右江盆地晚古生代深水沉积序列对特提斯构造演化的响应

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基本信息

  • 批准号：
    40272018
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    史晓颖
  • 依托单位：
    中国地质大学（北京）
  • 学科分类：
    D0202.地层学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

通过桂西北晚古代深水相地层特征、沉积相分布、构造一沉积事件及沉积演化的研究，建立深水区层序地层年代格架；揭示右江盆地的演化及其与昌宁一孟连带古特提斯洋盆的关系；认识扬子地块南缘的古构造演化以及与印支、化夏天地块拼合增生过程，从而进一步了解泛大陆形成过程中华南古构造演化的特殊性及其对古特斯演化的响应；为能源勘查提供指导。

结项摘要

项目成果

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其他文献

中元古代海绿石:前寒武纪海洋浅化变层深度的潜在指示矿物
  • DOI：
    10.13745/j.esf.2016.06.015
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    地学前缘
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤冬杰;史晓颖;马坚白;史青
  • 通讯作者：
    史青
Organic carbon isotope constraints on the dissolved organic carbon (DOC) reservoir at the Cryogenian-Ediacaran transition
有机碳同位素对成冰纪-埃迪卡拉纪过渡时期溶解有机碳（DOC）储层的限制
  • DOI：
    10.1016/j.epsl.2010.08.031
  • 发表时间：
    2010-10
  • 期刊：
    Earth and Planetary Science Letters
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    史晓颖
  • 通讯作者：
    史晓颖
New U-Pb age from the basal Niutitang Formation in South China: Implications for diachronous development and condensation of stratigraphic units across the Yangtze platform at the Ediacaran-Cambrian transition
华南牛蹄塘组基底新U-Pb年龄：埃迪卡拉系-寒武系过渡时期扬子地台地层单元的历时发育和凝结意义
  • DOI：
    10.1016/j.jseaes.2011.12.023
  • 发表时间：
    2012-04
  • 期刊：
    Journal of Asian Earth Sciences
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    史晓颖
  • 通讯作者：
    史晓颖
Mesoproterozoic biogenic thrombolites from the North China Platform: evidence from ultrastructures
华北地台中元古代生物凝块石：来自超微结构的证据
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Earth Sciences
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    史晓颖
  • 通讯作者：
    史晓颖
Mo-U 共变作为古沉积环境氧化还原条件分析的重要指标——进展, 问题与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    现代地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤冬杰;史晓颖;赵相宽;王新强;宋高源
  • 通讯作者：
    宋高源

其他文献

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史晓颖的其他基金

华北地台中元古代微生物白云岩: 超微组构、有机矿化过程和成因机制研究
  • 批准号：
    41672336
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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