先进材料多道次热变形加工物理模拟、模型与微观机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59571065
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    徐有容
  • 依托单位：
    上海大学
  • 学科分类：
    E0102.金属材料制备与加工
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本项目利用代数的、组合的以及数论的各种方法，采用一系列直接或递归构造手段开创性地解决了几类具可分解性有向三元系大集的存在性（包括LRMTS、LEDTS、LARMTS、LARDTS以及它们的超大集）；对多年停滞不前的Kirrman三元系大集给出了新的无穷类，完全解决了组长相同区组长为3 的第一类GDD大集，并首次给出了B1BD及RBIBD渐近充分性定理中的确切的界值，同时基本上解决了幂等拟群超在集的存在性问题。这些结果多数已以论文或专著的形式在国外公开发表，一些已被美国“数学评论”，国际上新编辑的“组合设计手册”及其它文章所评论或引用。尚未公开发表的一些结果都已在有关的国内外学术会议上报告。该项目是上一个国家自然科学基金项目的延伸。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

徐有容的其他基金

HSLA钢热连轧组织结构演变计算机模型及组织性能预报
  • 批准号：
    59371063
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    6.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
微合金化钢热连扎动态热力模拟和微观组织研究
  • 批准号：
    59071036
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    3.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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