逆流色谱-质谱联用技术研发及其在膜蛋白质组学中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570466
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    杨福全
  • 依托单位：
    中国科学院生物物理研究所
  • 学科分类：
    C1005.生物成像、电子与探针
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

探索膜蛋白组学新技术，研制微型逆流色谱仪，开展微型逆流色谱和电喷雾质谱联用技术研究，发展新的高通量和高效的膜蛋白质组学新技术，并应用于亚细胞器（如线粒体、囊泡等）膜蛋白质组学研究。.膜蛋白组学研究是目前蛋白组学研究的热点和难点。然而，虽然蛋白质组学技术已经取得快速发展，但大多技术只适合可溶性蛋白质的分析鉴定，对于大多具有高度疏水性的膜蛋白的分析鉴定则存在某些不足或严重缺陷。膜蛋白组学技术发展的滞后成为制约膜蛋白组学研究的瓶颈。因此发展膜蛋白质组学新技术可以促进膜蛋白组学研究，包括膜蛋白的翻译后修饰，如磷酸化和糖基化等。因此发展新的膜蛋白质组学技术意义重大。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Preliminary Quantitative Profile of Differential Expression between Rat L6 Myoblasts and Myotubes by Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell Culture
细胞培养中氨基酸稳定同位素标记对大鼠 L6 成肌细胞和肌管差异表达的初步定量分析
  • DOI：
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其他文献

细胞外HSP70/HSP70-PCs通过HIF-1α影响肝癌细胞HepG2 Glut1与VEGF的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李航宇;杨福全;李岩;刘丹;刘金钢
  • 通讯作者：
    刘金钢
The Research Advances in The Field of Lipidomics
脂质组学领域的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
    Cai Tanxi;Liu Pingsheng;刘平生;Yang Fuquan;杨福全;Y. Fuyu;杨福愉
  • 通讯作者：
    杨福愉
质谱检测叶酸缺乏人胚肾细胞中低组蛋白H3赖氨酸79甲基化修饰
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    薛鹏;白宝玲;李会莉;杨福全
  • 通讯作者：
    杨福全
Phospholipid classification detection and quantification method based on stable isotope labeling
基于稳定同位素标记的磷脂分类检测定量方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡潭溪;杨福全;舒清博;郭晓静
  • 通讯作者：
    郭晓静
脂蛋白质组学研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘培彬;叶子璐;蔡潭溪;戴绍军;杨福全
  • 通讯作者：
    杨福全

其他文献

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杨福全的其他基金

lncRNA编码多肽高通量分析技术的建立及其应用
  • 批准号：
    91640112
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    86.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
高通量组蛋白翻译后修饰分析技术的建立及其在表观遗传学研究中的应用
  • 批准号：
    90919047
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    60.0 万元
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    重大研究计划
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    30670587
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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