没食子鞣质对口腔细菌生物膜及牙体硬组织矿化作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81060312
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3120.民族医学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31
  • 项目参与者:
    张朝霞; 何惠宇; 麦合苏木·艾克木; 古丽努尔·阿吾提; 孙玉亮; 牛巧丽; 努尔比亚木·麦麦提依明; 林静; 李新尚;
  • 关键词:

项目摘要

没食子是维药防龋的代表药物,对口腔分离的浮游可疑致龋细菌有明确的抑制作用。但随着现代物理化学技术、分子生物学技术的飞速发展,抗龋药物作用机制的研究已深入到对药物作用环境和作用对象的分子水平研究。研究组前期开展了没食子粗提物和有效组分的提取分离、化学成分的研究和鉴定,后续离体实验也显示没食子鞣质对口腔主要致龋细菌产糖、产酸以及黏附等致龋毒力因子有明显的抑制作用。本课题拟在前期研究的基础上,运用药物有效成分与整体药效并重的新思路,采用现代科学技术,对口腔致龋细菌有明确抑制作用的没食子鞣质进行系统研究:从药物对口腔细菌生物膜的形成、生物膜菌群的组成、生物膜的代谢及基因表达的影响和对牙体硬组织矿化作用的影响两方面进行深入研究,以阐明药物作用的药效物质基础和药理作用机制,为临床研究提供理论和实验依据,开拓龋病防治的新途径。

结项摘要

龋病是人类最常见的口腔疾病,对龋病防治的研究一直是口腔领域艰巨而重要的课题。天然药物因其毒副作用小,取材方便和经济,在龋病防治中的作用日益受到重视。没食子是维药防龋的代表药物,对口腔分离的浮游可疑致龋细菌有明确的抑制作用。本课题的研究包括:1)从药物对口腔细菌的生长、代谢以及粘附等致龋毒力因子的作用进行实验,探讨实验药物的体外防龋效能;2)通过药物对实验牙菌斑生物膜的作用来探讨在接近实际情况下药物对致龋细菌的生态环境—牙菌斑生物膜的作用进一步验证药物防治龋病的药效;3)通过没食子对牙体硬组织脱矿抑制影响的研究及对牙体硬组织再矿化作用的研究发现没食子对离体牙釉质具有再矿化、抗酸脱矿的作用。4)龋病动物模型是龋病研究中所建立的具有人类龋病模拟性表现的实验动物和材料,与人工口腔及其他体外模型不同,它可以提供宿主的个体防御、具有全唾液分泌和真实的药物清除效应,能在真实生物环境中模拟人类龋病的自然进程,通过动物实验进一步证明药物防龋有效性和安全性。以此阐明实验药物的药效物质基础和药理作用机制,为临床研究和开发天然维药防龋制剂提供理论和实验依据,开拓龋病防治的新途径。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
天然药物没食子对早期釉质龋再矿化作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    实用口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵今;李新尚;林静;李新霞
  • 通讯作者:
    李新霞
没食子鞣质及联合氟化钠对不同状态下变形链球菌乳酸脱氢酶活性影响的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林静;朱明;李新尚;赵今
  • 通讯作者:
    赵今
维药没食子对牙釉质脱矿与再矿化作用的扫描电镜观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华老年口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李新尚;冯锦虹;林静;赵今
  • 通讯作者:
    赵今
没食子鞣质和联合氟化钠对不同状态变链菌葡萄糖基转移酶活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    中华老年口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林静;赵今;朱明;李新尚
  • 通讯作者:
    李新尚
没食子对牙釉质矿化作用的体外实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华实用诊断与治疗杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李新尚;程春;赵今;李新霞;林静
  • 通讯作者:
    林静

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其他文献

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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    赵今
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵今
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  • 通讯作者:
    赵今
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    --
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    玛丽亚木古丽·帕塔尔

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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