以胶体晶体微球为显示单元的彩色显示材料的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51073034
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0309.光电磁功能有机高分子材料
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31
  • 项目参与者:
    徐华; 魏红梅; 朱存; 赵远锦; 谢卓颖; 吴文果; 张文冬; 张茂春; 贾永军;
  • 关键词:

项目摘要

利用自组装光子晶体构建彩色显示材料和器件是一个新的研究方向。在本项目中我们将基于微流体技术制备粒径大小、颜色可控的胶体晶体微球。结合微加工和自组装技术对胶体晶体微球进行定位排列,制备以胶体晶体微球为显示单元的彩色显示材料,并实现材料颜色的光、电控制。

结项摘要

在本项目中我们充分整合胶体化学、微流控、自组装等不同技术手段,开发了多种以胶体晶体微球为显示单元的彩色显示材料。. 首先,我们合成了多种单分性的胶体纳米颗粒。我们成功制备了单分散性良好、高磁含量及粒径可控的Fe3O4/PS复合磁性纳米微球,在外加磁场引力及粒子间静电斥力的共同作用下,微球沿磁场方向组装形成非密堆积的链状周期性有序结构,相邻粒子间的距离决定于磁场强度,从而实现了以外加磁场来调制所形成有序结构的光子禁带。类似地,我们还合成了高表面电荷的SiO2、HEMA等胶体纳米颗粒,它们在非密堆积型可调制显示方面有重要应用。相关成果发表于Chem. Soc. Rev., Adv. Func. Mater.. 然后,我们通过微流控技术制备各类胶体晶体微球。我们利用微流控技术快速制备了水/油/水结构的Fe3O4/ETPTA磁性双重乳液薄壁胶囊,每个微胶囊作为显示阵列的一个像素点被外磁场独立控制,实现磁致变色。我们开发了重力驱动微流控装置用来快速批量制备单分散SiO2胶体纳米颗粒,将传统微流控的效率提升了100倍以上。同时,我们还通过设计多重乳液微流控芯片制备了各种光子晶体/水凝胶核壳结构的编码微载体,应用于多色显示和多元生物分析。相关成果发表于J. Am. Chem. Soc.. Adv. Func. Mater., NPG Asia Mater., Nanoscale, Langmuir.. 同时,结合微加工和自组装技术对胶体晶体微球进行定位排列,我们制备了以胶体晶体微球为显示单元的多种彩色显示材料。我们发现,光子晶体微球的球形对称性赋予了其完全角度无偏特性,于是开发了角度无偏的显示器件(如光子纸),并将这种特性用于改善基于色彩的检测技术。相关成果发表于Small, J. Mater. Chem., Nanoscale.. 最后,我们通过引入敏感材料,实现了对光子晶体显示材料颜色的光、电、磁、机械力等外场调控。相关成果发表于Nanoscale, Soft Matter, Chem. Commun., ACS Appl. Mater. Inter.. 本课题开发了多种以胶体晶体微球为显示单元的彩色显示材料,实现了预期目标,并拓展了这类材料在其他方面的应用。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Aptamer-based suspension array indexed by structural color and shape
基于适体的悬浮阵列按结构颜色和形状索引
  • DOI:
    10.1039/c1jm14009d
  • 发表时间:
    2011-11
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ye, Bao-Fen;Zhao, Yuan-Jin;Zhao, Yuan-Jin;Li, Ting-Ting;Li, Ting-Ting;Xie, Zhuo-Ying;Xie, Zhuo-Ying;Gu, Zhong-Ze;Gu, Zhong-Ze
  • 通讯作者:
    Gu, Zhong-Ze
Colorimetric photonic hydrogel aptasensor for the screening of heavy metal ions
用于筛选重金属离子的比色光子水凝胶适体传感器
  • DOI:
    10.1039/c2nr31601c
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Ye, Bao-Fen;Zhao, Yuan-Jin;Gu, Zhong-Ze
  • 通讯作者:
    Gu, Zhong-Ze
Tailoring Colloidal Photonic Crystals with Wide Viewing Angles
定制具有宽视角的胶体光子晶体
  • DOI:
    10.1002/smll.201203179
  • 发表时间:
    2013-07-08
  • 期刊:
    SMALL
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Gu, Hongcheng;Zhao, Yuanjin;Gu, Zhongze
  • 通讯作者:
    Gu, Zhongze
Magnetochromatic Microcapsule Arrays for Displays
用于显示器的磁致变色微胶囊阵列
  • DOI:
    10.1002/adfm.201002296
  • 发表时间:
    2011-06
  • 期刊:
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Xu, Wenyu;Chen, Liangshui;Chen, Liangshui;Zhang, Wendong;Zhang, Wendong;Xu, Hua;Xu, Hua;Gu, Zhong-Ze;Gu, Zhong-Ze
  • 通讯作者:
    Gu, Zhong-Ze

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其他文献

Photo-tunable Microlens Array Based on Polymer Dispersed Liquid Crystal
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    顾忠泽
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    顾忠泽
  • 通讯作者:
    顾忠泽
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    10.1360/ssc-2021-0073
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    顾忠泽
喷砂-阳极氧化-氟化处理构筑铝合金超疏水表面
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    顾忠泽
柔性PDA薄膜阵列用于双模光学检测VOC标志物气体
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    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国科学:化学
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    --
  • 作者:
    徐华;安远;张明坤;李佳佳;顾忠泽
  • 通讯作者:
    顾忠泽

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人体器官芯片多模态测量系统
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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