横向惯性对脆性材料动态损伤演化及断裂失效性能影响的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11072181
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1202.冲击动力学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

已有的实验观察与数值模拟表明横向惯性约束对脆性材料动态损伤演化及断裂失效发挥着重要作用。本课题采用实验测量与理论分析相结合的方法研究脆性材料在动态载荷作用下横向惯性约束对损伤演化及断裂破碎的影响机理。通过应变片测量配合高速摄影观察研究横向惯性约束随动态载荷作用的演化规律以及横向惯性约束对脆性材料损伤演化和断裂破碎模式的产生与发展的影响。由于脆性材料的动态损伤演化及断裂破碎机理极其复杂,理论上重点研究横向惯性对微裂纹的产生与扩展的影响,以更深入理解和认识脆性材料的动态损伤演化及断裂破碎机理。通过本课题的研究希望能从横向惯性约束角度进一步揭示脆性材料动态损伤演化与断裂失效的破坏机理,为提高脆性材料抗冲击性能提供理论依据。

结项摘要

霍普金森压杆(SHPB)实验中,材料试件在轴向动态压缩载荷作用下,横向产生惯性变形。由于试件两端受到与杆端面接触的摩擦作用,限制其惯性变形,从而影响到材料试件的测试精度。本研究根据申请项目的研究内容选取了三种不同属性的脆性材料(有机玻璃(PMMA),大理石和玻璃)研究他们在动态加载条件下,横向惯性对他们的动态响应的影响。受到现有实验条件的限制,本项目研究希望通过一些简单实验来揭示SHPB实验中的横向惯性效应。为考察横向惯性的影响,选用不同直径和长度的圆柱形试件测试他们的SHPB动态响应,研究分析端面摩擦对试件动态强度的影响,揭示横向惯性对试件动态强度与断裂破碎的影响。实验结果表明,不同脆性材料试件中,横向惯性效应对脆性材料的动态响应的作用有着本质的差异。通过对有机玻璃(PMMA)与大理石圆柱试件的SHPB测试,发现他们的动态响应强度与断裂破碎模式展示了完全不同的动态响应特征, 但横向惯性效应在这两种不同脆性材料中的作用明显,对他们的动态响应有着重要影响。实验结果表明,脆性材料的率敏感性来自于横向惯性效应。为进一步深刻了解和认识横向惯性对SHPB实验试件动态响应的影响,我们还选用了典型的脆性材料(玻璃),并制成平板方形实验试件研究他们的动态响应及破碎模式。为避免端面摩擦对试件横向惯性作用的影响,试件宽度均大于实验用的霍普金森的压杆直径以考察横向惯性对与压杆无接触部分的影响。实验结果表明,无接触部分的破碎模态由剪力和横向惯性共同作用,并随加载应变率的不同而呈现不同的破碎模态,展示出较为强烈的横向惯性效应。高强度脆性材料玻璃的破碎主要由剪切裂纹及横向惯性裂纹组成。此外我们还考察了波形修正垫片对SHPB实验结果的影响。在实验研究的基础上,我们对SHPB实验试件的动态响应进行了理论模拟,理论结果表明SHPB试件的动态响应应变率与试件的损伤演化具有完全一致的变化趋势,说明了加载惯性对试件损伤演化过程的决定性作用。与此同时我们还在理论上考察了泊松效应对动态响应的影响。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Effects of pavement texture on pavement friction: a review
路面纹理对路面摩擦力的影响:综述
  • DOI:
    10.1504/ijvd.2014.060804
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF VEHICLE DESIGN
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    Huang, Chengyi;Huang, Xin
  • 通讯作者:
    Huang, Xin

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其他文献

SHPB实验中横向惯量作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Int. J. Microstructure and Materials Properties
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄承义;王攀;余联庆
  • 通讯作者:
    余联庆

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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