SAR图像不确定性结构特征定量匹配技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61002023
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0113.信息获取与处理
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

合成孔径雷达(SAR)图像特征匹配是实现SAR图像配准、目标重建、目标识别、匹配制导的关键技术,SAR图像及其特征中的不确定性是影响特征匹配性能的关键。目前的SAR图像特征匹配大多在特征匹配某一阶段针对单一类型不确定性来独立处理,很少系统研究多类不确定性的特征匹配综合方案。本项目分析SAR图像结构特征随机性、模糊性、不完整性的主要成像机理、表现形式,针对这三类不确定性的主要影响,建立SAR图像不确定性结构特征匹配的定量分析模型,从成像机理和现象学角度设计了一个从整体上综合解决SAR图像结构特征不确定性的特征匹配方案:在预处理、特征提取、特征编组等步骤逐步消减特征不确定性的基础上,重点研究基于模糊粗糙特征集模型的不确定性结构特征的定量描述方法和基于模糊粗糙集的结构特征定量匹配方法,来提高SAR图像特征匹配的稳健性、一致性、精确性,并采用遗传算法等快速搜索策略,提高特征匹配的计算效率。

结项摘要

SAR图像及其结构特征中存在的不确定性使得匹配结果中存在多配(“一配多”)、错配(“多配多”)甚至失配(“一配零”)的多种结果,是影响特征匹配性能的关键。本项目重点研究了各种不确定性的成像机理、表现形式,总结和分析了SAR图像的物理和几何特性;分析了结构特征的不确定性对特征匹配的影响,建立了一个SAR图像不确定性结构特征匹配的定量分析框架;研究了SAR图像滤波、旁瓣抑制、聚焦等预处理方法;提出了一种改进的SAR图像边缘点特征提取方法和一种基于DS证据理论的SAR图像复杂背景直线特征提取方法;针对三类不确定性对图像特征匹配的影响,研究了SAR图像不确定性边缘点特征匹配技术,提出了一种实用的基于边缘点特征的SAR图像SIFT特征匹配优化方法;针对SAR图像轮廓特征中的确定性,研究设计了基于模糊粗糙集的SAR图像轮廓拐点特征匹配方法,提出了一种SAR图像不确定轮廓相似度及其可信度评估方法。主要研究成果中对SAR图像及其结构特征不确定性类型的归纳总结和表现形式、影响因素的分析,具有开拓性的理论和应用价值,可以为后续的科研工作提供新的研究方向和思路;基于DS证据理论的复杂背景道路提取方法,采用DS证据理论的特征融合方法,较好的抑制了线状目标周围点状目标的干扰,从复杂背景图像中提取了线状目标边缘;基于边缘点特征的SAR图像SIFT特征匹配优化方法,可以较好的用于多时相SAR图像、多波段多极化SAR图像之间的匹配,具有较好的适应性,匹配准确率能达到100%,且能较好的提高匹配精度;针对轮廓特征匹配的不确定性影响的处理,设计的基于模糊粗糙集的SAR图像轮廓拐点特征匹配方法能较好的实现轮廓特征的匹配,提出的基于不确定轮廓的相似度置信区间来衡量SAR图像相似性,并定义可信度来衡量其可靠性,是对目前不确定性相似度评估的一种新思路的探索。总的来说,项目研究内容涵盖了项目总体研究目标的要求,整个研究工作具有系统化、创新性的特点,部分关键性研究具有一定的实用性。下一步需要在本项目的研究基础上,针对不同类型的结构特征,研究该类结构特征不确定性的组成,并深入分析该类特征中三类不确定性之间的相互关系,总结该类结构特征不确定性因素对特征匹配的影响,有针对性地设计精确、稳健、高效的特征匹配方法。最后通过对这些方法的适应性改进和完善,将研究成果广泛应用于各类实际应用当中。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
A SAR Image Registration Method Based on Pixel Migration of Edge-Point Feature
基于边缘点特征像素迁移的SAR图像配准方法
  • DOI:
    10.1109/lgrs.2013.2281729
  • 发表时间:
    2014-05-01
  • 期刊:
    IEEE GEOSCIENCE AND REMOTE SENSING LETTERS
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Chen, Tianze;Chen, Limin;Su, Yi
  • 通讯作者:
    Su, Yi
基于DS理论的高分辨率SAR图像复杂背景直线边缘提取方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    信号处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈天泽;吴禹昊;李燕
  • 通讯作者:
    李燕
SAR图像不确定轮廓相似度及其可信度构建方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    电子与信息学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    项德良;陈天泽
  • 通讯作者:
    陈天泽
基于相关熵的MACH滤波器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    国防科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁宵;唐涛;李禹;粟毅
  • 通讯作者:
    粟毅
一种高性能SAR 图像边缘点特征匹配方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    自动化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈天泽
  • 通讯作者:
    陈天泽

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其他文献

PAK4抑制剂对胶质瘤细胞侵袭、迁移与增殖能力的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    徐州医科大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    高永军;陈天泽;于如同
  • 通讯作者:
    于如同

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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