老年肾组织干细胞极性改变对急性肾小管损伤的影响及其机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81170312
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    14.0万
  • 负责人：
    程庆砾
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H19.老年医学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本项目拟观察肾组织干细胞(KSC)在缺氧和老化情况下细胞极性的改变，通过细胞共培养研究观察KSC细胞极性改变对肾小管上皮细胞（TEC）增殖和TEC细胞极性的影响，及其在TEC细胞缺氧损伤后细胞再生中的作用。通过大鼠和快速老化小鼠的动物实验，观察在肾缺血再灌注的早期，采用静脉注射阿魏酸钠磁性纳米微粒后，对肾乳头部位微环境的缺血、缺氧状况的改善，同时观察KSC和TEC细胞内HIF-1α、Cdc42、HMGA2、miRNA let-7和p16INK4a等节点表达的变化以及肾脏病理的改变。本研究结果将明确在缺氧和老化的情况下，KSC细胞极性、细胞增殖、分化和趋化等功能的变化特点，细胞周围微环境改变对KSC细胞极性的影响及其在急性肾小管损伤中作用，研究结果对进一步了解老年缺血性急性肾损伤的发病机制，寻找临床治疗靶标和新的治疗方法具有重要意义。

结项摘要

本项目为小额资助和1年的研究时间。研究计划主要是从大鼠肾乳头组织中分离、鉴定和纯化肾组织干细胞并观察这些细胞在缺氧状况下细胞极性的改变，同时对细胞内HIF-1 alpha、Cdc42、Numb和P16Ink4a等靶点变化的研究，探讨缺氧情况下肾组织干细胞极性的变化规律。同时采用细胞共培养技术观察肾组织干细胞极性改变和细胞趋化能力的关系以及对肾小管上皮细胞损伤修复的作用。. 本项目从大鼠肾乳头组织中分离肾组织干细胞，经过传代培养后，采用单克隆抗体CD29、CD90、CD44和CD45等染色鉴定传代培养的干细胞特征并分离、纯化肾组织干细胞用于实验研究。. 利用0.1µM浓度抗霉素A作用 30min干预体外培养的肾组织干细胞，建立肾组织干细胞化学缺氧模型。采用抗大鼠Numb抗体对正常和缺氧的肾组织干细胞染色后，在激光共聚焦显微镜下观察Numb在细胞中的极性分布情况，结果发现Numb抗体在缺氧的肾组织干细胞中丧失了极性的分布，结果发现在缺氧后肾组织干细胞内HIF-1 alpha 和P16Ink4a mRNA水平升高，而细胞内极性蛋白Cdc42 mRNA的含量下降。. 将肾组织干细胞与肾小管上皮细胞共培养24小时，结果发现，在缺氧的情况下，肾组织干细胞与肾小管上皮细胞中HIF-1 alpha mRNA水平下降；肾组织干细胞趋化功能明显减弱；肾小管上皮细胞中Cdc42 mRNA 水平也明显降低，但肾小管上皮细胞Numb在细胞中极性分布变化不明显。. 本研究项目在实施过程中，一名硕士研究生已经毕业。发表标注本项目资助的论文5篇，其中一篇含最新研究结果的论文已通过北京大学学报（医学版）的审稿，拟近期发表。本项目部分研究结果作为研究基础获得了一项北京市自然科学基金的资助。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

Toll样受体2/4在糖尿病大鼠肾缺血再灌注损伤时的表达及肾康注射液的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华肾病研究电子杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘洋;马强;杨光;敖强国;刘胜;赵佳慧;王晓华;程庆砾
  • 通讯作者：
    程庆砾
2型糖尿病大鼠肾缺血再灌注损伤及肾康注射液的治疗作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国中西医结合肾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘洋;杨光;马强;敖强国;刘胜;赵佳慧;王晓华;程庆砾
  • 通讯作者：
    程庆砾
高糖减弱肾组织干细胞条件培养液对缺氧损伤肾小管上皮细胞的修复作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    北京大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨光;程庆砾;李春霖;贾雅丽;岳文;裴雪涛;刘洋;赵佳慧;杜婧;敖强国
  • 通讯作者：
    敖强国

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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