牙周膜干细胞来源的外泌体在牙周组织再生中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81701011
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Periodontitis is a common oral disease with the destruction of periodontal tissues, including alveolar bone, periodontal ligament and cementum, which leads to the loosening and loss of teeth. With the wide application of tissue engineering, the investigation of stem cells in the regeneration of periodontal complex tissue has attracted more attentions. It was reported that periodontal ligament stem cells (PDLSCs) were applied for periodontal regeneration due to their proliferation and multiple differentiation potential. Despite such success in preclinical models, little is known about how the transplanted PDLSCs can actually contribute to regeneration. Recently, accumulating evidence has shown that exosomes, the naturally secreted nanocarriers of cells, play crucial roles in cell-based tissue regeneration, because they are primary biological mediators of intercellular communication by transferring proteins and genetic information to target cells. In the current study, we will investigate the cell interaction by in vitro indirect co-culture systems to elucidate the cross talk between PDLSCs and bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSCs), by soluble mediators only. Then exosomes derived from PDLSCs (PDLSC-exo) are isolated and characterized via electron microscopy and microRNA expression profiling. The effects of PDLSC-exo on the behavior of BMMSCs in terms of cell proliferation, migration and osteogenic differentiation in vivo will be evaluated. In an in vivo rat maxillary periodontal defect model, the contribution of transplanted PDLSC-exo are assessed by histological examination.
牙周组织疾病是发生在牙周膜、牙槽骨和牙骨质等支持组织的常见疾病,会引起牙齿松动甚至缺失。牙周膜干细胞是牙周再生的重要种子细胞,在动物实验等前期研究中获得了良好的牙周再生效果,但其参与牙周组织再生的机制尚不明确。外泌体作为细胞旁分泌的产物,通过在细胞之间传递蛋白和基因等信号因子,进行胞间信息交流。近年来研究表明,种子细胞移植后通过外泌体募集宿主细胞参与组织再生。本课题建立间接共培养模型,模拟牙周膜干细胞与骨髓间充质干细胞的关系,明确牙周膜干细胞是否能够通过外泌体促进骨髓间充质干细胞成骨分化。然后提取牙周膜干细胞来源的外泌体,用透射电镜观察其形态,用基因芯片检测其microRNA构成。将牙周膜干细胞来源的外泌体直接作用于骨髓间充质干细胞,分析其对骨髓间充质干细胞增殖、迁移和成骨分化能力的影响。最后,用牙周膜干细胞来源的外泌体作用于牙周缺损动物模型,采用形态学和组织化学手段评估牙周组织再生效果。

结项摘要

牙周组织疾病是发生在牙周膜、牙槽骨和牙骨质等支持组织的常见疾病,会引起牙齿松动甚至缺失。牙周膜干细胞是牙周再生的重要种子细胞,在动物实验等前期研究中获得了良好的 牙周再生效果,但其参与牙周组织再生的机制尚不明确。外泌体作为细胞旁分泌的产物,通过在细胞之间传递蛋白和基因等信号因子,进行胞间信息交流。近年来研究表明,种子细胞移植后通过外泌体募集宿主细胞参与组织再生。.本课题建立间接共培养模型,模拟牙周膜干细胞与骨髓间充质干细胞的关系,证明牙周膜干细胞能够通过旁分泌路径促进骨髓间充质干细胞成骨分化,敲降Rab 27a后牙周膜干细胞的促成骨能力下降。采用经典的超速离心法,提取牙周膜干细胞来源的外泌体,通过形态学观察和表面标志物进行鉴定。将牙周膜干细胞来源的外泌体直接作用于骨髓间充质干细胞,表明其能够促进骨髓间充质干细胞增殖、迁移和成骨分化能力。RNA-seq和功能实验提示,牙周膜干细胞来源的外泌体通过腺苷受体通路促进靶细胞Akt/Erk磷酸化。将牙周膜干细胞来源的外泌体局部应用于大鼠颅骨极限缺损模型,采用形态学和组织化学手段评估显示,外泌体能够促进缺损区的细胞增殖和骨再生修复。.本课题结果表明,牙周膜干细胞来源的外泌体能够促进细胞迁移和成骨分化从而促进骨组织再生,有望应用于非细胞疗法的牙周组织工程骨组织工程。.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
A simvastatin-releasing scaffold with periodontal ligament stem cell sheets for periodontal regeneration
具有牙周膜干细胞片的辛伐他汀释放支架用于牙周再生
  • DOI:
    10.1177/2280800019900094
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    Journal of Applied Biomaterials and Functional Materials
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Zhao BJ;Chen J;Zhao LR;Deng JJ;Li Q
  • 通讯作者:
    Li Q
牙周膜干细胞来源外泌体的生物学特性分析
  • DOI:
    10.19439/j.sjos.2019.04.002
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    上海口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵力如;毛家奇;赵丙姣;陈静
  • 通讯作者:
    陈静
一种双因子控释牙周再生支架材料的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵丙姣;陈静;刘月华
  • 通讯作者:
    刘月华
The composite sandwich structure of dNCPs polyelectrolyte multilayers induced the osteogenic differentiation of PDLSCs in vitro
dNCPs聚电解质多层复合夹心结构诱导PDLSCs体外成骨分化
  • DOI:
    10.1177/2280800020942719
  • 发表时间:
    2020-11
  • 期刊:
    Journal of Applied Biomaterials and Functional Materials
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Chen J;Li WX;Li Q;Wang YH;Zhao BJ;Han XX;Deng JJ;Liu YH
  • 通讯作者:
    Liu YH

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其他文献

结缔组织生长因子增强BMP-2诱导的牙周膜细胞成骨分化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    临床口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高凌云;陈静;王愉惠;赵丙姣;刘月华
  • 通讯作者:
    刘月华

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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