用于难愈创面修复的新型介孔生物玻璃及其胶原复合型生物医学材料研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51172073
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

难愈创面严重影响皮肤屏障功能及外观,威胁人群健康状况和生活质量。因此,开发一种有效的诱导表皮细胞和成纤维细胞分泌创面愈合所需的各种因子,同时具有缓释抗菌药物功能的创面修复材料一直是研究者关注的焦点。本项目采用模板合成技术制备介孔生物活性玻璃,并装载抗菌药物,同时利用生物玻璃对胶原聚集态的影响提高复合材料的力学强度,结合激光打孔技术仿生真皮结构,制备一种能刺激内源性生长因子活性或上调因子受体表达以诱导生长因子生成、促进血管生成、提高成纤维细胞增殖的抗菌仿生型创面修复材料。通过表皮细胞和成纤维细胞与介孔生物活性玻璃和介孔生物玻璃/胶原复合材料的相互作用,深入研究Ca、Si离子与细胞分化增殖、细胞分泌表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子之间的关系。在此基础上,以大鼠糖尿病溃疡作为难愈创面治疗模型,通过组织学、免疫学、分子生物学等分析手段,研究材料促进难愈创面愈合机理。

结项摘要

根据目前难愈创面修复材料研究和应用现状中存在的问题,本课题组提出“用于难愈创面修复的新型介孔生物玻璃及其胶原复合型生物医学材料研究”这一课题,旨在通过以新型介孔生物活性玻璃为基材,利用先进的生物医学材料微纳米制备技术和有机/无机材料复合制备技术,深入研究微纳米介孔生物玻璃微球的多级结构、性能及其控制工艺、介孔玻璃/胶原复合纳米材料的制备工艺;研究材料的组成和微纳米结构与细胞的黏附增殖、迁移、分化等细胞学响应行为之间的关系,并探讨微纳米材料对糖尿病型难愈创面的修复效果和作用机制,为新型难愈创面修复材料的设计和制备提供新思路和理论依据。.在项目实施开展过程中,本课题组在合理使用经费的情况下较好的完成了预期目标:(1)利用溶胶-凝胶法结合模板自组装技术,制备出了生物相容性好、具有均一的介孔孔径分布、高比表面积、相对大的孔体积的高生物活性介孔生物玻璃,实现了对微纳米生物玻璃的组分、尺寸、介孔结构的可控;(2)利用各种材料分析测试技术对所制备的介孔玻璃进行了结构和性能的标准,研究材料的组成-结构-性能之间的关系,揭示了材料的组成、微结构及工艺条件对材料的降解、离子释放规律的影响机理;(3)通过控制制备过程中胶原纤维聚集态的变化,结合静电纺丝技术和激光打孔技术,在保持材料的生物相容性的基础上,制备出了具有高孔隙率和生物活性的生物玻璃/胶原复合纳米材料;(4)研究了钙离子和硅离子对内皮细胞和成纤维细胞中各生长因子如碱性成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子及胶原蛋白量的影响,揭示了生物玻璃对其的调控作用是通过激活成血管相关基因和创面修复相关基因、蛋白的表达来实现的;(5)建立了难愈创面修复的动物模型和评价标准体系,研究了介孔生物玻璃、介孔生物玻璃/胶原复合材料对糖尿病难愈创面中的炎症反应、血管生成情况、胶原形成情况、组织内生长因子的表达的影响,揭示了复合材料诱导难愈创面进行修复是通过激活创面组织中的蛋白和基因的表达来实现的。.通过本课题的资助,截止到2016年1月共发表科研论文SCI收录23篇,申请国家发明专利3项,并获得国家技术发明二等奖1项(第二位发明人)。培养博士后1名,博士研究生6名,硕士研究生6人。本项目已经按照任务书要求全面完成了预定研究目标。

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Acute toxicity and in vivo biodistribution of monodispersed mesoporous bioactive glass spheres in intravenously exposed mice
单分散介孔生物活性玻璃球静脉暴露小鼠的急性毒性和体内生物分布
  • DOI:
    10.1016/j.msec.2015.09.002
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING C-MATERIALS FOR BIOLOGICAL APPLICATIONS
  • 影响因子:
    7.9
  • 作者:
    Mao, Cong;Chen, Xiaofeng;Lin, Cai
  • 通讯作者:
    Lin, Cai
生物活性玻璃纤维的基因转染研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    无机材料学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈晓峰;李贤;李玉莉;林泽枫
  • 通讯作者:
    林泽枫
An injectable hyaluronic acid/PEG hydrogel for cartilage tissue engineering formed by integrating enzymatic crosslinking and Dielsndash;Alder ldquo;click chemistryrdquo;
通过整合酶交联和 Diels 形成的用于软骨组织工程的可注射透明质酸/PEG 水凝胶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Polymer Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yuli Li;Lei Zeng;Bo Yuan;Xiaofeng Chen
  • 通讯作者:
    Xiaofeng Chen
Healing effect of bioactive glass ointment on full-thickness skin wounds
生物活性玻璃软膏对全层皮肤伤口的愈合作用。
  • DOI:
    10.1088/1748-6041/7/4/045017
  • 发表时间:
    2012-08
  • 期刊:
    Biomedical Materials
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Cai Lin,Xiaofeng Chen,Cong Mao. et al
  • 通讯作者:
    Cai Lin,Xiaofeng Chen,Cong Mao. et al
A facile synthesis of novel mesoporous bioactive glass nanoparticles with various morphologies and tunable mesostructure by sacrificial liquid template method
通过牺牲液体模板法轻松合成具有各种形貌和可调节介观结构的新型介孔生物活性玻璃纳米颗粒
  • DOI:
    10.1016/j.matlet.2015.01.122
  • 发表时间:
    2015-06-01
  • 期刊:
    MATERIALS LETTERS
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Liang, Qiming;Hu, Qing;Chen, Xiaofeng
  • 通讯作者:
    Chen, Xiaofeng

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其他文献

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  • 通讯作者:
    盛璞义
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈晓峰

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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