蛋白激酶C在吗啡预处理诱导早期脑缺血耐受中作用的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672023
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    纪方
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

近年研究发现吗啡除具有镇痛作用外还有新的作用－预处理诱导心肌或脑产生缺血耐受，并且发现蛋白激酶C(PKC)是其作用机制中的一种关键介质。但是PKC各个亚型在吗啡预处理诱导脑缺血耐受中的作用尚不清楚，且缺乏系统研究。本研究拟应用离体海马脑片氧糖剥夺损伤模型研究吗啡预处理对海马脑片氧糖剥夺所致损伤的早期保护作用。分别应用PKC各亚型特异性的拮抗剂或激动剂干预或模拟吗啡预处理作用研究PKC各亚型是否参与吗啡预处理早期保护作用机制；再分别应用蛋白印迹、免疫组化、及原位RT-PCR等生化技术研究PKC各亚型在吗啡预处理诱导早期脑缺血耐受中的转位激活、蛋白表达量及其相应mRNA的变化与早期相脑缺血耐受发生发展的关系。本研究预期结果将有助于揭示吗啡预处理诱导脑保护效应的机制，为寻找具有预处理保护作用的合适药物靶点及合成和开发相应的新型药物提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
吗啡后处理对大鼠心肌细胞ATP敏感性钾通道的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钮伟真;刘萍;张炳熙;魏华;李天佐;唐贞申
  • 通讯作者：
    唐贞申
抑制PKCgamma膜转位可介导吗啡预处理诱导的大鼠海马脑片氧糖剥夺引起的神经损伤的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neuroscience Letters
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    张楠;李俊发;刘雅;纪方;张炳熙;杨静;卜祥楠
  • 通讯作者：
    卜祥楠
蛋白激酶C在预处理脑保护中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际麻醉学与复苏杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    纪方;刘雅;桑本玲
  • 通讯作者：
    桑本玲

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其他文献

MicroRNA与肿瘤的相关研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘浩;尹华斌;纪方
  • 通讯作者：
    纪方
老年骨质疏松性踝关节骨折切开复位内固定的疗效
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1001-8050.2020.01.009
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中华创伤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈雪;张展榕;邓子翔;周启荣;季胤俊;哈米;苏佳灿;牛云飞;纪方
  • 通讯作者：
    纪方
氢气对脊髓继发性损伤的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华创伤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏佳灿;顾峥嵘;陈晓;纪方
  • 通讯作者：
    纪方
基于红皇后理论的低碳经济对企业竞争力影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    北京理工大学学报(社会科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    纪方;赵道致
  • 通讯作者：
    赵道致
NALP1基因与骨肉瘤细胞的相关研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘浩;郭猛;章浩;王洋;程平;纪方
  • 通讯作者：
    纪方

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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