过冷液态醇的德拜型介电弛豫及其热力学关联

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基本信息

  • 批准号：
    10804093
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    王利民
  • 依托单位：
    燕山大学
  • 学科分类：
    A2012.液态、准晶与非晶态物理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

单羟基醇过冷液体的介电谱显示一个'额外的'德拜型弛豫。本项目计划探讨这个特殊动力学的热力学关联。选择具有玻璃形成能力的同质异构的单羟基醇，在过冷液区内测量宽频介电弛豫。基于德拜型与非德拜型弛豫时间，定义耦合系数，定量地研究单羟基醇中这两个动力学之间的相关性，分析耦合系数与弛豫时间、醇分子结构、氢键强度和液体强弱性之间的关系。选择具有不同耦合特征的单羟基醇，在宽的温度范围内测量玻璃态、过冷态和正常液态的热容，分离出与德拜型动力学相对应的热容信息。应用两态模型，分析强耦合与弱耦合醇液体中德拜型弛豫的热力学特征。红外吸收谱的测量用来确定醇中与德拜型弛豫相关的氢键的振动能。通过这些热力学参数，建立德拜型介电弛豫与氢键的关联，进而分析单羟基醇液体中氢键的特殊结构。此项工作的开展将为我们深入理解氢键液体（例如水）复杂的结构和动力学提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
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专利数量（0）
Diffusion-controlled crystal growth in deeply undercooled Zr50Cu50 melt on approaching the glass transition
深过冷 Zr50Cu50 熔体接近玻璃化转变时的扩散控制晶体生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Physical Review B (IF:3.691)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    R. P. Liu;Li-Min Wang;M. Z. Ma;S. Binder;T. Volkmann;D. M. Herlach;J. S. Wang;Q. G. Xue;Y. J. Tian
  • 通讯作者：
    Y. J. Tian
Kinetic fragility of binary and ternary glass forming liquid mixtures
二元和三元玻璃形成液体混合物的动力学脆性
  • DOI：
    10.1140/epje/i2011-11086-7
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    EUROPEAN PHYSICAL JOURNAL E
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Gong, Hongxiang;Sun, Mingdao;Wang, Li-Min
  • 通讯作者：
    Wang, Li-Min
Dependence of glass forming ability on liquid fragility: Thermodynamics versus kinetics
玻璃形成能力对液体脆性的依赖性：热力学与动力学
  • DOI：
    10.1063/1.3506900
  • 发表时间：
    2010-11
  • 期刊：
    Applied Physics Letters (SCI Impact factor: 3.554)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Riping Liu;Li-Min Wang;Yongjun Tian
  • 通讯作者：
    Yongjun Tian
Enthalpy and dielectric relaxations in supercooled methyl m-toluate
过冷间甲苯甲酸甲酯的焓和介电弛豫
  • DOI：
    10.1063/1.3142142
  • 发表时间：
    2009-05-28
  • 期刊：
    JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Chen, Zeming;Zhao, Yue;Wang, Li-Min
  • 通讯作者：
    Wang, Li-Min
Non-exponentiality of structural relaxations in glass forming metallic liquids
玻璃形成金属液体中结构松弛的非指数性
  • DOI：
    10.1016/j.jallcom.2010.04.011
  • 发表时间：
    2010-08
  • 期刊：
    Journal of Alloys and Compounds (IF: 2.138)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zeming Chen;Yue Zhao;Li-Min Wang;Yongjun Tian;Riping Liu
  • 通讯作者：
    Riping Liu

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  • 作者：
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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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