中国人群HIV-1B亚型Gag、Pol、Env和Nef蛋白区变异对CTL应答的影响及其保守区表位鉴定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30872217
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2104.逆转录病毒与感染
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31
  • 项目参与者:
    黄德东; 翟嵩; 庄严; 刘清泉; 宋扬;
  • 关键词:

项目摘要

细胞毒性T细胞(CTL)反应在控制HIV感染和复制过程中起关键作用。引发强有力的、广泛交叉识别的CTL反应既受到宿主遗传背景的影响,同时又受到病毒变异的影响,而且不同种族人群感染HIV 后存在不同的应答模式。本课题以中国人群HIV-1B感染者为研究对象,用参考病毒株的抗原多肽确定其Gag、Pol、Env和Nef区特异性CTL应答的免疫优势区,测定这些免疫优势区对应的核苷酸序列并推导出相应的氨基酸序列,比较患者各蛋白区氨基酸序列对应的多肽并依据参考病毒株基因的序列合成多肽诱导的CTL应答反应,阐明免疫优势区的变异特征对CTL应答的影响,从而确定中国人群分布频率较高的HLA-I等位基因限制的相对保守的优势表位,为进一步研发针对中国人群HIV-1 B流行株的疫苗提供实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
HIV reverse transcriptase activity assay: a feasible surrogate for HIV viral load measurement in China
HIV逆转录酶活性测定:中国HIV病毒载量测量的可行替代方法。
  • DOI:
    10.1016/j.diagmicrobio.2010.06.007
  • 发表时间:
    2010-11-01
  • 期刊:
    DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Huang, Dedong;Zhuang, Yan;Sun, Yongtao
  • 通讯作者:
    Sun, Yongtao

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其他文献

柔性SrTiO3/Ag/SrTiO3复合结构透明导电薄膜的制备和性能研究
  • DOI:
    10.3788/gzxb20184705.0516003
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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骨髓源性单核细胞向LPS脑炎小鼠中枢神经系统迁徙的实验研究
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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HIV 脑内存储库——功能性治愈的另一障碍
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    孙永涛
基因编辑在艾滋病治疗中的研究进展
  • DOI:
    10.13241/j.cnki.pmb.2017.35.043
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王博文;孙永涛;康文
  • 通讯作者:
    康文

其他文献

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孙永涛的其他基金

抗逆转录病毒药物在中枢神经系统的相互作用及其对ABC细胞膜药物转运蛋白的影响
  • 批准号:
    81071405
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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