胰腺外分泌调节胰岛内分泌功能及其细胞信号传导系统的探索

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871187
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨金奎
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0708.糖尿病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

传统观念认为胰腺内、外分泌系统在组织学和功能上各自独立。但新近研究发现：胰腺导管与胰岛之间在组织学上存在紧密联系；外分泌功能不足的病人发生糖尿病的风险增加；课题组预实验发现外分泌因子HCO3-对胰岛素分泌有刺激作用。因此，胰腺外分泌可能调节或影响胰岛内分泌功能，外分泌异常可能参与糖尿病的发生。本课题拟将胰岛细胞与HCO3-分泌正常或异常的胰腺导管细胞共培养，以及给予跨膜传导调蛋白蛋阻滞剂或经反义寡核苷酸处理改变导管细胞HCO3-分泌功能，观察HCO3-浓度对胰岛素分泌的影响，并探索其信号传导是否通过Na+-HCO3-共同转运体、胰岛β细胞内腺苷酸环化酶及Ca2+等。体内试验观察正常大鼠胰腺外分泌对胰岛素分泌的影响，进一步论证胰腺外分泌与胰岛素分泌及糖尿病之间的关系。如能认证课题假设，那么调节胰腺导管细胞分泌功能可能成为糖尿病药物治疗新的靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
An association between subclinical hypothyroidism and sight-threatening diabetic retinopathy in type 2 diabetic patients.
2 型糖尿病患者亚临床甲状腺功能减退症与威胁视力的糖尿病视网膜病变之间的关联
  • DOI：
    10.2337/dc09-1784
  • 发表时间：
    2010-05
  • 期刊：
    Diabetes care
  • 影响因子：
    16.2
  • 作者：
    Yang JK;Liu W;Shi J;Li YB
  • 通讯作者：
    Li YB
Glucose intolerance and decreased early insulin response in mice with severe hypertriglyceridemia
严重高甘油三酯血症小鼠的葡萄糖不耐受和早期胰岛素反应降低
  • DOI：
    10.1258/ebm.2009.009100
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Ding, Yi-Lei;Wang, Yu-Hui;Yang, Jin-Kui
  • 通讯作者：
    Yang, Jin-Kui
Tissue-specific Pattern of Angiotensin-converting Enzyme 2 Expression in Rat Pancreas
大鼠胰腺中血管紧张素转换酶 2 表达的组织特异性模式
  • DOI：
    10.1177/147323001003800218
  • 发表时间：
    2010-03-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Fang, H. J.;Yang, J. K.
  • 通讯作者：
    Yang, J. K.
Interactions among related genes of renin-angiotensin system associated with type 2 diabetes.
2型糖尿病相关肾素-血管紧张素系统相关基因之间的相互作用
  • DOI：
    10.2337/dc10-0349
  • 发表时间：
    2010-10
  • 期刊：
    Diabetes care
  • 影响因子：
    16.2
  • 作者：
    Yang JK;Zhou JB;Xin Z;Zhao L;Yu M;Feng JP;Yang H;Ma YH
  • 通讯作者：
    Ma YH
Angiotensin-(1-7) suppresses oxidative stress and improves glucose uptake via Mas receptor in adipocytes
血管紧张素-(1-7) 通过脂肪细胞中的 Mas 受体抑制氧化应激并改善葡萄糖摄取
  • DOI：
    10.1007/s00592-011-0348-z
  • 发表时间：
    2012-08-01
  • 期刊：
    ACTA DIABETOLOGICA
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Liu, Chang;Lv, Xiao-Hong;Yang, Jin-Kui
  • 通讯作者：
    Yang, Jin-Kui

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其他文献

血浆糖基与代谢综合征血糖组分关联性研究
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  • DOI：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨金奎
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    史婷婷;谢荣荣;信中;杨金奎
  • 通讯作者：
    杨金奎
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  • DOI：
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    2015
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  • 通讯作者：
    杨金奎
亚临床甲状腺功能减退症与糖尿病下肢动脉病变的关系研究
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  • 作者：
    张琳;袁明霞;杨光燃;刘薇;谢荣荣;杜燕芳;杨金奎
  • 通讯作者：
    杨金奎

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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