经过改性的环状结构天然气水合物动力学抑制剂微观机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51876211
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0603.传热传质学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Gas hydrate blockage in pipeline is a serious problem in petroleum industry. Injecting kinetic hydrate inhibitors is one of the effective methods to prevent gas hydrate formation or aggregation, but the lack of effective inhibitors limits its large-scale applications. In this project based on kinetic inhibitors with cyclic structures, modified inhibitors are synthesized and their inhibition abilities are valued. The mechanism of modified inhibitors is investigated. According to the inhibition abilities difference induced by modified group structure and position in kinetic hydrate inhibitor, the key structures and factors which can influence the inhibition ability are obtained. The growth orientation and aggregation morphology of hydrate crystals is observed, the distribution of different gases in the hydrate cages is investigated, and formation and decomposition rate of each crystal surface change and interaction of inhibitor and crystal are discussed. Through these researches, the mechanism of modified hydrate kinetic inhibitors with cyclic structure can be obtained, which provide the theoretical basis and technical guidance for gas hydrate low dosage hydrate inhibitors development and oil and gas safe transportation.
水合物在管道内的堵塞是油气工业需要解决的重要安全问题,而水合物动力学抑制剂的注入是防止水合物堵塞的方法之一,但由于经济有效的动力学抑制剂的缺乏等因素限制了其应用发展。本项目研究以环状结构动力学抑制剂为基础,添加改性基团,改善抑制性能,分析含改性抑制剂体系水合物形成过程形貌和微观参数变化,揭示改性抑制剂的抑制机理。考察改性基团结构和位置导致的抑制剂性能的变化,获得影响抑制剂性能的关键结构和因素,研究改性抑制剂作用下,水合物晶体生长取向和形貌、水合物数、不同气体笼占有率以及水合物晶格参数、晶面形成和分解速率等变化,探索抑制剂结构和水合物晶体之间的相互作用,揭示改性环状结构动力学抑制剂的作用机制,为油气生产和运输工业抑制剂的开发和选用以及管道堵塞后的处理方法选择提供数据支持和理论指导。

结项摘要

项目针对天然气水合物流动安全中动力学抑制剂的使用效果有限和抑制机理不明等问题,开展了环状内酰胺结构天然气水合物动力学抑制剂微观机理研究。项目以五元环和七元环内酰胺天然气水合物动力学抑制剂结构为基础,完成了不同基团、不同位置、不同结构的改性抑制剂的合成和抑制性能研究,通过低温冷冻扫描电镜、X射线粉末衍射和Raman光谱等研究手段完成了不同抑制剂体系水合物晶体的微观结构和机理分析,获得了改性抑制剂的抑制性能与改性前基底抑制剂和改性基团的关系,探索了改性动力学抑制剂对水合物晶体表面形态和晶体生长方式的影响规律;首次提出了动力学抑制剂可以影响水合物晶体大小笼占有率,且抑制能力越强有关,大小笼占有率之比越低;分析了抑制剂对水合物形成和分解过程的各晶面影响的优先性。通过上述研究,阐明了吸附是动力学抑制剂抑制机制的基础,揭示了改性基团的位置和性质与抑制性能的关系。本项目的研究,可为油气生产和运输工业抑制剂的开发和选用以及管道堵塞的预防提供数据支持和理论指导。.项目执行期间共发表学术论文16篇,其中SCI/EI12篇,中文核心1篇,会议论文3篇。申请发明专利4件,授权发明专利3件。项目培养青年科技骨干2名,培养博士研究生1名,硕士研究生3名。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Inhibitory effects of novel green inhibitors on gas hydrate formation
新型绿色抑制剂对天然气水合物形成的抑制作用
  • DOI:
    10.1016/j.cjche.2019.02.016
  • 发表时间:
    2019-09
  • 期刊:
    CHINESE JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Tang Cuiping;Liang Deqing
  • 通讯作者:
    Liang Deqing
羧甲基纤维素钠对CH4 水合物形成过程的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    新能源进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何勇
  • 通讯作者:
    何勇
X射线衍射分析聚乙烯吡咯烷酮对水合物分解过程的影响
  • DOI:
    10.11949/0438-1157.20201062
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    化工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐翠萍;周雪冰;梁德青
  • 通讯作者:
    梁德青
聚乙烯己内酰胺链端改性及其对甲烷水合物形成的抑制作用研究
  • DOI:
    10.11949/0438-1157.20220077
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    化工学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐翠萍;张雅楠;梁德青;李祥
  • 通讯作者:
    李祥

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其他文献

心肌病相关变异基因的细胞结构及功能效应
  • DOI:
    10.16121/j.cnki.cn45-1347/r.2018.03.22
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    内科
  • 影响因子:
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  • 作者:
    黄先燕;刘展鹏;唐翠萍;尚丽娜;陈婷婷;黄勤
  • 通讯作者:
    黄勤
含低剂量抑制剂的四氢呋喃水合物生成过程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    石油化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐翠萍;梁德青
  • 通讯作者:
    梁德青
Span20促进甲烷水合物生成动力学
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西安交通大学学报,已接受
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜建伟;唐翠萍;梁德青等
  • 通讯作者:
    梁德青等
化学类添加剂抑制天然气水合物形成的实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    石油与天然气化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴兴学;杜建伟;唐翠萍;梁德青
  • 通讯作者:
    梁德青
含低剂量抑制剂体系气体水合物生成动力学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐翠萍;戴兴学;杜建伟;李栋梁;臧小亚;杨向阳;梁德青
  • 通讯作者:
    梁德青

其他文献

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唐翠萍的其他基金

天然气水合物低剂量组合抑制剂抑制机理研究
  • 批准号:
    50906087
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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