微纳米生物学基因表达相关过程的建模与控制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61174218
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0607.知识表示与处理
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

近年来,伴随纳米技术的长足发展,微纳米生物系统理论的研究已呈蓬勃兴起之势;而基因表达是最基本的分子生物学行为和遗传信息传递中最为关键的环节;系统科学则为研究基因表达过程提供了崭新而有效的理论方法。然而,如何建立有效的基因表达过程模型,是目前亟待解决的关键科学问题,极具挑战性。本项目拟综合运用矩阵论、群论、离散事件系统理论以及微纳米生物学理论,分别针对基因表达相关的核酸链杂交、基因突变、氨基酸形成,以及蛋白质二级结构的确立等基于文字描述的微观生物过程,建立其状态空间数学模型并加以控制和分析,导出相应的生物过程仿真算法,并籍此揭示基因突变过程诱导控制的实质。本项目属于系统科学和微纳米生物学交叉前沿方向,其研究所发展的生物过程模型和分析、控制方法,不仅可拓展系统科学的研究应用领域和满足微纳米生物科学发展的需要,而且也对解决当前DNA计算存在的执行出错率高的问题具有重要意义。

结项摘要

近年来,系统生物学理论的研究蓬勃兴起,作为最基本的分子生物学行为和遗传信息传递中最为关键的环节,基因表达过程中的相关问题在信息科学领域亦广受关注,系统科学方法则为研究基因表达过程提供了崭新而有效的理论方法。然而,如何建立有效的基因表达过程模型并加以分析,是目前亟待解决的重要科学问题,极具挑战性。在本项目的研究中,课题组分别针对蛋白质合成基因信息传递和基因突变过程建模与控制、基因调控网络非线性控制、混杂系统稳定性及最优控制、调控网络重构,和生物数据处理、蛋白识别与预测等问题进行了深入的研究。具体完成了基于有限状态机模型的基因突变过程建模与分析,基于着色Petri网模型的基因突变类型判定和氨基酸分类,三碱基氨基酸密码子的几何建模,基于观测器的基因调控网络非线性输出反馈控制,以及对诸如氧化/抗氧化蛋白、噬菌体病毒蛋白、细胞外基质蛋白、抗冻蛋白、DNA复制蛋白和J蛋白等多种蛋白的预测识别工作,取得了一批较有价值的研究结果。成果中所包含的生物过程建模和分析、控制方法,不仅拓展了系统科学的研究应用领域和满足了微纳米生物科学发展的需要,而且也有利于揭示基因突变过程诱导控制的实质,为系统生物学领域相关问题的研究提供了很好的借鉴。基于该项目的研究,课题组在项目周期内完成并发表学术论文19篇,其中期刊论文8篇,国内外重要学术会议论文11篇,均到会进行报告交流;指导硕士研究生5人,协助指导博士研究生3人,其中已毕业硕士生3人、博士生1人。基于课题研究中的新发现问题,合作申请并立项国家基金重点项目1项。综上,该项目按计划进行,很好地完成了预期研究目标,达到结题要求。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(11)
专利数量(0)
An Effective Antifreeze Protein Predictor with Ensemble Classifiers and Comprehensive Sequence Descriptors.
具有集成分类器和综合序列描述符的有效抗冻蛋白预测器
  • DOI:
    10.3390/ijms160921191
  • 发表时间:
    2015-09-07
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Yang R;Zhang C;Gao R;Zhang L
  • 通讯作者:
    Zhang L
The Application of Finite State Machine in Modeling and Control of Gene Mutation Process
有限状态机在基因突变过程建模与控制中的应用
  • DOI:
    10.1109/tnb.2013.2260866
  • 发表时间:
    2013-06
  • 期刊:
    IEEE Transactions on NanoBioscience
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Rui Gao;Wensong Hu;Tzyh-Jong Tarn
  • 通讯作者:
    Tzyh-Jong Tarn
State Observer and Controller Design for a Class of Nonlinear Systems
一类非线性系统的状态观测器和控制器设计
  • DOI:
    10.4156/jcit.vol8.issue5.4
  • 发表时间:
    2013-03
  • 期刊:
    Journal of Convergence Information Technology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jinliang Yang;Rui Gao
  • 通讯作者:
    Rui Gao
JPPRED: Prediction of Types of J-Proteins from Imbalanced Data Using an Ensemble Learning Method.
JPPRED:使用集成学习方法从不平衡数据预测 J 蛋白类型
  • DOI:
    10.1155/2015/705156
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    BioMed research international
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang L;Zhang C;Gao R;Yang R
  • 通讯作者:
    Yang R

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    2.Carbon Fibre Engineering Research Center,Faculty

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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