多气隙电阻板室的气体放大和电荷传输机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10375062
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    李澄
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    A2804.粒子探测技术
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

研究一种新的气体探测器运行机制- - 多气隙电阻板室的气体放大和电荷传输机制。对原初电离在多气隙、悬浮电场情况下的气体放大倍数和高电场作用下电阻板的类半导体特性给出实验和计算结果。寻求获得最佳的时间分辨率和探测效率，对多气隙电阻板室的结构参数和电极材料参数的要求。建立一套高时间分辨测试系统和数据处理方法。为粒子鉴别和飞行时间测量提供新的实验和理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
宇宙线塑料闪烁望远镜系统时间特
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    核技术 Vol.28, No.8 (2005)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄胜利;许咨宗;李澄;曾辉
  • 通讯作者：
    曾辉
Simulation study on the operat
操作模拟研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ming Shao,Yan’e Zhao, Cheng L
  • 通讯作者：
    Ming Shao,Yan’e Zhao, Cheng L
大含量氟利昂气体下的电阻板室特
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高能物理与核物理 Vol.28，No.10 (2004)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈珊琦;李澄 阮丽娟;陈宏芳
  • 通讯作者：
    陈宏芳
Testing the time resolution of
测试时间分辨率
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    S H An, C LI, M Shao, Y k Heng
  • 通讯作者：
    S H An, C LI, M Shao, Y k Heng
MRPC－TOF 时间性能和刻度方法的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高能物理与核物理（已接受，待发表 稿号 2006－0248)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李亮;邵明;陈宏芳;李澄;唐泽
  • 通讯作者：
    唐泽

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其他文献

基于附加相位判别的自适应二次谐波励磁涌流制动方案研究
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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考虑非预期条件的电力系统多阶段随机规划建模理论与方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    别朝红
超顺磁性氧化铁MR成像评估大鼠非酒精性脂肪肝炎枯否细胞功能的初步研究
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    马占龙等
三七茜草复方有效组分宫内缓释系统对大鼠宫腔冲洗液和子宫内膜TXA_2、PGI_2、t-PA、PAI-1的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李盼盼;李彦楠;张芳;徐丽;师伟;杨蕾;王领弟;孙孟瑶;李澄
  • 通讯作者：
    李澄
血管平滑肌细胞表型与出血的关系
  • DOI：
    10.13193/j.issn.1673-7717.2018.05.026
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华中医药学刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨蕾;张芳;李盼盼;王领弟;李澄;李彦楠;于航;孙孟瑶;师伟;徐丽
  • 通讯作者：
    徐丽

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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