帕西乍罗样病毒对基孔肯雅病毒的复制传播抑制作用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81902097
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2205.传染病媒介生物
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Chikungunya fever is an Aedes-transmitted acute infectious disease induced by chikungunya virus (CHIKV). Recently, CHIKV has spread globally and caused a large numbers of epidemics, resulting in serious public health problems and economic lost. However, there are no available effective drugs and specific vaccines for CHIKV currently. Therefore, development of precise and environmental bio-control approaches has became a new hot topic in the field of arbovirus prevention and control. Phasi Charoen-like virus (PCLV) is a newly discovered insect-specific virus. We have found that those Aedes aegypti carrying PCLV were not susceptible to be infected by CHIKV compared with the negative control, suggesting that PCLV might inhibit the replication and transmission of CHIKV. To test this hypothesis, this project will artificially synthesize the genome of PCLV and rescue recombinant PCLV virus at first, then feed Aedes aegypti (the Rockefeller strain) mosquitoes with CHIKV through oral infection following intrathoracic injection with PCLV, which is in order to confirm the inhibition of the transmission of CHIKV by PCLV. Furthermore, the related inhibition mechanism will be explored at the cellular and mosquito level. Finally, we will collect a large number of wild-caught Aedes aegypti from Yunnan, Hainan and Guangdong provinces to assess the prevalence of PCLV and its association with CHIKV infection. The results of this project not only enhance our understanding on the functions of PCLV, but also provide new strategies for CHIKV prevention and control, fitting well to the national requirement on acute infectious diseases.
基孔肯亚热是由基孔肯亚病毒(CHIKV)经伊蚊叮咬传播引起的急性传染性疾病,近年来在全球大规模流行,给人们健康和社会经济带来严重负担,但目前仍无有效药物和疫苗上市。因此,开发精准且环保的生物防治措施已成为虫媒病毒防控领域新热点。帕西乍罗样病毒(PCLV)是新发现的一种昆虫特异性病毒,申请人前期研究发现感染PCLV的埃及伊蚊不易感染CHIKV,提示PCLV可能对CHIKV的复制传播有抑制作用。本项目拟先人工包装PCLV重组病毒,显微注射感染埃及伊蚊(洛克菲勒株),再给蚊虫经口感染CHIKV,验证PCLV对CHIKV的传播阻断作用;然后在蚊虫和细胞水平探索PCLV对CHIKV的复制抑制作用机制;最后在野生伊蚊水平评估PCLV的携带率及其与CHIKV感染的相关性。研究成果不仅可以丰富人们对PCLV的功能认识,而且还为开发新的CHIKV防控策略提供思路,符合国家对重大传染病防控的战略需求。

结项摘要

基孔肯雅热是由基孔肯雅病毒(chikungunya virus, CHIKV)引起的急性传染性疾病,主要由伊蚊叮咬传播,目前仍无有效药物和疫苗上市,因此开发精准环保的生物防治措施和寻找特异潜在的药物靶点迫在眉睫。昆虫特异性病毒只感染昆虫而无法在脊椎动物体内或相关细胞内复制,是理想的虫媒生物防治工具。本研究成功分离出纯化的细胞融合剂病毒(cell fusing agent virus, CFAV),发现无论共感染还是间隔感染,CFAV都可以显著促进CHIKV的复制和释放,转录组学结果提示CFAV感染介导的细胞内吞和内质网蛋白质加工上调以及溶酶体下调有助于促进CHIKV的复制和组装。另外,单股正链 RNA 病毒复制复合物(replication complex,RC)的形成依赖于钙蛋白酶(calpain-2,CAPN2) 蛋白的活性。本研究发现CAPN活性抑制剂不仅可以抑制CHIKV的复制,还可抑制CHIKV感染引起的波形蛋白重排,提示波形蛋白的分布对CHIKV的复制具有重要意义。这些结果为CHIKV的生物防控和临床治疗提供了新的研发靶点。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
深圳早期COVID⁃19疫情的流行病学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    热带医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何咏秋;张晓敏;陈木新;黄达娜;张焯杰;万成松;张仁利
  • 通讯作者:
    张仁利
Neutralization Effect of Sera against Delta and Omicron in Patients Recovering from COVID-19 and Inactivated Vaccine Recipients
Delta 和 Omicron 血清对 COVID-19 康复患者和灭活疫苗接种者的中和作用
  • DOI:
    10.3390/vaccines11020471
  • 发表时间:
    2023-02-17
  • 期刊:
    Vaccines
  • 影响因子:
    7.8
  • 作者:
    Zhu Y;Zhong Q;Ma Z;Liu S;Lan Y;Peng B;Zhang X;Shi X;Qu J;Wu Z;Zhao Z;Zhang X;Zhang D
  • 通讯作者:
    Zhang D

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其他文献

壳聚糖/聚丙烯酸水凝胶的制备及对Cu2+和Cd2+的吸附
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    精细化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陆泉芳;郑继东;俞洁;杨恕修;李芸;王星;张晓敏
  • 通讯作者:
    张晓敏
偶应力理论的等效量定义
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用力学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张培源;彭向和;张晓敏;严波
  • 通讯作者:
    严波
高糖状态下视网膜血管内皮细胞基因表达谱的RNA-Seq分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华眼底病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张哲;刘巨平;东莉洁;刘竹青;黄亮瑜;苏睿虹;赵今稚;张晓敏;李筱荣
  • 通讯作者:
    李筱荣
性别偏好与劳动力流动决策
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    广播电视大学学报(哲学社会科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晓敏
  • 通讯作者:
    张晓敏
一种改进的中子外部CT图像伪影抑制方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林强;杨民;张晓敏;唐彬;刘斌;霍合勇
  • 通讯作者:
    霍合勇

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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