新型极性杯芳烃亲水作用色谱固定相的制备及保留机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21775140
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0401.分离与分析
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

In the project, a series of novel stationary phases for hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) will be developed to resolve the separation problems on polar components. A series of new HILIC bonded silica stationary phases with high affinity and adjustable separation mode will be designed and prepared using calixarenes as matrix and polar groups such as amino acid, sugar and ionic liquid as modifiers. The density and state of the "rich water layer" will be measured by a new technique of FM-type atomic force microscope (F-FAM), combined with density functional theory (DFT) and quantitative structure-retention relationship(QSRR), the interactions between HILIC stationary phase and solute molecules will be revealed qualitatively and quantitatively at the molecular level, and the new methods of separation and analysis of macrocyclic antibiotics and flavonoids, peptides and glycopeptides, nucleosides and nucleotides, heterocyclic amines and drug metabolites will be established. The project, which has important academic significance and practical value, will develop new HILIC stationary phases, clarify the HILIC mechanism and expand the application areas.
本项目针对强极性组分的分离难题,开展亲水作用液相色谱(HILIC)固定相研究。项目拟以硅胶为基质,以杯芳烃为母体,以氨基酸、糖、离子液体等极性基团为多元改性剂,设计和制备一系列具有高亲水性、分离模式可调控的新型HILIC固定相,利用调频型原子力显微镜(F-FAM)新技术表征测量“富水层”的密度和状态,结合密度泛函理论(DFT)和定量结构-色谱保留关系(QSRR),从分子水平上定性、定量地揭示HILIC固定相与溶质分子间相互作用的实质,建立大环抗生素与黄酮、多肽与糖肽、核苷与核苷酸、杂环胺与毒品代谢物等极性物质的分离分析新方法。本项目将开发新型HILIC固定相、阐明HILIC机制、拓展应用领域,具有重要的学术意义和实际应用价值。

结项摘要

本项目针对强极性组分的分离难题,选取硅胶为基质,以杯芳烃为母体,以氨基酸、糖、离子液体等极性基团为多元改性剂,设计和制备一系列具有高亲水性、分离模式可调控的亲水作用液相色谱(HILIC)固定相。同时,结合密度泛函理论(DFT)和定量结构色谱保留关系(QSRR),从分子水平上定性、定量地揭示了HILIC固定相与溶质分子间相互作用的实质,建立大环抗生素与黄酮、多肽与糖肽、核苷与核苷酸、杂环胺与毒品代谢物等极性物质的分离分析新方法。本项目对发新型HILIC固定相、阐明HILIC机制、拓展应用领域,具有重要的学术意义和实际应用价值。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(3)
Application of Calixarene Stationary Phase to Liquid Chromatography
杯芳烃固定相在液相色谱中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Chinese Journal of chromatography
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张光瑞;张文芬;郭云;张素宁;张书胜
  • 通讯作者:
    张书胜
Tetra-proline Modified Calix[4]arene Bonded Silica Gel: A Novel Stationary Phase for Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography
四脯氨酸改性杯[4]芳烃键合硅胶:一种用于亲水相互作用液相色谱的新型固定相
  • DOI:
    10.1016/j.talanta.2018.09.083
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Talanta
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Zhang Wenfen;Zhang Yanhao;Zhang Yongming;Lan Chen;Miao Ying;Deng Zhifen;Ba Xin;Zhao Wuduo;Zhang Shusheng
  • 通讯作者:
    Zhang Shusheng
Fabrication of Monodisperse Poly (Allyl Glycidyl Ether-co-divinyl Benzene) Microspheres and Their Application in Anion-exchange Stationary Phase
单分散聚(烯丙基缩水甘油醚-二乙烯基苯)微球的制备及其在阴离子交换固定相中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.chroma.2019.02.042
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Chromatography A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Liu Junwei;Sun Yan;Wang Chaowei;Hu Kai;Jia Chunxiao;Wang Guoqing;Sun Yu an;Zhang Shusheng;Zhu Yan
  • 通讯作者:
    Zhu Yan
Controlled Fabrication of Silica@Covalent Triazine Polymer Core–Shell Spheres as a Reversed-Phase/Hydrophilic Interaction Mixed-mode Chromatographic Stationary Phase
作为反相/亲水相互作用混合模式色谱固定相的二氧化硅@共价三嗪聚合物核壳球的受控制造
  • DOI:
    10.1021/acsami.9b16438
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Zuo Huiying;Guo Yun;Zhao Wenjie;Hu Kai;Wang XiaoYu;He Lijun;Zhang Shusheng
  • 通讯作者:
    Zhang Shusheng
Controlled Fabrication of Core-shell Silica@chiral Metal-organic Framework for Significant Improvement Chromatographic Separation of Enantiomers
核壳二氧化硅@手性金属有机框架的受控制造可显着改善对映体的色谱分离
  • DOI:
    10.1016/j.talanta.2020.121155
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Talanta
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Wang Cuijie;Zhang Ling;Li Xinglin;Yu Ajuan;Zhang Shusheng
  • 通讯作者:
    Zhang Shusheng

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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