基于分层设计下的部分核实数据的统计推断及应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11871124
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0403.贝叶斯统计与统计应用
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In biometrical studies, screening tests are cheap but the use of data with misclassification could lead to biased estimates. A gold-standard test that is not subject to misclassification, but costly and in some cases intrusive to the test subjects. As a compromise between these two approaches, it is a common strategy to collect the partially validated data by using the double samping method. The treatment effect may be correlated with age, sex or habits etc., ignoring the confouding effect of different factors may lead to unreasonale statistical conclusions. Therefore, it is common to consider the statistical inference under stratified designs. Statistical theory and methods will be developed to analyse the categorical data with misclassification based on the stratified partially validated series, i.e., statistical analysis methods of disease prevalence and stratified equivalence evaluation methods of two tests based on sensitivity and specificity simultaneously when gold-standard exists; statistical inference for the disease prevalence based on partially validated series with imperfect gold standard; and the equivalence evaluation based on an ordinal effect size measure for two different treatments on the basis of ordinal partially validated series with misclassification.Some important statistical theory and methods for biometrical studies under stratified design will be obtained from the research of this project, and the statistical methods can be applied to clinical trials or medical research, which will be helpful for hospitals, pharmaceutical factories and governments to obtain the accurate and timely information.
在生物医学研究中,筛检方法虽价格便宜但其误分类会导致有偏估计,金标准虽无误差但价格昂贵或有副作用。为了克服二者不足,常采用二重抽样方法获得部分核实数据进行统计分析。药物的治疗效果可能与个体的年龄、性别或生活习惯等因素有关,忽视这些不同的因素所带来的混杂效应可能会导致不合理的统计结果,因而常考虑基于分层设计数据的统计推断。本项目基于分层设计下的部分核实数据探索误分类数据的统计分析理论和方法,即考虑金标准存在时疾病流行率的统计分析方法、两种筛检方法同时基于敏感度和特异度的分层等价性评价方法,不完全无误判“金标准”存在时疾病流行率的统计推断方法,以及基于分层设计下的有序部分核实数据研究顺序效应度的等价性评价方法。本项目拟在基于分层设计下的部分核实数据的统计推断的研究中取得一系列的理论成果和分析方法,以用于临床医学和流行病学的病理分析与防治中,为医院、药厂和政府获取及时准确的信息提供帮助。

结项摘要

药物的治疗效果可能与个体的年龄、性别或生活习惯等有关,忽视这些因素带来的混杂效应可能导致不合理结果,因而常将混杂因素看作分层变量。本项目从列联表的角度探索分层设计下基于部分核实数据的统计分析理论和方法:(1)在金标准存在时给出了疾病流行率的多种齐性检验过程,从检验功效的角度给出了样本量估计公式和算法;在齐性假定下给出了疾病流行率的显著性检验的Score检验、似然比检验等渐近的检验过程和Bootstrap检验过程;从多重检验角度给出了齐性检验的近似p值的合理定义和有效算法;给出了两种筛检基于敏感度和特异度的分层等价性评价的区间估计方法;(2)基于两组独立样本下的不完全无误判“金标准”部分核实数据,在不存在假阳性误判下分别基于条件独立和非条件独立的二重抽样模型,提出了基于疾病流行率差的检验过程,给出了显著性检验达到指定功效所需样本量估计公式和核实比例的估计公式;对两组独立样本下的疾病流行率差,基于MOVER(the method of variance estimates recovery)方法给出了大样本渐近置信区间、小样本Bootstrap置信区间和Bayesian可信区间的构造方法,给出了在给定置信水平下区间宽度控制在指定范围内所需要的样本量估计公式和算法;(3)在不存在假阳性误判下基于分层设计下的不完全无误判“金标准”部分核实数据,考虑了两种二重抽样模型下疾病流行率的大样本渐近和小样本Bootstrap的齐性检验过程;给出了齐性检验中达到指定功效所需要的样本量估计公式和算法;(4)在假阳性和假阴性误判都存在时,基于两层独立样本下的部分核实数据,分别从频率统计角度和贝叶斯统计角度给出了疾病流行率、两种筛检方法的敏感度和特异度的点估计和区间估计方法,给出了在给定置信水平下区间宽度控制的样本量估计公式;(5)从非参数统计的角度基于“秩”给出了顺序效应度(即“赢”的概率)的两种处理或治疗的等价性评价新方法。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Parametric and nonparametric methods for confidence intervals and sample size planning for win probability in parallel‐group randomized trials with Likert item and Likert scale data
用于并行获胜概率的置信区间和样本量规划的参数和非参数方法——使用李克特项目和李克特量表数据进行的分组随机试验
  • DOI:
    10.1002/pst.2280
  • 发表时间:
    2022-12
  • 期刊:
    Pharmaceutical Statistics
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Guangyong Zou;Lily Zou;Shi-Fang Qiu
  • 通讯作者:
    Shi-Fang Qiu
部分核实数据下基于比例差的置信区间宽度的样本量确定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    重庆理工大学学报(自然科学)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王黎明;刘青松;张晓良;邱世芳
  • 通讯作者:
    邱世芳
Confidence interval construction for proportion difference from partially validated series with two fallible classifiers
具有两个易错分类器的部分验证序列的比例差异的置信区间构造
  • DOI:
    10.1080/10543406.2022.2058527
  • 发表时间:
    2022-05
  • 期刊:
    Journal of Biopharmaceutical Statistics
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Shi-Fang Qiu;Li-Ming Wang;Man-Lai Tang;Wai-Yin Poon
  • 通讯作者:
    Wai-Yin Poon
单双边混合设计下基于置信区间宽度的样本量确定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    重庆理工大学学报(自然科学)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘青松;王黎明;瞿颖秋;邱世芳
  • 通讯作者:
    邱世芳
Variable selection in competing risks models based on quantile regression
基于分位数回归的竞争风险模型中的变量选择
  • DOI:
    10.1002/sim.8326
  • 发表时间:
    2019-07-29
  • 期刊:
    STATISTICS IN MEDICINE
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Li, Erqian;Tian, Maozai;Tang, Man-Lai
  • 通讯作者:
    Tang, Man-Lai

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其他文献

重庆市城镇化综合评价指标体系应用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    重庆理工大学学报(自然科学)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡爱平;邱世芳;伍度志
  • 通讯作者:
    伍度志
双边试验设计下基于区间估计的样本量的确定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    重庆理工大学学报(自然科学)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邱世芳;郭黎萱
  • 通讯作者:
    郭黎萱
非线性再生散度模型的Bayes估计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    数理统计与管理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐年胜;邱世芳
  • 通讯作者:
    邱世芳
不完全无误判金标准下二重抽样设计中样本量的确定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    重庆理工大学学报(自然科学)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邱世芳;曾小松
  • 通讯作者:
    曾小松
股票日收盘价的协整与因果关系实证研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    重庆理工大学学报(自然科学)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高红霞;梅辉;谭显中;邱世芳
  • 通讯作者:
    邱世芳

其他文献

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邱世芳的其他基金

基于部分核实数据的统计推断及应用
  • 批准号:
    11471060
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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