恶性疟原虫入侵红细胞相关棒状体蛋白(PfRON2/PfRON4)的功能研究及功能域分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700695
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    曹俊
  • 依托单位：
    江苏省血吸虫病防治研究所
  • 学科分类：
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

疟疾是严重危害人类健康的寄生虫病，但目前还没有有效的疫苗用于现场防治，其主要原因之一就是缺乏高效的候选抗原。为寻找新的红内期疫苗候选分子，本课题组从恶性疟基因组数据库（PlasmoDB）中新筛选得到一组可能和裂殖子顶端膜抗原1（PfAMA1）共同作用，在裂殖子入侵宿主红细胞过程中起关键作用的恶性疟棒状体蛋白(PfRON2/PfRON4)。根据这些新发现的蛋白的生物信息学分析和功能预测结果，分别应用无细胞麦芽表达系统和恶性疟基因转染技术，在疟原虫体外和体内合成重组蛋白，来对该蛋白进行功能分析和功能域鉴定；并用纯化后的重组蛋白免疫小鼠获得特异性抗体，研究相应蛋白的亚细胞定位和入侵宿主红细胞过程中的作用；并检测特异性抗体对体外培养原虫的抑制效果，以评估这些蛋白作为疟疾疫苗候选分子的潜在价值。本研究不仅能促进疟疾疫苗的研制，而且还能为后基因组时代疟原虫基因功能研究提供新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Rhoptry neck protein RON2 forms a complex with microneme protein AMA1 in Plasmodium falciparum merozoites
恶性疟原虫裂殖子中棒状体颈蛋白 RON2 与微线体蛋白 AMA1 形成复合物
  • DOI：
    10.1016/j.parint.2008.09.005
  • 发表时间：
    2009-03-01
  • 期刊：
    PARASITOLOGY INTERNATIONAL
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    Cao, Jun;Kaneko, Osamu;Torii, Motomi
  • 通讯作者：
    Torii, Motomi
恶性疟原虫红内期不同发育阶段PfRON4 基因转录水平分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高琪
  • 通讯作者：
    高琪
疟疾疫苗现场试验研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹俊
  • 通讯作者：
    曹俊
用无细胞蛋白合成系统重组表达恶性疟原虫蛋白的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹俊
  • 通讯作者：
    曹俊

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其他文献

抑癌基因高甲基化与胃癌化疗药物敏感相关性的探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林海;曹俊;戴伟杰;邹晓平
  • 通讯作者：
    邹晓平
组蛋白修饰在胃癌中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Chinese Journal of Gastroenterology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高福利;曹俊;吕瑛;邹晓平
  • 通讯作者：
    邹晓平
大亚湾电子反中微子消失的改进测量
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chinese Physics C
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    F.P. An_et_al (大亚湾合作组);曹俊
  • 通讯作者：
    曹俊
基于凸优化的水下载体定位研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    兵工学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    曹俊;郑翠娥;孙大军;张殿伦
  • 通讯作者：
    张殿伦
基于超低频场空间电荷响应的电缆状态评估
  • DOI：
    10.13334/j.0258-8013.pcsee.210088
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    苏淮北;曹俊;沈鑫;吴建东;尹毅
  • 通讯作者：
    尹毅

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非洲地区恶性疟原虫青蒿素耐药发生发展规律研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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