo
Suppression of pro-inflammatory adhesion molecules by PPAR-delta in human vascular endothelial cells
PPAR-δ 对人血管内皮细胞中促炎粘附分子的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology
  • 影响因子：
    8.7
  • 作者：
    Staels, Bart;Wang, Nanping;Qin, Xiaomei;Tang, Zhihui;Zhang, Hong;Zhu, Yi;Fan, Yanbo;Wang, Ying;Wang, Xian;Guan, Youfei;Chien, Shu
  • 通讯作者：
    Chien, Shu

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其他文献

Exendin-4/胰高糖素样肽受体通路在心血管疾病中的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王若珺;李爱芹;秦晓梅
  • 通讯作者：
    秦晓梅

其他文献

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内皮VE-cadherin唾液酸化修饰介导Exendin-4调控血管内皮紧密连接功能的机制研究
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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