吕梁山隆升时限与演化过程研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    41002071
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    赵俊峰
  • 依托单位：
    西北大学
  • 学科分类：
    D0211.大地构造学与构造地质学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

已有证据表明，现今的吕梁山脉形成于中生代以来的抬升剥露作用。但对其具体隆升时限、演化过程等缺乏专门研究。本项目在申请者前期研究基础上，采用盆山耦合的研究思路，以国内外成功应用于山脉隆升研究的裂变径迹热年代学方法为主，结合研究区及邻区沉积特征、构造变形、岩浆活动、古地温史,特别是借助相邻盆地或山前沉积物记录的较丰富的年代学与物源信息等的约束，通过对典型剖面裂变径迹年龄、长度等多参数图解分析,确定吕梁山中－新生代主要的隆升活动时限、阶段性；通过高度差法或矿物对法计算与热史模拟，定量刻画吕梁山中－新生代隆升演化的动态过程；进而建立吕梁山隆升演化过程与相邻鄂尔多斯盆地东部中－新生代演化－改造、山西地堑系新生代发育过程在时空上的耦合响应联系；并探讨山脉形成的动力学机制。该研究将为深入探讨鄂尔多斯东部原盆面貌及演化、华北克拉通中部演化与破坏等提供新证据；并为油气资源预测等提供地质理论依据。

结项摘要

针对以往研究的薄弱之处和研究区的地质特点，采用盆山耦合的研究思路，以裂变径迹热年代学为主，结合研究区及邻区地层与沉积记录响应，综合剖析、刻画吕梁山中－新生代的隆升时限与演化过程。研究认为，吕梁山地区显生宙的隆升活动主要发生在早白垩世晚期以来，可进一步分为缓慢抬升（120～65Ma）、加速抬升（65～23Ma）及强烈抬升（23Ma以来）3个隆升演化阶段，新生代以来是其最主要的隆升时期．抬升作用在空间上具非均衡性，中北部抬升早，南部晚．晚新生代以来吕梁山地区的快速隆升作用，与东部相邻断陷的沉降具有成因耦合联系．吕梁山地区晚中生代－新生代以来的隆升演化，可能主要与青藏高原挤压造山作用和太平洋板块俯冲的远程效应有关．该研究为恢复鄂尔多斯盆地沉积东界提供了地质依据，同时对于探讨华北克拉通演化和破坏等科学问题具有重要意义．. 依托本项目取得的研究成果：. 已发表文章：核心1篇 （石油与天然气地质，2011）. 已录用文章：核心1篇 （地质论评，2014，录用待刊）. 已投稿文章：SCI刊物 1篇 （中国科学：地球科学）。该文集中体现了本研究的最新成果和较系统的认识。由于分析测试周期和野外工作的曲折，使得研究成果的发表有一定滞后，但申请人保证最终产出成果不低于预期标准。. 已发表成果详见在线成果。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
渤海海域庙西凹陷古近纪沙三段沉积期原盆面貌恢复
  • DOI：
    10.16509/j.georeview.2014.02.001
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    地质论评
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩少甲;赵俊峰;刘池洋;芦建军;贾楠
  • 通讯作者：
    贾楠
南华北地区上古生界热演化史恢复
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    石油与天然气地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵俊峰;刘池洋;刘永涛;何争光;毛伟;朱斌
  • 通讯作者：
    朱斌

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其他文献

一种基于图数据库的代码结构解析与搜索方法
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵俊峰;3) School of Petroleum Resources,Xi’an Shiyou Univ;4) Geophysical Research Institute of Bureau of Geo;5) Tianjin Branch,CNOOC,Tianjin,300452;刘池洋;梁积伟;王晓梅;喻林;黄雷;刘永涛;ZHAO Junfeng1),LIU Chiyang1),LIANG Jiwei2),WANG Xi;2) Open Laboratory of Mineralization
  • 通讯作者：
    2) Open Laboratory of Mineralization
富烃凹陷特征及其形成研究现状与问题
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邓煜
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    诸叶平

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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