海洛因依赖戒断后发生潜伏复吸的神经生物学机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570576
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陆林
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

药物依赖目前已给中国社会造成了巨大危害. 有超过20%静脉海洛因依赖者为HIV阳性, 而艾滋病已经在中国开始流行.药物依赖治疗的关键因素是预防药物戒断后的复吸。因此，通过研究药物依赖后长时程效应和心理渴求的分子药理和神经生物学机制, 有可能揭示药物依赖戒断后发生复吸的神经机理, 从而找到治疗药物依赖的医学措施.本项目是基于申请者过去十余年研究药物依赖戒断后复吸的知识积累和在美国国立卫生研究院国家药物滥用研究所工作时的重要发现，采用行为、药理、系统和分子神经生物学等方法，系统地研究海洛因依赖戒断后潜伏复吸的动物模型、行为与心理学特征、多巴胺神经系统的（中脑被盖区、伏隔核和杏仁核）神经信号转导过程和学习记忆在其中的作用机制。此项目研究的进展将使我国在此亚科学领域达到国际领先水平，并为我国寻找有效预防药物滥用和艾滋病的对策提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Role of ERK in cocaine addiction
ERK 在可卡因成瘾中的作用
  • DOI：
    10.1016/j.tins.2006.10.005
  • 发表时间：
    2006-12-01
  • 期刊：
    TRENDS IN NEUROSCIENCES
  • 影响因子：
    15.9
  • 作者：
    Lu, Lin;Koya, Eisuke;Shaham, Yavin
  • 通讯作者：
    Shaham, Yavin
Psychosocial stress after reactivation of drug-related memory impairs later recall in abstinent heroin addicts.
药物相关记忆重新激活后的心理社会压力会损害戒断海洛因成瘾者的日后回忆
  • DOI：
    10.1007/s00213-008-1406-2
  • 发表时间：
    2009-04
  • 期刊：
    PSYCHOPHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Zhao, Li-Yan;Zhang, Xiao-Li;Shi, Jie;Epstein, David H.;Lu, Lin
  • 通讯作者：
    Lu, Lin
Conditioned place preference induced by licit drugs: establishment, extinction, and reinstatement.
合法药物引起的条件性地方偏好：建立、消灭和恢复。
  • DOI：
    10.1100/tsw.2008.154
  • 发表时间：
    2008-12-14
  • 期刊：
    TheScientificWorldJournal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu Y;Le Foll B;Liu Y;Wang X;Lu L
  • 通讯作者：
    Lu L
PET imaging of dopamine transporter and drug craving during methadone maintenance treatment and after prolonged abstinence in heroin users
海洛因使用者美沙酮维持治疗期间和长期戒断后多巴胺转运蛋白和药物渴望的 PET 成像
  • DOI：
    10.1016/j.ejphar.2007.09.042
  • 发表时间：
    2008-01-28
  • 期刊：
    EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Shi, Jie;Zhao, Li-Yan;Lu, Lin
  • 通讯作者：
    Lu, Lin

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长江经济带空间溢出效应时空分异
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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    10.11821/dlxb201505009
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    王群;陆林;杨兴柱
  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 作者：
    王群;陆林;杨兴柱
  • 通讯作者：
    杨兴柱
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    10.13249/j.cnki.sgs.2017.09.009
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    地理科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周李;张清源;朱其静;陆林
  • 通讯作者：
    陆林

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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