葡萄球菌aps抗菌肽感受调节系统作用机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30900026
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

病原微生物定居于人体,必须抵抗机体天然免疫防御机制,而抗菌肽是天然免疫防御的重要组成成分。在前期工作中,我们发现并报道在葡萄球菌中存在一种独特的由ApsS、ApsR、ApsX三个蛋白组成的aps抗菌肽感受调节系统,而且我们研究发现这三个蛋白中任何一个都是信号传导和细菌对抗菌肽产生抗性所必须的。ApsS蛋白有明显的带负电荷的胞外结构域和组氨酸激酶组成的胞内结构域,提示ApsS可能是感知外环境信号的感受器,ApsR可能是反应调节子,而ApsX的功能完全不知。目前对aps系统的研究还处于起始阶段,抗菌肽等信号与ApsS相互作用机制?三个蛋白的活化方式?ApsR与ApsX的关系如何?ApsX在信号传导中扮演何种角色等诸多问题目前尚不清楚。我们研究目标是从基因和蛋白水平阐明葡萄球菌aps抗菌肽感受调节系统感知并调动靶基因表达抵抗抗菌肽杀伤的机制,最终为有效抗菌药物和疫苗的开发提供理论依据和可靠靶点。

结项摘要

【摘要】研究背景:我们课题组前期研究工作中发现并报道在葡萄球菌中存在一种独特的抗菌肽(AMPs)感受系统,此系统可以调节控制葡萄球菌对AMPs主要的抗性机制,我们命名这一新的感受调节系统为aps抗菌肽感受系统。aps抗菌肽感受系统由三个蛋白组成,我们将这三个蛋白分别命名为ApsS、ApsR、ApsX。由于葡萄球菌aps抗菌肽感受调节系统是我们新近发现并报道的,对这一系统的研究还处于起始阶段,还有诸多的问题需要解答。研究目的:从基因和蛋白水平阐明葡萄球菌aps抗菌肽感受调节系统感知并调动靶基因表达抵抗抗菌肽杀伤的机制,最终为有效抗菌药物和疫苗的开发提供理论依据和可靠靶点。研究内容:(1)aps抗菌肽感受系统中ApsS功能的研究;(2)抗菌肽刺激下受ApsR和ApsX分别调节的基因以及调节机制研究;(3)环境因素对aps抗菌肽感受调节系统功能的影响等。重要结果:我们的研究明确了ApsS蛋白表达部位在细胞膜成分,而且发现真正与外界抗菌肽作用的是ApsS由9个氨基酸组成的胞外结构域部分;aps抗菌肽感受调节系统中三个蛋白中任何一个成分都是发挥感知外界抗菌肽作用所必须的,而且任何一个成分的缺失均可影响细菌的生长。提示aps抗菌肽感受调节系统是细菌生长所必须的;Microarray分析结果显示Dlt(DltA, DltB, DltC, DltD)系统、MprF系统以及aps抗菌肽感受系统之间存在功能协同作用,共同调节靶基因表达来抵抗抗菌肽的杀伤,但是apsS基因的存在是dltB 和mprF对抗菌肽的产生反应的前提;另外我们发现aps抗菌肽感受系统感知外界抗菌肽作用是不受外界环境中二价阳离子影响的,提示革兰氏阳性菌aps抗菌肽感受系统与革兰氏阴性菌PhoQ-PhoP系统功能是不同的;动物体内感染模型实验证实aps抗菌肽感受系统与细菌的致病密切相关。研究意义:革兰氏阴性菌PhoP-PhoQ抗菌肽感受系统已被认为是抗革兰氏阴性菌药物研发的首选靶点。我们研究发现革兰氏阳性菌aps抗菌肽感受系统与革兰氏阴性菌PhoP-PhoQ系统有很多的不同之处。阐明aps这一独特的由三种蛋白组成的抗菌肽感受系统感知并调动靶基因表达抵抗AMPs杀伤的具体机制,为我们正确认识这一崭新的信号传导系统,并且利用其作用机制研发有效的新型抗菌药物或疫苗,为治疗顽固性葡萄球菌感染提供理论依据和可靠靶点。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
新的细胞壁锚定蛋白SasX促进金黄色葡萄球菌黏附聚集和定植能力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华微生物学与免疫学医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋燕;阮斐怡;吕元;李敏
  • 通讯作者:
    李敏
新的细胞壁锚定蛋白编码基因sasX在金黄色葡萄球菌中的分布
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华医学检验杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田月如;阮斐怡;吕元;李敏
  • 通讯作者:
    李敏
新的细胞壁锚定蛋白SasX对金黄色葡萄球菌生物膜形成和毒力的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华微生物学与免疫学医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡锦辉;阮斐怡;吕元;李敏
  • 通讯作者:
    李敏
MRSA epidemic linked to a quickly spreading colonization and virulence determinant.
MRSA 流行与快速蔓延的定植和毒力决定因素有关
  • DOI:
    10.1038/nm.2692
  • 发表时间:
    2012-05
  • 期刊:
    Nature medicine
  • 影响因子:
    82.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
调节高致病力CA-MRSA -毒素表达的基因筛选及功能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华检验医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李敏;胡锦辉;李茹;张心菊;阮斐诒;吕元
  • 通讯作者:
    吕元

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  • 通讯作者:
    李敏

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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