离子识别参与的光诱导电子转移反应

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20472079
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    郭庆祥
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    B0307.化学反应机制
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

根据离子识别、电子转移、超分子组装的原理，设计两类对特定离子有高选择性和高灵敏度的分子体系：（1）具有荧光发色团的电子受体与识别基团兼电子给体通过一定方式连接，研究识别基团对离子识别并结合时的光诱导电子转移反应。针对不同离子的性质，识别基团主要含特殊结构的冠醚、氮杂环、酰氧基负离子等。与离子选择性结合之后，识别基团上电子给体的给电子能力发生改变，进而影响体系内光诱导电子转移反应的发生与否。（2）电子给体与电子受体通过磷酸酯键相连接，在特定离子存在时，磷酸酯选择性催化水解，应用离子催化磷酸酯水解的性质，以及伴随的荧光光谱变化，实现对离子的高效识别。深入研究离子识别过程对光诱导电子转移反应的影响。以离子识别参与的光诱导电子转移反应为基础，设计合成在生命科学、环境科学中极为有用的、可识别和检测Cd (II)、Pb (II)、Hg (II)等有毒重金属离子的化学传感器。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
First-principle calculation of
第一性原理计算
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Y. Fu, K. Shen, L. Liu, Q.-X.
  • 通讯作者：
    Y. Fu, K. Shen, L. Liu, Q.-X.
N,N-Dimethyl-α-Alanine as an
N,N-二甲基-α-丙氨酸作为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    X. Cui, Z. Li, C.-Z. Tao, Y. X
  • 通讯作者：
    X. Cui, Z. Li, C.-Z. Tao, Y. X
Quantum-chemical predictions o
量子化学预测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Fu, Y.;Liu, L.;Yu, H. Z.;Wa
  • 通讯作者：
    Wa
Highly sensitive and selective
高度敏感和选择性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Optical switching and fluoresc
光开关和荧光
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    H.-Y. Hu, M.-Z. Zhu, X.-M. Men
  • 通讯作者：
    H.-Y. Hu, M.-Z. Zhu, X.-M. Men

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其他文献

2，2，6，6-四甲基哌啶与吩噻嗪类化合物单电子转移动力学：Marcus理论的应用
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
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    2.5
  • 作者：
    李江;黄耀兵;郭庆祥;傅尧
  • 通讯作者：
    傅尧
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具有 CDK（细胞周期蛋白依赖性激酶）4/6 和 HDAC（组蛋白脱乙酰酶）抑制活性的新型杂环衍生物
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄志
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黑晓明;宋钦华;郭庆祥
  • 通讯作者：
    郭庆祥

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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