定量CMR结合缝隙连接蛋白Cx-43评估心肌梗死边缘区重构与室性心律失常潜在风险的相关性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81660284
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Ventricular arrhythmia (VA) fallowing acute myocardial infarction is the main reason resulting in sudden cardiac death, predicting the potential risk of VA is very important to reduce coronary heart disease (CHD) mortality. It is known that the trigger target of VA is mainly located in the peri-infarct zone (PIZ), and the expression of connexin-43 (Cx-43) also decrease. Our previous studies have found that the more seriously the PIZ remodeling, the higher incidence arrhythmia has, but the correlation of PIZ remodeling and the potential risk of ventricular arrhythmia evaluated by quantitative CMR combined with connexin-43 are less at home and abroad. For this reason, we put forward the hypothesis, during the period of PIZ remodeling, the myocardial fibers arrange in disorder and extracellular volume increases, which can cause abnormal electric conduction and induce ventricular arrhythmia. And the abnormal structure of PIZ can be quantitative detected by CMR at the early phase. Therefore, we intend to take advantage of multimodal CMR techniques, such as diffusion tensor imaging, T1 mapping, tissue tracking, delayed contrast enhancement imaging and other sequences, to make a comprehensive evaluation of PIZ remodeling, including the arrangement of myocardial fibers, extracellular volume (ECV) quantification, tissue characteristics and so on. The electrophysiological indexes are served as the criteria to judge the potential risk of ventricular arrhythmia, and compared with Cx-43 expression, to explore the relationship between the quantitative indicators of PIZ remodeling and the occurrence risk of VA, so as to provide reliable basis for predicting the potential risk of VA in clinic.
室性心律失常(VA)是心肌梗死后发生心源性猝死的主要原因,预测其潜在的发生风险对减少冠心病的死亡率非常重要。已知VA的触发灶多源于梗死边缘区(PIZ),且心肌缝隙连接蛋白Cx-43表达下降。我们前期也观察到PIZ重构明显的患者出现VA的概率有增大趋势,但目前国内外缺少运用心脏磁共振(CMR)定量指标评估VA潜在风险的研究。因此,我们提出假设:PIZ重构表现为心肌纤维排列紊乱,细胞外容积增大,导致心电传导异常并诱发VA,而这种结构异常是可通过CMR早期定量检测的。我们拟运用多模态CMR定量技术,进行DTI、T1mapping、Tissue tracking等成像,对PIZ的心肌纤维排列、细胞外容积及组织学特性等进行定量分析。以PIZ的电生理指标为判断VAI潜在风险的标准,并与Cx-43表达对照。探讨CMR的PIZ重构定量指标与VA的发生风险及机制的关系,为VA潜在风险的临床预测提供可靠依据。

结项摘要

室性心律失常(VA)是心肌梗死后发生心源性猝死的主要原因,预测其潜在的发生风险对减少冠心病的死亡率非常重要。可以利用心脏磁共振可以定量评估室性心律失常患者左心室整体和局部心肌功能,也可以通过cx-43有表达水平对心室重构进行评估,为临床诊疗计划提供依据。CMR-FT 技术从整体、局部等方面定量能显示频发PVC 患者左心室心肌应变减低,左心室收缩不同步,表明CMR-FT 技术可早期显示PVC 介导的左心室功能障碍,具有较好的临床应用前景。CMR-FT 可以定量评估频发PVC 和阵发VT 患者对左心室功能影响的程度,可为临床对不同类型室性心律失常进行危险分层提供影像学依据,对区分不同类型室性心律失常有一定价值。心脏磁共振特征追踪技术可以较为稳定、有效、精确地评估左心室功能。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
3.0 T MR心肌灌注成像定量评估肥厚型心肌病冠状动脉微循环障碍
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2017.08.004
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    殷亮;徐海燕;郑穗生;肖江喜;喻思思;邹倩;周伟;龚良庚
  • 通讯作者:
    龚良庚
3.0 T magnetic resonance myocardial perfusion imaging for semi-quantitative evaluation of coronary microvascular dysfunction in hypertrophic cardiomyopathy
3.0T磁共振心肌灌注成像半定量评估肥厚型心肌病冠状动脉微血管功能障碍
  • DOI:
    10.1007/s10554-017-1189-9
  • 发表时间:
    2017-12-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOVASCULAR IMAGING
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Yin, Liang;Xu, Hai-yan;Gong, Liang-geng
  • 通讯作者:
    Gong, Liang-geng
Left ventricular myocardial strain in ventricular arrhythmia without structural heart disease using cardiac magnetic resonance
使用心脏磁共振测量无结构性心脏病的室性心律失常中的左心室心肌应变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF TRANSLATIONAL RESEARCH
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Tang Xuepei;Yu Sisi;Yu Yaohan;Ren Haibo;Li Shuhao;Zhou Li;Yang Zhen;Wu Hailong;Zhou Wei;Gong Lianggeng
  • 通讯作者:
    Gong Lianggeng
Quantitative Evaluation of Myocardial Strain After Myocardial Infarction with Cardiovascular Magnetic Resonance Tissue-Tracking Imaging
用心血管磁共振组织跟踪成像定量评估心肌梗塞后的心肌应变
  • DOI:
    10.1536/ihj.19-384
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    International Heart Journal
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Zou Qian;Zheng Tian;Zhou Shu-Li;Tang Xue-Pei;Li Shu-Hao;Zhou Wei;Gong Liang-Geng
  • 通讯作者:
    Gong Liang-Geng
MR扩散张量成像结合调控因子血管紧张素-Ⅱ和转化生长因子-β1评估心肌梗死后心室重构的价值
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2016.12.013
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    喻思思;殷亮;李淑豪;邹倩;周丽;杨震;龚良庚
  • 通讯作者:
    龚良庚

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于CT特征追踪技术评估冠心病患者左心室心肌应变的初步研究
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn112149-20210827-00801
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中华放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周晶晶;唐雪培;喻思思;熊亮霞;翁莹莹;王志远;严辉峰;徐斯维;龚良庚
  • 通讯作者:
    龚良庚
心脏磁共振特征追踪技术在肥厚型心肌病中的应用进展
  • DOI:
    10.13929/j.issn.1003-3289.2021.03.035
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周淑丽;龚良庚
  • 通讯作者:
    龚良庚
3.0TMR扩散张量成像在心肌梗死后微观结构重构中的监测价值
  • DOI:
    10.12015/issn.1674-8034.2016.07.008
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    磁共振成像
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    喻思思;殷亮;李淑豪;邹倩;俞瑶涵;熊发奎;龚良庚
  • 通讯作者:
    龚良庚
基于CMR左室长轴应变预测多发性骨髓瘤继发心肌淀粉样变LGE的临床价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    磁共振成像
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡梦瑶;宋怡沛;郑甜;喻思思;李淑豪;陶欣慰;龚良庚
  • 通讯作者:
    龚良庚
MRI在心肌梗死后心室异质性重构中的应用价值
  • DOI:
    10.13609/j.cnki.1000-0313.2016.03.018
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    放射学实践
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    喻思思;龚良庚;殷亮
  • 通讯作者:
    殷亮

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

龚良庚的其他基金

梗死后心肌再生和心室重构的miR-367信号通路调控机制及多模态心脏磁共振的监测
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
基于影像学和分子生物学探究miR-318通过激活Hippo信号通路调控心肌梗死的机制
  • 批准号:
    81860316
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
非梗死区心肌纤维化的磁共振功能成像检测与TGF-β1表达水平的相关性研究
  • 批准号:
    81360216
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    48.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码